无接触家庭长期监测老龄化和阿尔茨海默病患者的夜间睡眠模式和生理
本综述综合了无接触、长期睡眠监测的证据，揭示了阿尔茨海默病特有的夜间行为，并介绍了用于追踪痴呆进展的DRI-SI-AD数字生物标志物。
轻度认知障碍后持续抑郁症状强烈预测阿尔茨海默病进展
在ADNI纵向队列中，轻度认知障碍（MCI）诊断后36个月内持续升高的抑郁症状与长期随访期间向阿尔茨海默病（AD）转化的风险显著增加有关。
关于衰老和阿尔茨海默病中睡眠与昼夜节律测量的国际研究建议
ISTAART的专家德尔菲共识提出了核心数据、方法和研究重点，以协调衰老和阿尔茨海默病中的睡眠和昼夜节律研究。
抑郁症、焦虑症和创伤后应激障碍与阿尔茨海默病早期发病相关：精神负担降低症状出现年龄
在两个大型阿尔茨海默病队列中，抑郁症、焦虑症或创伤后应激障碍 (PTSD) 的病史以及精神病共病数量增加与阿尔茨海默病 (AD) 症状出现年龄提前有关，多病共存时可提前约 7-8 年。
解锁血浆生物标志物在早期阿尔茨海默病检测中的预测能力
本综述评估了近期关于血浆阿尔茨海默病（AD）生物标志物，特别是磷酸化tau217和淀粉样蛋白PET在预测无认知障碍个体认知衰退方面的证据，突出了其潜力和局限性。
口服Valiltramiprosate在APOEε4/ε4携带者早期阿尔茨海默病中的应用：来自III期APOLLOE4试验的见解
这项III期试验评估了口服Valiltramiprosate在APOEε4/ε4纯合子早期阿尔茨海默病患者中的应用，结果显示脑萎缩减缓，但总体临床获益有限，在轻度认知障碍亚组中显示出名义上的改善。
TREM2和ApoE变异体在阿尔茨海默病中的分子相互作用：结构洞见与治疗意义
本文阐明了阿尔茨海默病相关TREM2 R47H和apoE4变异体如何结构性改变TREM2-apoE3相互作用，揭示了可能的致病机制，并为治疗靶向策略提供了信息。
雷帕霉素立新功：预防APOE4携带者的阿尔茨海默病，能恢复脑代谢和血管健康
雷帕霉素在预防APOE4携带者的阿尔茨海默病方面显示出前景，通过改善脑线粒体功能、突触活动和血管健康，强调了对这一高风险人群进行基因型定向早期干预的潜力。
终身步行强度和持续时间减少阿尔茨海默病中的淀粉样蛋白-β积累：来自韩国纵向队列的见解
一项为期4年的纵向研究显示，长期、高强度的终身步行与老年人淀粉样蛋白-β积累减少有关，表明早期开始的神经保护作用。
中等至剧烈体力活动、p-tau181和认知功能：MAPT研究的见解
更高的中等至剧烈体力活动可以减缓p-tau181（阿尔茨海默病病理标志物）的增加，但升高的p-tau181会削弱体力活动对老年人认知功能的益处。
阿尔茨海默病血液生物标志物预测老年人长期肌肉力量下降
本研究将与阿尔茨海默病相关的血液生物标志物与12年内加速的肌肉力量下降联系起来，强调了神经退行性疾病和老龄化人群身体功能衰退之间的相互作用。
阿尔茨海默病：应对争议并塑造未来策略
最近在抗β淀粉样蛋白单克隆抗体方面的进展为减缓阿尔茨海默病的进展带来了希望，但引发了关于其临床影响、成本效益和可及性的争论。新兴的生物标志物和预防方法预示着个性化痴呆护理的新时代。
阿尔茨海默病早期认知和功能测量的临床意义变化：基于人群队列的见解
本综述综合了关于个体从正常老化过渡到轻度认知障碍（MCI）时在认知和功能评估中出现的具有临床意义的变化的证据，强调了这些变化对阿尔茨海默病及相关痴呆症（ADRD）临床试验和早期干预的影响。
精准营养：地中海饮食能否降低APOE4携带者的阿尔茨海默病风险？
一项大型前瞻性研究显示，坚持地中海饮食显著降低了痴呆症的风险，尤其是在携带两个APOE4基因拷贝的个体中，这突显了基于遗传信息的饮食策略的潜力。
揭开肠道-大脑连接：阿尔茨海默病中通过迷走神经传播tau蛋白
最新研究揭示，病理性的tau蛋白可以通过迷走神经传出路径从大脑传播到结肠，在阿尔茨海默病中支持了一种新的大脑-肠道轴参与疾病进展和肠道功能障碍。
FDA批准皮下注射Lecanemab用于早期阿尔茨海默病的维持治疗
FDA批准了Lecanemab的皮下注射剂型，用于早期阿尔茨海默病的维持治疗。与静脉注射相比，皮下注射提供了类似的临床效益，但使用更为方便且安全性更高，可能彻底改变患者的护理方式。
40 Hz光刺激在阿尔茨海默病中的治疗潜力：机制、模式和临床见解
本综述综合了40 Hz光刺激作为减缓阿尔茨海默病进展的新治疗方法的机制、临床前和临床证据，重点介绍了安全性、有效性和模式比较。