黄连素改善血脂和炎症，但未能减少内脏和肝脏脂肪在MASLD患者中的应用
BRAVO随机临床试验表明，虽然每天1克黄连素显著降低了肥胖和MASLD患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高敏C反应蛋白（hs-CRP），但在六个月内并未影响内脏脂肪组织面积或肝脏脂肪含量。
坚持行星健康饮食指数显著降低代谢功能障碍相关脂肪肝病风险：全球和个人层面分析
一项全面研究整合了全球和个人数据，揭示了坚持行星健康饮食指数 (PHDI) 对代谢功能障碍相关脂肪肝病 (MASLD) 的显著保护作用，强调了一种可持续管理全球肝病流行的方法。
健康北欧饮食与抗脂生成高脂肪饮食：NAFLDiet试验中的优越心脏代谢结果
NAFLDiet试验揭示，虽然抗脂生成长链多不饱和脂肪酸（LCPUFA）饮食和健康北欧饮食都能减少肝脏脂肪，但北欧饮食在体重减轻、血糖控制和系统性炎症方面为2型糖尿病或糖尿病前期患者提供了更优的好处。
SGLT2抑制剂成为T2DM和MASLD患者心血管保护的首选
一项全国范围的目标试验模拟研究表明，与口服降糖药相比，SGLT2抑制剂显著降低了T2DM和MASLD患者的主要不良心血管事件和死亡率，部分原因是肝病的改善。
瑞典不同社会经济和人口群体中肝硬化的发病率及其全球背景
本综述综合了瑞典肝硬化发病率上升的证据，突显了酒精相关性肝病 (ALD) 和代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 相关肝硬化中的显著社会经济差异，并对高收入国家的目标预防和早期检测具有广泛影响。
GLP-1 受体激动剂与 MASLD 和 T2DM 患者纤维化进展减缓相关：真实世界数据的目标试验模拟
一项针对 4,476 名匹配的早期 MASLD 合并 T2DM 患者的目标试验模拟发现，使用 GLP-1 受体激动剂 (GLP-1RA) 与二肽基肽酶-4 抑制剂 (DPP-4i) 相比，高风险 FIB-4 进展的风险降低了 25%（HR 0.75）；对于严重的肝脏结局没有差异。
与DPP-4抑制剂相比，SGLT2抑制剂在MASLD合并T2DM患者中降低纤维化进展风险：真实世界队列的目标试验模拟
一项多中心目标试验模拟研究发现，在MASLD合并T2DM且基线纤维化程度较低至中等的成人中，启动SGLT2抑制剂治疗与DPP-4抑制剂相比，进展至晚期纤维化（确认FIB-4 >2.67）的风险降低了22%。
Pemvidutide在早期试验中迅速减少肝脂肪和AI量化纤维化
Pemvidutide是一种双GLP-1/胰高血糖素受体激动剂，在2期研究中显著减少了肝脂肪，并在24周内产生了小但具有统计学意义的AI量化纤维化减少，但仍需要更长时间的临床终点试验来确定其实际益处。
磷脂酰乙醇揭示脂肪性肝病患者中酒精摄入量被严重低估
一项大型前瞻性队列研究显示，磷脂酰乙醇（PEth）与自我报告的酒精摄入量相关，但发现频繁低估；将PEth纳入诊断路径可以改善脂肪性肝病的亚分类并指导治疗。
瘦型MASLD并非良性：三个大型队列中正常体重患者的肝脏事件和死亡率更高
对三个人群队列的汇总分析显示，瘦型MASLD尽管心血管事件风险较低，但肝脏相关事件及全因和肝脏相关死亡风险较高。
术前FIB-4评分预测全身麻醉后30天死亡率和并发症：大型多中心队列分析
在130万接受全身麻醉的患者中，较高的FIB-4评分与30天死亡率和围手术期并发症显著增加独立相关，表明常规术前FIB-4评估可能有助于风险分层和优化。
植物性食物对伴有MASLD和合并症成年人代谢健康和肝功能的影响：系统综述
本系统综述评估了特定植物性食物对伴有MASLD及其相关合并症成年人代谢和肝脏结局的影响。研究结果揭示了植物性饮食成分对肝脏健康、血糖控制和血脂谱的选择性益处，强调了MASLD管理中的潜在饮食策略。
限时进食作为代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的有希望的治疗方法：来自随机对照试验的证据
一项为期16周的随机对照试验表明，限时进食显著减少了代谢功能障碍相关脂肪肝疾病（MASLD）患者的肝脂肪变性，提供了与卡路里限制相当的代谢益处，且无不良事件。
高血压作为MASLD肝纤维化进展和不良结局的关键驱动因素：来自大型队列的证据
高血压独立恶化代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的临床结局和肝纤维化进展，强调了心血管和肝脏护理整合的必要性。
在MASH试验中标准化肝脏活检解释：国际MASLD病理学组的关键共识声明
基于证据、实用的IMPG共识摘要，旨在标准化MASH（MASLD）临床试验中的组织学分级和分期，包括对活检处理、特征定义、评分、集中阅读和AI就绪数据集的建议。
MASLD与MetALD的比较风险：全面荟萃分析对肝内外结局的洞见
本荟萃分析揭示，与MASLD相比，MetALD具有更高的肝脏相关事件、肝细胞癌和肝外癌症的风险，而死亡率和心血管风险相似，强调了个性化临床策略的重要性。
HEC88473 双 GLP-1/FGF21 激动剂：在 MASLD 和 T2DM 治疗中展现良好安全性和疗效
一项 Ib/IIa 期试验表明，新型 GLP-1/FGF21 双激动剂 HEC88473 通常安全，可有效减少肝脂肪，并在治疗 5 周内改善代谢功能障碍相关性脂肪性肝病（MASLD）患者的血糖和脂质谱。
泛PPAR激动剂Lanifibranor：改善2型糖尿病和MASLD患者胰岛素抵抗和肝脂肪变性的突破
泛PPAR激动剂Lanifibranor显著减少了2型糖尿病患者伴有代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的肝脏脂肪含量，并提高了多组织部位的胰岛素敏感性，为解决基础代谢功能障碍提供了新的治疗途径。
间歇性热量限制：代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的有前景的饮食策略
最近的试验表明，间歇性热量限制（ICR）显著减少了代谢功能障碍相关脂肪肝疾病（MASLD）和非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）患者的肝脏脂肪含量，特别是在肥胖患者中，提供了一种有效且耐受良好的替代传统饮食的方法。
增强社区肝健康：LOCATE-NAFLD试验关于护士主导的MASLD筛查的见解
LOCATE-NAFLD试验表明，由护士提供的社区肝筛查在识别高风险MASLD患者方面具有高度可接受性和有效性，但在可持续采用方面面临挑战。