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APOE4、早发性痴呆、阿尔茨海默病亚型和血管疾病标志物预测认知下降中的晚发性癫痫
Posted in医学资讯 神经病学

APOE4、早发性痴呆、阿尔茨海默病亚型和血管疾病标志物预测认知下降中的晚发性癫痫

Posted by By MedXY 2025年11月15日
在14,685名患有痴呆或轻度认知障碍(MCI)的多中心队列中,APOE4、60岁前痴呆发病、更严重的认知障碍、阿尔茨海默病亚型、既往卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)和帕金森病与晚发性癫痫独立相关。
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APOE ε4 等位基因作为帕金森病患者生存的独立预测因子
Posted in专业 医学资讯 神经病学

APOE ε4 等位基因作为帕金森病患者生存的独立预测因子

Posted by By MedXY 2025年10月21日
APOE ε4 等位基因显著降低帕金森病患者的生存率,与痴呆无关,这与帕金森病模型中的线粒体功能障碍和内质网应激有关。
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澳大利亚可改变痴呆风险因素的演变:15年间的社会经济和性别差异
Posted in专业 公共卫生 神经病学

澳大利亚可改变痴呆风险因素的演变:15年间的社会经济和性别差异

Posted by By MedXY 2025年10月20日
本分析显示,尽管澳大利亚在15年间的风险特征发生了变化,但痴呆风险比例保持稳定,低收入群体和男性具有更高的可改变风险,中年期抑郁成为主要风险因素,尤其影响女性和弱势群体。
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饮食模式与痴呆风险:来自英国生物样本库大型队列研究的洞见
Posted in专业 全科医学与营养 内科 医学资讯 糖尿病与内分泌学

饮食模式与痴呆风险:来自英国生物样本库大型队列研究的洞见

Posted by By MedXY 2025年10月20日
对地中海饮食、MIND饮食和推荐食物评分饮食的更高依从性与全因痴呆和阿尔茨海默病的风险降低相关,突显了饮食在痴呆预防中的可调节因素。
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阿司匹林在老年人中的应用:来自ASPREE-XT研究的健康寿命洞见
Posted in专业 内科 医学资讯 心血管病

阿司匹林在老年人中的应用:来自ASPREE-XT研究的健康寿命洞见

Posted by By MedXY 2025年10月7日
ASPREE-XT研究的长期随访显示,低剂量阿司匹林不能改善健康寿命——定义为无痴呆、持续性残疾或死亡的生存——在健康的老年人中,其风险包括增加重大出血事件。
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急性普通内科中的谵妄:一项关于发生率、危险因素和长期结果的十年研究
Posted in专业 内科 医学资讯 危重症

急性普通内科中的谵妄:一项关于发生率、危险因素和长期结果的十年研究

Posted by By MedXY 2025年8月16日
这项来自英格兰的10年研究详细描述了谵妄在急性普通内科患者中的流行率、相关因素(如痴呆和虚弱)及其对死亡率和护理需求的长期影响,支持了针对筛查和干预的重点措施。
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预防疱疹能否降低痴呆风险?新科学发现将唇疱疹、带状疱疹和阿尔茨海默病联系起来
Posted in专业 临床进展 传染病学 医学资讯 皮肤病学 神经病学

预防疱疹能否降低痴呆风险?新科学发现将唇疱疹、带状疱疹和阿尔茨海默病联系起来

Posted by By MedXY 2025年8月4日
新兴研究揭示了常见的疱疹病毒与痴呆风险之间的显著联系,疫苗接种和抗病毒治疗在预防方面显示出希望。
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GLP-1受体激动剂与2型糖尿病老年人痴呆风险:目标试验模拟的见解
Posted in专业 医学资讯 神经病学 糖尿病与内分泌学

GLP-1受体激动剂与2型糖尿病老年人痴呆风险:目标试验模拟的见解

Posted by By MedXY 2025年7月31日
一项大规模模拟试验发现,GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂相比,在2型糖尿病老年人中并未明显降低痴呆风险,尽管不同年龄段的效果值得进一步研究。
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含铅汽油的遗产:新证据将儿童和成人暴露与老年人认知障碍联系起来
Posted in专业 临床进展 医学资讯 神经病学

含铅汽油的遗产:新证据将儿童和成人暴露与老年人认知障碍联系起来

Posted by By MedXY 2025年7月30日
最近的研究证实,无论是儿童还是成人的铅暴露,尤其是来自汽油和工业来源的铅暴露,都与晚年认知衰退和痴呆症风险增加有关。
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结构化与自我指导多领域生活方式干预对认知健康的比较:来自美国POINTER随机临床试验的见解
Posted in临床进展 医学资讯

结构化与自我指导多领域生活方式干预对认知健康的比较:来自美国POINTER随机临床试验的见解

Posted by By MedXY 2025年7月30日
一项大型美国试验发现,对于有认知衰退风险的老年人,结构化的强化生活方式干预在两年内比自我指导的方法更能改善整体认知功能。
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  • 异基因造血干细胞移植在青少年和年轻成人急性淋巴细胞白血病第二次完全缓解期:微小残留病阴性和低HCT-CI驱动持久缓解 — 双中心真实世界结果
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