MASH – Medxy AI

By MedXY 2025年10月28日

基于证据、实用的IMPG共识摘要，旨在标准化MASH（MASLD）临床试验中的组织学分级和分期，包括对活检处理、特征定义、评分、集中阅读和AI就绪数据集的建议。

By MedXY 2025年9月20日

这项I期随机研究显示，针对HSD17B13的RNAi治疗药物rapirosiran在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者中安全且能有效降低肝脏中的HSD17B13 mRNA水平。

By MedXY 2025年9月20日

人工智能辅助数字病理学提高了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）中纤维化分期的病理医生间一致性，增强了临床试验的准确性和效率。

By MedXY 2025年9月20日

AZD2693是一种肝脏导向的反义寡核苷酸，可安全降低代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中PNPLA3 148M纯合子携带者的PNPLA3表达和肝脂肪含量，显示出在这一遗传定义亚组中进行精准治疗的前景。

By MedXY 2025年9月20日

一项针对FFAR1/FFAR4激动剂二十碳丁酸在MASH（代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎）中的IIb期试验显示，尽管未达到主要终点，但仍显示出令人鼓舞的纤维化改善和生物标志物反应，支持进一步开发。

By MedXY 2025年9月20日

ICONA IIb期试验评估了二十碳四烯酸丁酯，一种双重FFAR1/FFAR4激动剂，在MASH患者中的应用，显示纤维化改善但未达到主要终点，并支持进一步开发，特别是在晚期纤维化和糖尿病人群中。

By MedXY 2025年8月27日

第2阶段 ION224-CS2 试验表明，DGAT2 反义寡核苷酸 ION224 能够在不依赖体重减轻的情况下安全改善 MASH 患者的肝脏组织学，提供了一种潜在的新治疗途径。

By MedXY 2025年8月24日

HTD1801（黄连素熊去氧胆酸）在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）中显著改善肝脏组织学并减少纤维化，这已在临床前模型和 II 期试验中得到证实。

By MedXY 2025年8月13日

根据一项严格的48周随机试验，达格列净显著改善了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和纤维化结果，且未增加不良事件。