女性使用GLP-1受体激动剂减重效果更佳：治疗异质性的全面荟萃分析
对64项随机试验的系统回顾和荟萃分析显示，GLP-1受体激动剂在女性中导致显著更高的体重减轻（10.9%），而男性为6.8%，同时在不同年龄、种族和基线BMI水平上保持一致的有效性。
超越胰岛素：GLP-1和SGLT2抑制剂联合疗法针对1型糖尿病患者的肥胖和肾病
一项初步研究表明，将GLP-1类似物和SGLT2抑制剂与生活方式改变相结合，显著减少了超重且伴有慢性肾病（CKD）的1型糖尿病患者的身体重量和尿蛋白，尽管血糖和血压改善仍不明显。
GLP-1受体激动剂显著降低肥胖患者导管消融后房颤复发和死亡率
这项大规模真实世界分析显示，GLP-1受体激动剂治疗可使肥胖患者在导管消融后房颤复发率降低18%，并降低全因死亡率，强调了其作为节律控制的重要上游策略。
GLP-1受体激动剂与肥胖患者导管消融后房颤复发率降低相关
这项真实世界研究表明，GLP-1受体激动剂显著降低了肥胖患者在导管消融后房颤复发、进展为永久性房颤和心血管住院的风险，突显了其在代谢-心律失常管理中的关键辅助作用。
GLP-1受体激动剂显著降低CKD谱系中的MACE风险，但处方率仍不理想
最新数据显示，GLP-1受体激动剂（GLP1-RA）在慢性肾病（CKD）患者中降低心血管风险，尽管在不同阶段的肾功能损害中已证明这些益处，但在现实世界中的处方率仍然令人担忧地低。
SGLT2抑制剂在肾脏保护方面优于GLP-1受体激动剂：来自目标试验模拟的见解
一项全国性的丹麦研究表明，SGLT2抑制剂在预防慢性肾病和急性肾损伤方面优于GLP-1受体激动剂，尤其是在2型糖尿病患者的初级预防中。
司美格鲁肽延长非超重2型糖尿病患者的生存期：新证据挑战以BMI为中心的治疗模式
一项大规模回顾性研究显示，与DPP-4抑制剂相比，司美格鲁肽在非超重2型糖尿病患者中降低全因死亡率46%，突显了其独立于体重减轻的心血管保护作用。
超越血糖：SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂延缓老年人虚弱进展
一项大规模的医疗保险研究显示，SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂显著延缓了患有2型糖尿病的老年人的虚弱进展，这与心血管益处无关，标志着老年糖尿病管理的潜在转变。
超越心脏：为什么代谢改善是GLP-1受体激动剂心血管保护作用的真正驱动力
一项强大的孟德尔随机化研究表明，与GLP-1受体激动剂相关的急性心肌梗死风险降低主要是通过改善糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）和血脂谱型实现的，而不是直接的心脏效应。
靶向线粒体：母系遗传性糖尿病和耳聋（MIDD）的糖尿病护理实用算法
母系遗传性糖尿病和耳聋（MIDD）由m.3243A>G线粒体突变引起，表现为混合性β细胞功能障碍和胰岛素抵抗。GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在MIDD中具有生物学合理性，并且具有心脏肾脏保护作用；我们提出了一种基于病理生理学的治疗算法及实用监测指导。
替西帕肽、司美格鲁肽和利拉鲁肽在肥胖管理中的比较疗效与安全性：近期Cochrane证据的批判性综述
本文基于最近的Cochrane系统评价，批判性地比较了替西帕肽、司美格鲁肽和利拉鲁肽在治疗肥胖方面的疗效、安全性和长期结局，重点讨论了体重减轻、不良事件、心血管结局和证据确定性方面的差异。
胰高血糖素样肽-1受体激动剂会明显增加眼部疾病风险
用于糖尿病的GLP-1受体激动剂显示新生血管性年龄相关性黄斑变性的风险增加两倍，糖尿病视网膜病变的风险略有升高，以及非动脉炎性前部缺血性视神经病变的小但显著增加的风险，需要谨慎的眼科监测。
GLP-1受体激动剂在特发性颅内高压中的应用：新兴证据和临床意义
GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）在特发性颅内高压（IIH）中显示出减少症状、药物使用、手术干预和死亡率的潜力，且与显著的体重变化无关，强调了一种新的治疗策略，需要进一步的前瞻性评估。
减重手术与GLP-1受体激动剂在肥胖管理中的比较效果和成本
本文回顾了近期关于减重手术与GLP-1受体激动剂在体重减轻效果和医疗成本方面的对比证据，强调了其对治疗II级和III级肥胖临床决策的影响。
美国成人减肥手术后GLP-1受体激动剂使用的模式和预测因素
一项大型美国队列研究显示，14%的减肥手术患者在术后开始使用GLP-1受体激动剂，女性、袖状胃切除术接受者以及体重指数（BMI）恢复较多的患者使用率更高。
Orforglipron：一种有前途的口服GLP-1受体激动剂，用于长期肥胖管理
在一项为期72周的3期试验中，新型口服GLP-1受体激动剂Orforglipron在无糖尿病的肥胖成人中表现出显著且持续的体重减轻，其安全性特征与现有的GLP-1疗法一致。
Orforglipron：一种有前景的口服小分子GLP-1受体激动剂，用于早期2型糖尿病和肥胖管理
奥尔福利普隆在早期2型糖尿病和肥胖中显示出显著的血糖控制和体重减轻效果，且具有良好的安全性和口服给药便利性。
Amycretin：一种用于治疗超重和肥胖的首创新型双重GLP-1和胰淀素受体激动剂
Amycretin是一种新型的双重GLP-1和胰淀素受体激动剂，在超重或肥胖成年人中表现出良好的安全性、耐受性和剂量比例药代动力学，支持进一步试验其减重效果。
推进肥胖管理：每月一次的Maridebart Cafraglutide显著减轻体重
马里德巴特卡夫格鲁肽是一种新型的每月一次的肽-抗体偶联物，可显著减少肥胖个体的体重，无论是否患有2型糖尿病，基于2期试验结果提供了一种新的治疗选择。