免疫原性 – Medxy AI

By MedXY 2026年1月14日

一期试验确认，HeV-sG-V疫苗安全，并且在以100 μg剂量两次接种时，能诱导针对尼帕病毒孟加拉国株和马来西亚株的高水平中和抗体。

By MedXY 2025年12月1日

一项在美国健康成人中进行的多中心1期试验发现，nOPV1和nOPV3耐受性良好，并诱导了强烈的同型中和抗体反应，其排毒特征与Sabin单价OPV相似，支持进展至2期研究。

By MedXY 2025年11月30日

一项多中心3期试验显示，单剂量和多剂量EuTCV（Vi-CRM197）在9-12个月大的婴儿中免疫学上不劣于Typhbar TCV，安全性与反应原性在各年龄段相当——支持WHO预认证。

By MedXY 2025年11月23日

在乌干达进行的一项随机、安慰剂对照的一期试验中，单次肌肉注射ChAdOx1 RVF（腺病毒载体）耐受性良好，并迅速诱导T细胞反应和中和抗体，支持进一步评估5×10^10颗粒剂量。

By MedXY 2025年11月10日

拉沙热 rVSV 病毒载体疫苗的1期试验表明，反应原性与剂量相关且短暂，未出现疫苗相关的严重不良事件或听力损失，并且在不同剂量和谱系中产生了强大的、持久的体液和细胞免疫反应。

By MedXY 2025年10月31日

在健康成人中，约两年后接种一剂六价B群链球菌结合疫苗（GBS6）加强剂是安全的，并能引发强烈的免疫反应，对母体免疫策略保护婴儿具有前景。

By MedXY 2025年10月31日

新型口服减毒活疫苗CVD 1902在受控人体挑战模型中对沙门氏菌甲型感染显示出73%的有效性，具有良好的安全性，提供了有希望的保护。

By MedXY 2025年10月4日

本研究评估了佐剂 RSVPreF3 疫苗在成人异基因造血细胞和肺移植受者中的安全性和免疫反应，强调了适度的抗体反应和强烈的 CD4+ T 细胞活化，支持在免疫抑制风险中接种疫苗的好处。

By MedXY 2025年8月28日

这项I/II期试验表明，活病毒减毒鼻内呼吸道合胞病毒疫苗（RSVt）在婴儿和幼儿中具有免疫原性且耐受性良好，为预防RSV感染提供了潜在的新选择。