高水平EBNA-1抗体：区分多发性硬化与MOGAD和NMOSD的精确生物标志物
一项大规模多中心研究显示，持续高水平的Epstein-Barr核抗原1 (EBNA-1) 肽抗体滴度是一种高度特异性的生物标志物，能够有效区分多发性硬化与其他神经炎症性疾病（如MOGAD和NMOSD），即使在血清阴性病例中也是如此。
超越血脑屏障：颅骨髓TSPO过表达作为多发性硬化进展的新生物标志物
一项具有里程碑意义的研究表明，通过TSPO PET成像测量的颅骨髓炎症在继发进展型多发性硬化中显著升高，并与临床残疾相关，这可能为监测疾病进展提供一种新的范式，超越传统的神经影像学。
现成的同种异体调节性T细胞疗法在ALS中显示出安全性并减缓功能衰退
发表在《NEJM Evidence》上的一项1期试验表明，同种异体、脐带来源的调节性T细胞安全且可能有效减缓ALS的进展，提供了一种可扩展的现成替代传统自体细胞疗法的方法。
硫唑嘌呤在早期帕金森病中的应用：试验未达主要终点但揭示性别特异性免疫信号
AZA-PD二期试验发现，虽然硫唑嘌呤在早期帕金森病中耐受性良好，但并未显著改善步态-轴向评分。然而，探索性数据表明女性患者可能存在运动功能益处，并且中枢免疫生物标志物有所调节。
低剂量白细胞介素-2联合利鲁唑治疗ALS：来自IIb期MIROCALS试验的见解
MIROCALS试验评估了低剂量IL-2与利鲁唑联合治疗ALS的效果，显示了安全性和免疫调节作用，调整分析表明，在CSF-pNFH水平较低的患者中，生存获益显著，强调了生物标志物和疾病异质性在治疗反应中的作用。
低剂量白细胞介素-2扩大调节性T细胞并调节轻中度阿尔茨海默病的生物标志物：2a期随机试验显示安全性和有希望的信号
一项2a期随机试验发现，每4周给予一次低剂量IL-2（白细胞介素-2）是安全的，可以扩大调节性T细胞，改变外周炎症介质，增加脑脊液中的Aβ42水平，稳定神经丝蛋白轻链（NfL），并且在轻中度阿尔茨海默病患者中表现出认知衰退减缓的趋势。