一种基于基因组融合断点（GFB）的微小残留病（MRD）监测方法在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中表现出更高的敏感性和特异性，解决了当前基于免疫球蛋白/T细胞受体（IG/TCR）的方法在ETV6::RUNX1和MEF2D重排亚型中的局限性。