双效 IgY 和氧化铈纳米纤维敷料加速感染伤口模型中的无疤痕愈合
研究人员开发了一种新型 P/G@IYCe 敷料，结合了卵黄免疫球蛋白和氧化铈纳米颗粒。这种协同作用有效中和了细菌病原体和活性氧，促进快速、高质量的皮肤再生，并显著减少感染全层伤口模型中的瘢痕形成。
新辅助仑伐替尼联合帕博利珠单抗在可切除默克尔细胞癌中实现强大的病理完全缓解
一项II期试验表明，在默克尔细胞癌手术前使用仑伐替尼联合帕博利珠单抗，病理完全缓解率达到了57.7%，这表明了一种管理可切除疾病的高效新策略。
高剂量口服胰岛素未能预防胰岛自身免疫：POInT随机试验的主要结果
POInT试验表明，高剂量每日口服胰岛素不能预防具有1型糖尿病高遗传风险的婴儿出现胰岛自身抗体。尽管其安全性良好，但主要终点未达到，不过基因型特异性相互作用提示需要更加个性化的预防策略。
在PD-L1高表达局部晚期非小细胞肺癌中，无放疗的帕博利珠单抗联合化疗挑战标准治疗
2期Evolution试验表明，对于不可切除、局部晚期且PD-L1 TPS ≥50%的非小细胞肺癌（NSCLC），无放疗的帕博利珠单抗联合化疗方案是可行的，2年无进展生存率（PFS）达到67%，且安全性可控。
超越传统免疫疗法：真气扶正颗粒通过重塑结直肠癌肠道-免疫代谢协同PD-1阻断
研究人员发现，真气扶正颗粒通过调节肠道菌群-短链脂肪酸-GPR109A轴增强PD-1抗体在结直肠癌中的疗效，有效抑制肿瘤糖酵解并逆转肿瘤微环境中的免疫耗竭。
PD-L1抑制剂能否增强CAR T细胞疗法？来自ZUMA-6试验在难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中的长期见解
ZUMA-6试验研究了将阿基卡布单抗西洛卢单抗与阿特珠单抗联合用于难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。虽然该组合的安全性良好，完全缓解率为54%，但疗效和CAR T细胞扩增与单药治疗相当，突显了克服肿瘤微环境中耐药性的复杂性。
强效免疫激活未能转化为高应答率：从Cergutuzumab Amunaleukin和Atezolizumab Ib期试验中得到的教训
Cergutuzumab Amunaleukin（一种IL-2变体免疫细胞因子）与Atezolizumab联合治疗的Ib期研究显示，可管理的安全性和强大的外周免疫激活，但在CEA阳性的晚期实体瘤中临床活性有限。
THAG方案作为胰腺癌转化治疗显示高疗效：新II期试验结果
一项II期试验表明，THAG方案（结合免疫疗法、放疗和化疗）显著提高了BRPC和LAPC患者的R0切除率和生存率，得到IL-6和ctDNA生物标志物的支持。
基于zanidatamab的三联疗法重新定义HER2阳性胃癌生存预期：1b/2期研究的见解
一项1b/2期试验显示，将双特异性抗体zanidatamab与tislelizumab和化疗联合使用，在一线治疗HER2阳性的胃癌和胃食管交界癌中，取得了75.8%的客观缓解率和令人印象深刻的32.4个月的中位总生存期。
INDUCE-3试验未能支持Feladilimab与Pembrolizumab联合用于一线头颈鳞状细胞癌
在ICOS激动剂Feladilimab联合Pembrolizumab未能显示出优于Pembrolizumab单药治疗一线复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的优势后，II/III期INDUCE-3试验提前终止，生存数据实际上更倾向于对照组。
Tiragolumab和Atezolizumab三联疗法在一线食管癌治疗中显示优越反应：MORPHEUS-EC试验
1b/2期MORPHEUS-EC试验表明，将抗TIGIT抗体tiragolumab加入atezolizumab和化疗中，可显著提高先前未经治疗的局部晚期或转移性食管癌患者的客观缓解率（67.7%），提供了一种有前景的新治疗策略。
现成的同种异体调节性T细胞疗法在ALS中显示出安全性并减缓功能衰退
发表在《NEJM Evidence》上的一项1期试验表明，同种异体、脐带来源的调节性T细胞安全且可能有效减缓ALS的进展，提供了一种可扩展的现成替代传统自体细胞疗法的方法。
阿特珠单抗-贝伐珠单抗在一线晚期肝细胞癌中提供最佳生存与生活质量平衡
一项贝叶斯网络荟萃分析整合了健康相关的生活质量和总生存期数据，显示在晚期肝细胞癌的一线治疗试验中，阿特珠单抗联合贝伐珠单抗提供了最有利的综合患者中心结果。
生命末期新型全身抗癌疗法使用量增加与更多医院护理相关
2015年至2020年，生命最后30天内使用全身抗癌疗法（SACT）的比例上升，主要由于免疫疗法的使用增加；任何SACT都与急诊就诊、住院、ICU入住和院内死亡的风险增加超过两倍有关。指南应涵盖新型药物。
精准免疫疗法治疗脓毒症：ImmunoSep试验显示靶向阿那白滞素或干扰素-γ早期器官功能获益
ImmunoSep随机试验发现，生物标志物指导的免疫疗法（阿那白滞素用于巨噬细胞活化样综合征；干扰素-γ用于脓毒症诱导的免疫麻痹）在第9天改善了器官功能障碍，尽管28天死亡率没有变化。安全信号需要进一步跟踪。
IL-10 装甲抗 CD19 CAR T 细胞治疗复发/难治性 B-ALL：有希望的 1 期安全性信号和新的策略以控制炎症毒性
一项单臂 1 期研究评估了 IL-10 表达的抗 CD19 CAR T 细胞在复发/难治性 B-ALL 中的应用，报告了可行性和令人鼓舞的安全性信号，表明炎症毒性减弱，同时保留了抗白血病活性。需要更大规模的对照研究来确认疗效和感染风险。
BCMA-mRNA脂质纳米颗粒疫苗：多发性骨髓瘤治疗的新途径
BCMA导向的mRNA脂质纳米颗粒疫苗在临床前研究中诱导了树突状细胞摄取、BCMA特异性CD8+ T细胞以及体外和体内BCMA+骨髓瘤细胞的选择性杀伤；临床转化需要策略来克服多发性骨髓瘤（MM）的免疫抑制并管理靶向浆细胞耗竭。
RNA癌症疫苗：2029年临床应用带来希望的革命性进展
RNA癌症疫苗正成为对抗难治性癌症的强大工具，针对黑色素瘤、胰腺癌和脑癌的突破性进展预示着这些疫苗有望在2029年实现广泛的临床应用。