超越客观反应：Amivantamab在复发性腺样囊性癌中显示出显著临床获益
一项关于Amivantamab（一种EGFR-MET双特异性抗体）在复发或转移性腺样囊性癌（ACC）中的II期临床试验显示，其临床获益率为72.2%。尽管主要客观缓解率较低，但高疾病稳定率突显了其在管理这种罕见恶性肿瘤中的潜力。
Amivantamab联合Lazertinib在非典型EGFR突变晚期NSCLC中显示出有前景的活性：CHRYSALIS-2队列C结果
在CHRYSALIS-2队列C中，Amivantamab联合Lazertinib组合治疗在具有非典型EGFR突变的晚期NSCLC患者中产生了52%的客观缓解率（ORR）和持久反应（中位持续缓解时间14.1个月），在初治患者中活性更高，且具有预期的安全性。
推进EGFR突变NSCLC治疗：Amivantamab联合Lazertinib在耐药后的疗效
本文回顾了CHRYSALIS-2队列A研究，展示了在重度预处理的EGFR突变NSCLC患者中，Amivantamab与Lazertinib联合治疗的潜力。