1期研究亮点
强效抗病毒活性
ALG-000184在28天内所有评估剂量下均表现出强烈的多对数级降低血清HBV DNA（约3-4 log10 IU/mL）和HBV RNA（约0.5-3.0 log10拷贝/mL）。
HBeAg阴性患者高应答率
在HBeAg阴性队列中，83%的受试者在28天治疗窗口内达到HBV DNA低于定量下限（LLOQ），100%的受试者达到HBV RNA低于LLOQ。
良好的安全性和药代动力学特性
ALG-000184总体上安全且耐受良好，显示出剂量依赖性的线性药代动力学特征，支持其作为未来HBV治疗方案的核心成分继续开发。
背景：慢性乙型肝炎的挑战
慢性乙型肝炎（CHB）仍然是全球健康危机，影响近3亿人，并显著增加了肝硬化和肝细胞癌的发病率。尽管核苷（酸）类似物（NAs）的出现通过有效抑制HBV DNA复制彻底改变了治疗，但这些疗法很少导致功能性治愈——定义为持续丢失乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。肝细胞核内共价闭合环状DNA（cccDNA）的持续存在作为病毒转录的稳定模板，确保一旦NA治疗中断，病毒复制就会恢复。因此，大多数患者需要终身治疗。
为了实现功能性治愈的目标，正在探索新的治疗类别。其中最有前景的是衣壳组装调节剂（CAMs）。这些药物靶向HBV核心蛋白，该蛋白对于病毒生命周期的多个阶段至关重要，包括病毒衣壳的组装、前基因组RNA（pgRNA）的封装以及cccDNA库的补充。
E类衣壳组装调节剂的机制
ALG-000184是ALG-001075的前药，属于E类（空）CAMs。与A类（异常）CAMs不同，后者诱导核心蛋白形成大的非衣壳聚合物，E类CAMs促进缺乏病毒前基因组RNA的空衣壳组装。通过防止pgRNA封装，CAM-Es有效阻断了HBV DNA合成所需的逆转录过程。此外，通过干扰衣壳结构，这些药物可能阻碍病毒基因组返回细胞核的运输，从而防止cccDNA池的建立或补充。这种双重作用使CAM-Es成为减少病毒载量和cccDNA活性标志物（如血清HBV RNA）的有效工具。
研究设计和方法
ALG-000184-201研究是一项1期、多中心、随机、剂量递增试验。本研究的第3部分重点关注初治或目前未治疗的CHB患者。纳入标准要求受试者年龄在18至65岁之间，BMI为18.0-35.0 kg/m2，血清HBV DNA >2000 IU/mL，ALT水平<正常上限（ULN）的5倍。
共有59名受试者入组并以4:1的比例随机分配接受ALG-000184（10 mg、50 mg、100 mg或300 mg）或匹配的安慰剂，每日一次，持续28天。主要目标是评估安全性和耐受性，次要目标包括药代动力学（PK）分析和短期抗病毒活性。该研究在中国香港、中国、摩尔多瓦、新西兰和英国的多个地点进行，确保了多样化的受试者群体，其中68%为亚洲人。
安全性和耐受性：关键评估
安全数据表明，ALG-000184耐受良好。ALG-000184组中有58%的受试者出现治疗期间出现的不良事件（TEAEs），而安慰剂组为64%。最常见的TEAEs是丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。具体来说，31%的受试者在接受活性药物治疗后出现ALT升高，而安慰剂组为18%。这些升高通常为轻度至中度，且在28天内未导致治疗中断。
其他报告的TEAEs包括高尿酸血症（10%）、头痛（8%）和淀粉酶升高（6%）。发生两例严重不良事件（SAEs）——轻度脊柱疼痛和自发性气胸——但均被认为与研究药物无关。重要的是，未报告死亡或危及生命的事件，这表明ALG-000184的短期给药安全性可控。
药代动力学特性
药代动力学分析显示，ALG-000184具有剂量依赖性的线性特征。前药转化为活性成分（ALG-001075）的转化效率高，稳态浓度可预测地达到。这种线性特征对于临床实践至关重要，因为它允许精确调整剂量，并在更大的患者群体中获得可预测的治疗效果。
