RNF213 p.R4810K，颅外颈动脉疾病，颅内动脉粥样硬化，卒中遗传学

RNF213 p.R4810K 变异可独立增加颅外颈动脉疾病的发生风险及严重程度，且这一关联不同于其已知的颅内动脉粥样硬化相关性，提示其在血管疾病遗传学和卒中风险评估中具有新的认识价值。