打破壁垒：间歇性化疗能否克服转移性黑色素瘤对初始检查点抑制剂的耐药性？
多中心二期PROMIT试验表明，间歇性达卡巴嗪可以提高BRAF野生型转移性黑色素瘤患者对初始ICI耐药后的ICI再挑战敏感性，客观缓解率达到18%，且安全性可控。
KEYVIBE-010：为何在帕博利珠单抗中添加TIGIT抑制剂未能使高危切除黑色素瘤患者受益
3期KEYVIBE-010试验表明，在黑色素瘤辅助治疗中添加维波斯托利单抗（vibostolimab）至帕博利珠单抗并不能改善结局，反而导致更高的复发率和增加的毒性，进一步巩固了帕博利珠单抗单药治疗作为标准疗法的地位。
尼伏鲁单抗重新定义切除高危黑色素瘤的长期结局：CheckMate 238 的 9 年见解
CheckMate 238 试验的最终 9 年分析确认，辅助尼伏鲁单抗在切除的高危黑色素瘤患者中提供了持续的无复发生存优势，与伊匹木单抗相比，近十年后仍有 44% 的患者无复发。
新辅助PD-1/LAG-3双特异性抗体（tobemstomig）在可切除III期黑色素瘤中的疗效与nivolumab-ipilimumab相当，但安全性更高：Morpheus-黑色素瘤研究的见解
随机1b/2期Morpheus-黑色素瘤试验发现，tobemstomig（抗PD-1/抗LAG-3双特异性抗体）在可切除III期黑色素瘤中产生了与nivolumab加ipilimumab相当的病理反应率，并且具有显著改善的安全性。
Nivolumab对比Ipilimumab在切除的III/IV期黑色素瘤中的9年结局：持续生存获益和安全性
CheckMate 238试验的9年随访结果证实，尼伏鲁单抗在切除的III/IV期黑色素瘤患者中比伊匹木单抗提供更长的无复发生存期，且具有持久的安全性和有利的远处转移无生存期。
优化黑色素瘤前哨淋巴结活检决策：来自MERLIN_001基因表达谱研究的见解
MERLIN_001研究验证了一种结合临床病理学和基因表达谱测试，能够准确预测皮肤黑色素瘤患者的前哨淋巴结转移风险，有助于指导更安全、个性化的手术决策。
增强黑色素瘤预后：人工智能驱动的肿瘤浸润淋巴细胞定量优于传统病理学
本研究表明，与传统的病理学家方法相比，人工智能算法在黑色素瘤中对肿瘤浸润淋巴细胞的评估更具可重复性和预后相关性，为改善临床决策提供了有希望的工具。
人工智能检测的肿瘤浸润淋巴细胞作为晚期黑色素瘤抗PD-1治疗的生物标志物：临床证据与转化视角
常规组织学中人工智能检测的肿瘤浸润淋巴细胞能够独立预测接受抗PD-1治疗的晚期黑色素瘤患者的反应和生存，优于手动评分，并提供一个可及的免疫检查点抑制剂疗效生物标志物。
弥合差距：克服拉丁裔患者及时诊断和治疗黑色素瘤的障碍
本文探讨了拉丁裔患者在及时诊断和治疗黑色素瘤过程中面临的促进因素和障碍，重点介绍了健康保险、语言挑战和患者倡导对结果的关键影响。
EBIN研究：BRAFV600突变晚期黑色素瘤中靶向治疗与免疫治疗的序贯应用
一项2期试验发现，在免疫检查点抑制剂之前使用恩科拉非尼和比米替尼进行诱导靶向治疗，未能改善BRAFV600E/K突变晚期黑色素瘤患者的无进展生存期。