NSUN2-FOSB前馈环路：解锁急性髓系白血病中m5C介导的生存机制
研究人员在急性髓系白血病（AML）中发现了一个新的NSUN2-FOSB-BCL2L1调控轴，该轴通过m5C RNA甲基化驱动白血病干细胞的自我更新。这一途径提供了一个潜在的治疗靶点，能够在不影响正常造血功能的情况下发挥作用，提示了临床转化的有利治疗窗口。
靶向糖基特征：急性髓系白血病中的胎儿型硫酸软骨素
本综述探讨了胎儿型硫酸软骨素（ofCS）作为急性髓系白血病（AML）的新靶点。与传统抗原不同，ofCS在正常骨髓中不存在，使抗体药物偶联物能够在临床前模型中消除白血病细胞，同时具有最小的血液毒性。
CPX-351 在 AML 中的疗效由骨髓增生异常相关突变驱动：来自 III 期分子再分析的见解
对关键性 CPX-351 III 期试验的分子重新评估显示，其生存获益仅限于具有骨髓增生异常相关突变（AML-MR）的患者，而在 TP53 突变或其他分子亚组中没有显著优势。
Rogocekib作为首个CLK抑制剂在复发或难治性AML和MDS中展示临床活性
这项1期研究评估了rogocekib，一种新型CDC2样激酶抑制剂，在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的应用，报告了可管理的安全性和显著的完全缓解率，特别是在AML和MDS队列中，标志着剪接靶向治疗的新前沿。
二甲双胍通过脂质重塑在急性髓系白血病中诱导铁死亡：代谢亚型的再利用机会
一项新的离体研究表明，二甲双胍在急性髓系白血病（AML）中通过活性氧（ROS）驱动的铁死亡起作用，特别是在脂质代谢改变（IDH2、FLT3突变）的样本中。脂质组学重塑、CD36介导的脂肪酸摄取和DGAT1活性是决定敏感性的关键因素——这表明了基于生物标志物的再利用策略和联合治疗方案。
DAGO2（柔红霉素/阿糖胞苷 + 分次给药吉妥珠单抗）在非不良风险老年AML患者中优于CPX-351：NCRI AML18结果
在年龄≥60岁的非不良风险急性髓系白血病（AML）患者中，柔红霉素/阿糖胞苷加分次给药吉妥珠单抗（DAGO2）与CPX-351相比，早期MRD阴性完全缓解率更高，3年无事件生存率和总生存率更优，某些分子亚组未从CPX-351中获益或受到伤害。
三联疗法进展：阿扎胞苷、维奈托克和雷米尼布治疗新诊断的NPM1突变或KMT2A重排AML
一项I期试验显示，阿扎胞苷、维奈托克和雷米尼布在新诊断的NPM1突变或KMT2A重排AML的老年患者中具有高缓解率和可控的安全性，为这些高危患者带来了新的希望。