基因组融合断点：儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病监测的突破
一种基于基因组融合断点（GFB）的微小残留病（MRD）监测方法在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中表现出更高的敏感性和特异性，解决了当前基于免疫球蛋白/T细胞受体（IG/TCR）的方法在ETV6::RUNX1和MEF2D重排亚型中的局限性。
MRD 指导下的强化治疗：一线慢性淋巴细胞白血病的个体化治疗策略
HOVON 158/NEXT STEP II 期试验表明，使用伊布替尼和奥滨尤单抗的可测量残留病（MRD）指导下的强化策略显著加深了对初始伊布替尼-维奈托克治疗未能达到深度缓解的一线 CLL 患者的缓解，同时避免了早期应答者接受额外的毒性。
GIMEMA LAL1913儿科方案治疗的成人Ph- ALL患者接受异基因造血干细胞移植：移植前微小残留病状态决定长期预后
真实世界数据表明，根据儿科启发的GIMEMA LAL1913方案治疗的成人Ph- ALL患者，移植前微小残留病（MRD）阴性预示着异基因造血干细胞移植（alloHSCT）后显著更好的3年总生存率（OS）和无病生存率（DFS）。MRD阳性和第二次完全缓解（CR2）的患者预后明显较差，而年龄大于55岁并不排除获益。
推进慢性淋巴细胞白血病管理：可测量残留病指导的伊布替尼-维奈托克疗法的影响
3期试验数据显示，伊布替尼-维奈托克疗法在慢性淋巴细胞白血病中实现了更高的不可检测可测量残留病率和显著延长的无进展生存期，优于单独使用伊布替尼或FCR。