血浆蛋白质组学揭示VEGFR1为心源性休克的高精度预后生物标志物
大规模蛋白质组学分析发现，VEGFR1是心源性休克患者180天死亡率的重要独立预测因子，提供了超出传统标志物（如血清乳酸和SAPS II评分）的增量预后价值。
优化微轴流泵患者选择：DanGer 休克样特征在STEMI-CS中的生存预测价值
本研究在真实世界注册表中验证了DanGer 休克试验标准，证明符合试验特征的患者在接受微轴流泵治疗时，其生存结局显著优于不符合这些特定临床标志的患者。
超越生存：微型轴流泵在STEMI相关心源性休克中的血流动力学和代谢益处
DanGer Shock试验的最新亚研究显示，微型轴流泵显著改善了血流动力学，加速了乳酸清除，并减少了血管加压药的需求，尽管性别特异性结果受到年龄和治疗延迟的严重影响。
超越DanGer休克试验：Impella治疗患者的现实世界结果和风险分层
本文分析了最近的J-PVAD注册数据，评估了DanGer休克试验标准在现实世界中的适用性和急性心肌梗死相关心源性休克（AMI-CS）中ECPELLA的预后因素，强调了个体化风险评估的必要性。
保守与自由氧合目标在VA-ECMO中的对比：可行性问题及早期生物标志物无益处
一项多中心随机对照试验（RCT）比较了保守（氧合器后PPOSTO2 100-150 mm Hg）与自由（FDO2 100%）氧合策略在使用VA-ECMO治疗心源性休克患者中的应用。结果发现，保守策略难以维持（目标实现时间仅33%），且两组在肠道、肾脏、肝脏损伤或炎症的生物标志物方面无差异。
VA-ECMO 增加出血和血管并发症，但不介导急性心肌梗死相关心源性休克的 30 天死亡率
对随机 ECLS-SHOCK 试验的中介分析发现，VA-ECMO 增加了中重度出血和血管并发症，但这些事件并未在统计学上介导急性心肌梗死并发心源性休克患者的 30 天死亡率。
左西孟旦不能缩短严重心源性休克患者VA-ECMO撤机时间：LEVOECMO随机试验结果
在LEVOECMO随机试验（n=205）中，早期使用左西孟旦并未减少成功撤除VA-ECMO的时间或改善60天死亡率；与安慰剂相比，左西孟旦组室性心律失常更频繁。