Nirsevimab 减少儿童下呼吸道感染住院率超过 60%：真实世界证据支持普遍免疫
一项对超过 260,000 名婴儿的综合荟萃分析证实，Nirsevimab 显著减少了呼吸道合胞病毒 (RSV) 和下呼吸道感染 (LRTI) 的住院和急诊科就诊次数，为儿科免疫策略提供了坚实的证据基础。
Nirsevimab在减少严重RSV结局方面优于母体疫苗接种：来自比较真实世界证据的见解
美国和法国最近的真实世界数据显示，虽然母体RSV疫苗接种和nirsevimab均有效，但nirsevimab可能在婴儿首个呼吸道合胞病毒季节中提供更好的保护，减少住院和重症监护病房入住率。
Nirsevimab 将婴儿 RSV 毛细支气管炎风险减半 —— 尽管出现 RSV-B 突变，高有效性仍持续
法国的一项多中心测试阴性病例对照研究发现，Nirsevimab 在两个连续季节（83.2% 和 89.3%）中对婴儿 RSV 毛细支气管炎具有高且持续的有效性，尽管出现了 RSV-B 突变。
Nirsevimab减少婴儿呼吸道合胞病毒感染，未导致其他病毒替代：MELODY III期试验的事后分析
MELODY III期试验的事后分析显示，Nirsevimab减少了健康足月儿和晚期早产儿的呼吸道合胞病毒（RSV）相关下呼吸道感染和RSV共感染，未发现其他呼吸道病原体替代RSV感染的信号。
智利首次全国RSV运动中的Nirsevimab：婴儿RSV住院率减少76%，ICU入住率减少85%
智利的一项全国性回顾研究发现，2024年实施的普遍Nirsevimab免疫策略使与RSV相关的下呼吸道感染住院率减少了76%，ICU入住率减少了85%，每预防一次RSV相关LRTI住院需要免疫35名婴儿（NNI=35）。
真实世界数据显示，Nirsevimab可减少长达12个月内的RSV检测阳性率，但超过12个月则无明显效果——需谨慎解读
一项多中心回顾性TriNetX分析发现，婴儿在接受最后一次Nirsevimab剂量后6-11个月内进行RSV检测时，检测阳性的几率较低；保护作用在6个月内最强，并且在12个月后不再显著。方法学限制影响了因果推断。