揭示Atelis Syndrome的病因：SLF2与SMC5功能异常驱动造血干细胞老化及骨髓增生异常综合征易感性
SLF2和SMC5功能异常可导致Atelis Syndrome中造血干细胞过早老化、骨髓衰竭及早发性骨髓增生异常综合征，提示其为一种新型遗传性骨髓衰竭疾病。
MDM4 单倍剂量不足的机制解析：一种由 TP53 依赖性通路驱动的骨髓衰竭新机制
MDM4 单倍剂量不足可激活 p53，导致多种骨髓衰竭表型及低细胞性 MDS，凸显 MDM4-p53 轴在造血调控中的关键作用及其潜在干预靶点。
当红斑狼疮表现为髓系癌症：MDS和CMML中的独特红斑狼疮样综合征及其治疗意义
MDS/CMML中的红斑狼疮样表现主要见于老年男性，以皮肤病变为主，伴有克隆性炎症，对传统红斑狼疮治疗反应差；针对克隆的治疗（如地西他滨或异基因造血干细胞移植）可同时缓解血液学和皮肤症状。