曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗成为HER2阳性转移性乳腺癌的一线标准治疗：DESTINY-Breast09批准的临床意义
FDA已批准曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd；Enhertu）与帕妥珠单抗联合用于不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的一线治疗，DESTINY-Breast09试验显示其无进展生存期（PFS）显著优于标准THP治疗；安全性和维持策略问题仍待解决。
新辅助TQB2102（双特异性HER2导向抗体偶联药物）在早期和局部晚期HER2阳性乳腺癌中产生高病理完全缓解率
一项随机II期试验（n=104）显示，双特异性HER2导向抗体偶联药物TQB2102在各队列中的总病理完全缓解率（tpCR 57.7–76.9%）显著，且≥3级毒性可管理，无治疗相关死亡，支持进一步的比较评估。
曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗：HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗前景
曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗显著改善了一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的无进展生存期，与标准疗法相比，提供了更长的响应持续时间和可控的安全性。