单次低剂量伯氨喹 (0.25 mg/kg) 在儿童和成人中安全有效，可阻断恶性疟原虫传播
一项汇集个体患者数据的荟萃分析（6056名参与者）显示，单次低剂量伯氨喹 (0.25 mg/kg) 联合青蒿素类复方药物 (ACTs) 可减少各年龄段和不同传播环境下的配子体携带率和蚊媒感染性，而不会增加临床显著的溶血。
GLP-1 受体激动剂降低死亡率和主要不良心血管事件，但增加胃肠道和胆囊风险：99,599 名患者的综合分析
对 21 项随机对照试验（99,599 名患者）的荟萃分析显示，使用 GLP-1 受体激动剂可显著降低全因死亡、心血管死亡和主要不良心血管事件（MACE），但增加了胃肠道和胆囊事件。不同药物之间的差异支持个体化处方。
rVSVΔG-LASV-GPC 拉沙热疫苗在1期试验中显示出广泛的免疫原性和可接受的安全性
拉沙热 rVSV 病毒载体疫苗的1期试验表明，反应原性与剂量相关且短暂，未出现疫苗相关的严重不良事件或听力损失，并且在不同剂量和谱系中产生了强大的、持久的体液和细胞免疫反应。
RSV疫苗在美国60岁及以上成人中的有效性和安全性：全面证据综合
RSV疫苗在≥60岁的成人中表现出显著的有效性和可接受的安全性，但在免疫功能受损亚组中的有效性降低，并且某些制剂存在低但具有统计学意义的吉兰-巴雷综合征风险增加。
评估美国近五年艾司氯胺酮鼻喷雾剂的真实世界安全性数据
对近五年来在美国使用的艾司氯胺酮鼻喷雾剂的全面评估确认了其与临床试验一致的安全性特征，超过140万次治疗中未发现新的安全信号。
早期败血症中周围血管升压药使用的安全性再评估：大型前瞻性队列研究的证据
本研究评估了败血症中影响升压药给药途径选择的因素，并展示了周围给药的低并发症率，支持其在早期复苏中的安全性。
IFM2017-03试验：达雷妥尤单抗和来那度胺联合低剂量地塞米松治疗新诊断的老年虚弱多发性骨髓瘤患者的优化方案
IFM2017-03 III期试验表明，达雷妥尤单抗与来那度胺联合低剂量地塞米松的治疗方案显著改善了老年虚弱多发性骨髓瘤患者无进展生存期，且未增加严重不良事件。
创新DEP-SN38纳米颗粒递送在晚期实体瘤中展现前景：安全性与初步疗效揭示
这项I期研究证明，DEP-SN38（一种SN38的树状聚合物-纳米颗粒缀合物）耐受性良好，胃肠道毒性最小，并在重度预处理的晚期实体瘤患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。
低剂量口服米诺地尔是否安全？大样本脱发队列研究显示无心动过速风险
一项超过524,000名患者的大规模回顾性研究发现，低剂量口服米诺地尔（≤5 mg/天）用于非瘢痕性脱发治疗时，未增加心动过速的风险，支持其在无心脏基础疾病的患者中的心脏安全性。
机械取栓在中等远端大脑中动脉闭塞中的应用：卒前低剂量阿司匹林对疗效和安全性的影响
卒前低剂量阿司匹林在中等远端血管闭塞卒中患者接受机械取栓时与改善90天功能结局和降低死亡率有关，且不增加症状性出血风险。
依达拉奉右旋莰醇在急性缺血性脑卒中的应用：改善功能恢复和安全性的实际证据
在一项大型多中心队列研究中，急性缺血性脑卒中患者使用依达拉奉右旋莰醇治疗后，90天的功能结局有所改善，且未增加不良事件，支持其临床应用价值。
乌帕达西替尼在中重度溃疡性结肠炎中的持久缓解和安全性：U-ACTIVATE III期长期扩展中期分析的见解
U-ACTIVATE研究的中期数据显示，乌帕达西替尼在中重度溃疡性结肠炎患者中长达3年的持续临床和内镜缓解及一致的安全性。