帕金森病中选择性D1/D5受体激动剂：来自Tavapadon三期临床试验TEMPO-3的见解
三期临床试验TEMPO-3表明，新型选择性D1/D5激动剂Tavapadon显著改善了帕金森病患者伴有运动波动的日常'良好活动时间'并减少了'无动时间'，可能改变辅助治疗格局。
选择性D1/D5激动剂：TEMPO-3试验表明塔瓦帕多对帕金森病运动波动具有重要意义
三期TEMPO-3试验显示，选择性D1/D5激动剂塔瓦帕多显著增加了帕金森病患者每天的‘好时间’（无困扰性异动症的时间），减少了‘关期’，与传统D2/D3激动剂相比具有良好的安全性。