三联疗法突破：Penpulimab、安罗替尼和化疗为可切除NSCLC设定新标准
ALTER-L043试验揭示，Penpulimab、安罗替尼和化疗联合使用在可切除非小细胞肺癌中实现了惊人的76%主要病理反应率，预示着新辅助治疗范式的潜在转变。
持久生存与显著降期：NEOpredict-Lung试验对术前PD-1和LAG-3阻断的长期见解
NEOpredict-Lung试验的延长随访显示，术前短期使用纳武利尤单抗（有或无雷利珠单抗）在可切除的非小细胞肺癌中产生了高3年生存率和显著的淋巴结降期，使双重检查点抑制成为一种有效的无化疗新辅助替代方案。
肿瘤治疗电场显著延迟接受立体定向放射外科手术的非小细胞肺癌患者颅内进展：METIS试验结果
III期METIS试验表明，对于伴有脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在立体定向放射外科手术后使用肿瘤治疗电场（TTFields）可以显著延长颅内进展时间，且不损害神经认知功能或生活质量，提供了一种有前景的新治疗模式。
贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗：非小细胞肺癌广泛脑转移的协同突破
GASTO-1053 II期研究显示，将贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗联合使用，显著提高了非小细胞肺癌（NSCLC）患者广泛脑转移的颅内无进展生存期（18.3个月）和生活质量，提供了一种安全有效的全脑放疗替代方案。
在PD-L1高表达局部晚期非小细胞肺癌中，无放疗的帕博利珠单抗联合化疗挑战标准治疗
2期Evolution试验表明，对于不可切除、局部晚期且PD-L1 TPS ≥50%的非小细胞肺癌（NSCLC），无放疗的帕博利珠单抗联合化疗方案是可行的，2年无进展生存率（PFS）达到67%，且安全性可控。
精准管理KRAS G12V突变非小细胞肺癌：分子见解与治疗策略
本文综合了关于非小细胞肺癌中KRAS G12V突变的最新研究，强调其独特的分子特征、与吸烟的强关联性以及对免疫治疗的优越反应，与传统化疗相比。
Trastuzumab Deruxtecan在HER2过表达NSCLC中的疗效、安全性和DESTINY-Lung03联合治疗的挑战
本综述分析了1b期DESTINY-Lung03试验结果，强调了Trastuzumab Deruxtecan单药治疗在HER2过表达非小细胞肺癌（NSCLC）中的显著疗效，以及与Durvalumab和铂类化疗联合时遇到的严重毒性。
靶向MET扩增：Vebreltinib在晚期非小细胞肺癌中显示出强大的抗肿瘤活性
2期KUNPENG试验表明，选择性MET抑制剂Vebreltinib在MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中达到了48.8%的客观缓解率，无论先前治疗史如何，为这一难以治疗的分子亚群提供了有希望的靶向疗法。
在不可切除的III期非小细胞肺癌中，与放化疗同时开始度伐利尤单抗未能改善结局：PACIFIC-2重新校准免疫治疗的时机
III期PACIFIC-2试验发现，在根治性同步铂类化放疗（cCRT）开始时给予度伐利尤单抗，未能改善无进展生存期或总生存期；cCRT后给予度伐利尤单抗巩固治疗仍然是标准治疗。
SMARCA4 改变的可切除和晚期 NSCLC：新辅助免疫化疗对鳞状细胞癌有效，但 KRAS+STK11/KEAP1 共突变定义了一个免疫冷高风险亚群
两项最新研究显示，SMARCA4 改变的 NSCLC 在分子和临床方面具有异质性：鳞状肿瘤对新辅助免疫化疗有较高的病理反应率，而非鳞状肿瘤（尤其是那些伴有 KRAS 和 STK11/KEAP1 共突变的肿瘤）是免疫冷的，即使在化免联合治疗下预后仍较差。
基于AI的身体成分分析揭示了NSCLC中的肌肉体积、二甲双胍相关脂肪效应和肥胖悖论：临床和分子见解
基于AI的分析确定了肌肉体积是NSCLC生存的强预测因子，突出了二甲双胍调节的脂肪效应，并阐明了与肥胖悖论相关的分子联系，为超越BMI的个性化预后提供了信息。
拉泽替尼在一线治疗EGFR突变晚期NSCLC中的疗效与奥希替尼相当：MARIPOSA探索性结果
在MARIPOSA随机、双盲探索性分析中，拉泽替尼单药治疗在初治EGFR突变晚期NSCLC患者中显示出与奥希替尼相当的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、总生存期（中期分析）和耐受性，并且QT间期延长事件更少。
生存期延长改变了NSCLC的软脑膜转移：当代多中心队列显示TKIs和ICIs改善了预后
一项国际队列研究（n=2,052）显示，在现代治疗时代，NSCLC患者的软脑膜转移（LMD）患病率上升，生存期延长。中枢神经系统穿透性酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和免疫检查点抑制剂（ICIs）是延迟LMD发生和延长生存期的关键驱动因素。
依沃西单抗在一线晚期鳞状NSCLC中头对头击败PD-1：HARMONi-6结果重新定义了这一难治性适应症
III期HARMONi-6研究显示，伊沃涅西单抗+紫杉醇/卡铂将中位无进展生存期（mPFS）提高至11.1个月，而替雷利珠单抗+化疗为6.9个月（HR 0.60, P<0.0001），客观缓解率（ORR）也有所改善。此外，主要出血（≥3级，1.9%）发生率较低。
阿法替尼联合化疗在奥希替尼治疗后EGFR突变NSCLC中的疗效：NEJ025B研究的见解
这项II期研究评估了阿法替尼与铂类化疗联合治疗对一线奥希替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，强调了有希望的结果和可管理的毒性。
EGFR突变NSCLC生存率提高：Amivantamab-Lazertinib与Osimertinib的对比
本文回顾了一项3期试验，比较了未治疗的EGFR突变晚期NSCLC中Amivantamab-Lazertinib与Osimertinib的总生存率，强调了疗效、安全性和临床意义。
EGFR突变非小细胞肺癌生存改善：奥希替尼联合化疗的影响
本文回顾了最新证据，证明在EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗中，奥希替尼联合化疗可以显著提高总生存期。
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针对EGFR突变非小细胞肺癌的前沿治疗：Sacituzumab Tirumotecan展现生存优势
一项3期试验表明，Sacituzumab Tirumotecan显著改善了对TKI治疗耐药的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的无进展生存期和总生存期。
推进转移性非小细胞肺癌的一线治疗：雷替范利单抗联合化疗的前景
本文回顾了 III 期 POD1UM-304 试验，该试验表明在一线转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，将雷替范利单抗 (Retifanlimab) 添加到以铂为基础的化疗中可以提高总生存率，突显其作为新的标准治疗方案的潜力。
BRAFV600E 突变转移性 NSCLC 的一线治疗策略：FRONT-BRAF 研究中的免疫疗法与靶向疗法
回顾性 FRONT-BRAF 研究显示，对于转移性 BRAFV600E 突变 NSCLC 患者，一线免疫疗法（无论是否联合化疗）比 BRAF 加 MEK 抑制剂更能改善总生存期，尤其是在吸烟者、老年患者和某些生物标志物阳性的患者中。