Domvanalimab（抗TIGIT）+ Zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX在一线晚期胃癌和胃食管交界腺癌中显示出有前景的疗效
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Domvanalimab（抗TIGIT）+ Zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX在一线晚期胃癌和胃食管交界腺癌中显示出有前景的疗效

EDGE-Gastric试验的第2阶段结果显示，未经治疗的HER2阴性晚期胃/胃食管交界/食管腺癌患者使用domvanalimab（抗TIGIT）加zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX治疗后，确认的客观缓解率为59%，中位无进展生存期为12.9个月，且安全性可控。
多塔吉特和PD-1阻断联合多万利单抗+齐姆贝利单抗加FOLFOX在一线治疗晚期HER2阴性胃食管腺癌中显示出有希望的疗效
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多塔吉特和PD-1阻断联合多万利单抗+齐姆贝利单抗加FOLFOX在一线治疗晚期HER2阴性胃食管腺癌中显示出有希望的疗效

在第2阶段队列（EDGE-Gastric A1）中，多万利单抗（抗TIGIT）联合齐姆贝利单抗（抗PD-1）与FOLFOX联用，在41例未经治疗的HER2阴性胃食管腺癌患者中产生了59%的客观缓解率（ORR），中位无进展生存期（PFS）12.9个月，中位总生存期（OS）26.7个月，免疫相关不良事件（irAEs）发生率为27%。
PDE5A 阳性癌症相关成纤维细胞驱动胃癌免疫排斥 —— 联合 PDE5 抑制与 LAG3 阻断的治疗依据
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PDE5A 阳性癌症相关成纤维细胞驱动胃癌免疫排斥 —— 联合 PDE5 抑制与 LAG3 阻断的治疗依据

单细胞和空间分析确定了一个 PDE5A+ CAF 亚群，该亚群重塑基质、激活 PI3K/AKT/mTOR-CXCL12 信号通路并招募耗竭的 LAG3+ CD8 T 细胞，促进胃癌中的免疫排斥。伐地那非联合 LAG3 阻断在临床前模型中恢复了抗肿瘤免疫，支持生物标志物驱动的联合试验。
HER2 阳性胃癌的空间分析揭示了对曲妥珠单抗和 T-DxD 获得性耐药的多种可靶向机制
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HER2 阳性胃癌的空间分析揭示了对曲妥珠单抗和 T-DxD 获得性耐药的多种可靶向机制

匹配的 HER2+ 胃癌的空间转录组学确定了对曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-德鲁替康（T-DxD）的多种不同耐药程序——包括伴有免疫激活的上皮-间质转化（EMT）、内质网相关降解（ERAD）通路上调、CLDN18.2 富集、HLA 丢失和氧化磷酸化（OXPHOS）增加——具有组合疗法和基于再活检指导治疗的实际意义。