这项对35,751名儿童的大规模研究表明，ARFI表型的临床患病率为6.3%，具有显著的遗传可遗传性。研究发现ARFI与ADCY3基因座相关，并且与长期神经发育障碍有关，强调了早期识别和广泛支持干预的必要性。