低剂量瑞博西利（400 mg）在晚期HR+/ERBB2-乳腺癌中未能显示非劣效反应率，但与标准600 mg剂量相比，毒性降低且无进展生存期相当，支持以600 mg作为起始剂量，并根据不良事件进行剂量调整。