抗病毒效力：DNA和RNA抑制
HBV DNA减少
在所有剂量水平（10 mg至300 mg）下，ALG-000184均诱导HBV DNA快速且显著下降，减少范围为3至4 log10 IU/mL。在HBeAg阴性受试者中，基线病毒载量通常较低，83%的受试者在28天内达到DNA水平低于LLOQ（10 IU/mL）。相比之下，HBeAg阳性受试者进入研究时基线DNA水平较高，虽然有显著下降，但在短短28天内未达到LLOQ。
HBV RNA：cccDNA活性的标志物
本试验的一个突出发现是对血清HBV RNA的影响。HBV RNA越来越被认为是重要的生物标志物，因为它是cccDNA转录的直接产物。传统的NAs对RNA水平的影响有限。在这项研究中，ALG-000184将HBV RNA减少了0.5至3.0 log10拷贝/mL。值得注意的是，100%的HBeAg阴性受试者达到HBV RNA水平低于LLOQ。这表明ALG-000184在抑制封装过程方面非常有效，从而防止RNA含病毒颗粒释放到循环中。
HBsAg调节及其临床意义
虽然28天是一个观察HBsAg变化（通常需要数月或数年才能下降）的非常短的时间，但已注意到一些早期信号。在300 mg HBeAg阳性队列中，8名受试者中有4人HBsAg下降范围为0.2至0.8 log10 IU/mL。100 mg队列中的一名受试者也出现了0.5 log10的下降。虽然这些结果是初步的，但它们暗示了ALG-000184在长期使用或与其他药物联合使用时可能影响HBsAg库的潜力。
专家评论和局限性
机制见解
从临床角度来看，CAM-E能够同时抑制DNA和RNA是相对于当前标准护理NAs的重要优势。通过清除血清HBV RNA，临床医生可以更好地评估肝脏中cccDNA的转录活性。此外，在300 mg队列中观察到的HBsAg减少，尽管样本量较小，但仍非常令人鼓舞。这表明ALG-000184可能干扰HBsAg的产生或分泌，可能是通过病毒生命周期的次级效应或减少病毒蛋白的整体池。
研究局限性
作为1期试验，主要局限性是治疗时间较短（28天）。慢性乙型肝炎需要长期管理，这些病毒减少的持久性仍有待观察。此外，观察到的ALT升高虽然轻微，但在更长时间的研究中仍需仔细监测，以区分有毒药物效应和有益的“治疗性炎症”（即免疫介导的感染肝细胞清除）。
结论：HBV治疗的新支柱？
ALG-000184代表了乙型肝炎治疗领域的一种强效新候选药物。其能够实现快速的DNA和RNA抑制，具有线性PK特征和可接受的安全性，使其成为进一步研究的有力候选药物。数据支持过渡到2期试验，重点是300 mg剂量的长期使用。无论是作为单药用于慢性抑制，还是作为与NAs或进入抑制剂联合使用的有限多药治愈性方案的一部分，ALG-000184都有潜力显著推进HBV功能性治愈的追求。
资助和临床试验信息
本研究由Aligos Therapeutics资助。该试验已在ClinicalTrials.gov注册，标识符为NCT04536337。该研究现已完成，结果为后续2期调查铺平了道路。
参考文献
1. Yuen MF, Agarwal K, Jucov A, 等. ALG-000184 (pevifoscorvir sodium)单药治疗慢性HBV感染受试者的1期、多中心、随机、剂量递增试验。Lancet Gastroenterol Hepatol. 2026 Mar;11(3):218-231.
2. Chow N, 等. 衣壳组装调节剂作为慢性乙型肝炎的新型抗病毒药物。J Hepatol. 2023;78(2):410-425.
3. Cornberg M, 等. HBV RNA作为慢性乙型肝炎的新生物标志物。JHEP Rep. 2020;2(3):100103.
