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虚拟现实疗法对精神病症状的比较分析:听觉幻觉与被害妄想
Posted in专业 人工智能 医学资讯 精神病学

虚拟现实疗法对精神病症状的比较分析:听觉幻觉与被害妄想

Posted by By MedXY 2025年8月2日
两项随机对照试验评估了针对精神分裂症和精神病患者的听觉言语幻觉和被害妄想的沉浸式虚拟现实(VR)疗法,结果显示对幻觉有适度益处,但认知VR疗法对妄想没有显著效果。
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早发性结直肠癌中的不同基因组突变模式:对临床分层和精准医学的意义
Posted in专业 临床进展 医学资讯 病理与检验 肿瘤 胃肠病学

早发性结直肠癌中的不同基因组突变模式:对临床分层和精准医学的意义

Posted by By MedXY 2025年8月2日
一项大型国际研究揭示了高突变早发性结直肠癌中独特的体细胞突变谱型和更高的突变负担,强调了需要针对年龄的分子诊断和管理策略。
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Retatrutide在2型糖尿病和MASLD中的应用:身体成分和肝脂肪减少的综合证据
Posted in专业 临床进展 医学资讯 糖尿病与内分泌学

Retatrutide在2型糖尿病和MASLD中的应用:身体成分和肝脂肪减少的综合证据

Posted by By MedXY 2025年8月2日
Retatrutide是一种三重激素受体激动剂,可显著减少2型糖尿病和代谢相关性脂肪肝病(MASLD)患者的体脂和肝脂,具有良好的安全性并保留了瘦体重。
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功能性磁共振成像脑激活作为类风湿关节炎对TNF抑制剂反应的预测指标:PreCePra III期研究的见解
Posted in专业 医学资讯 放射影像 风湿病学

功能性磁共振成像脑激活作为类风湿关节炎对TNF抑制剂反应的预测指标:PreCePra III期研究的见解

Posted by By MedXY 2025年8月2日
一项III期试验表明,功能性磁共振成像(fMRI)检测到的中枢神经系统疼痛激活可能预测哪些类风湿关节炎患者对TNF抑制剂治疗反应最佳。
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利美替尼与吉非替尼在一线治疗EGFR突变晚期NSCLC中的疗效和安全性比较:一项3期随机试验
Posted in专业 医学资讯 肿瘤

利美替尼与吉非替尼在一线治疗EGFR突变晚期NSCLC中的疗效和安全性比较:一项3期随机试验

Posted by By MedXY 2025年8月2日
利美替尼显示出比吉非替尼更长的无进展生存期和相当的安全性,支持其作为EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗。
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每周一次胰岛素治疗方案在2型糖尿病中的应用:来自COMBINE 3和QWINT试验的比较疗效、安全性和临床意义
Posted in专业 医学资讯 糖尿病与内分泌学

每周一次胰岛素治疗方案在2型糖尿病中的应用:来自COMBINE 3和QWINT试验的比较疗效、安全性和临床意义

Posted by By MedXY 2025年8月2日
每周一次的胰岛素治疗方案(IcoSema,efsitora alfa)与每日注射相比,在2型糖尿病患者中表现出非劣效的血糖控制效果,并且在低血糖风险、体重和注射负担方面具有优势。
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EASE-CD:一种验证的克罗恩病内镜溃疡活动评分——临床效用和随机试验证据
Posted in专业 临床进展 医学资讯 胃肠病学

EASE-CD:一种验证的克罗恩病内镜溃疡活动评分——临床效用和随机试验证据

Posted by By MedXY 2025年8月2日
EASE-CD 指数提供了一种可靠、经过验证且响应性良好的工具,用于在临床试验和实践中量化克罗恩病溃疡活动,改进了先前的内镜指数。
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在IBD中靶向TL1A:Tulisokibart治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的II期数据
Posted in专业 临床进展 内科 医学资讯 胃肠病学

在IBD中靶向TL1A:Tulisokibart治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的II期数据

Posted by By MedXY 2025年8月2日
II期试验显示,抗TL1A抗体tulisokibart在难治性克罗恩病和溃疡性结肠炎中具有潜在疗效和良好的耐受性,正在进行III期研究以确认这些发现。
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评估MISSION法案:对美国退伍军人心血管手术结果的影响
Posted in专业 临床进展 医学资讯 心血管病

评估MISSION法案:对美国退伍军人心血管手术结果的影响

Posted by By MedXY 2025年8月2日
MISSION法案缩短了远离退伍军人事务部(VA)中心的退伍军人前往心脏手术的时间,但与经皮冠状动脉介入治疗(PCI)和冠状动脉旁路移植术(CABG)的短期不良心血管事件增加有关,这突显了在医疗可及性和护理质量之间的复杂权衡。
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Posted in专业 临床进展 医学资讯 心血管病

经皮与外科方法在复杂冠脉疾病合并主动脉瓣狭窄中的应用:TCW试验见解

Posted by By MedXY 2025年8月2日
TCW试验表明,FFR指导下的PCI联合TAVI在老年重度主动脉瓣狭窄和复杂冠状动脉疾病的患者中不劣于甚至优于SAVR联合CABG。
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无预处理的Fanconi贫血A型造血基因治疗:FANCOLEN-1试验的结果和临床意义
Posted in专业 临床进展 医学资讯 血液病与血液肿瘤

无预处理的Fanconi贫血A型造血基因治疗:FANCOLEN-1试验的结果和临床意义

Posted by By MedXY 2025年8月2日
使用自体、基因校正的干细胞进行基因治疗,无需预处理,可实现持续植入并逆转Fanconi贫血A型的骨髓衰竭,且具有良好的安全性。
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Fenebrutinib在复发性多发性硬化症中的应用:FENopta II期试验的新证据
Posted in专业 临床进展 医学资讯 风湿病学

Fenebrutinib在复发性多发性硬化症中的应用:FENopta II期试验的新证据

Posted by By MedXY 2025年8月2日
Fenebrutinib是一种选择性的BTK抑制剂,在FENopta II期试验中显示出显著减少新脑病变和低复发率,且具有良好的安全性。
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步行观察运动方案在住院中风康复中的安全性和有效性:来自加拿大3期阶梯楔形试验的见解
Posted in专业 临床进展 医学资讯 护理 神经病学

步行观察运动方案在住院中风康复中的安全性和有效性:来自加拿大3期阶梯楔形试验的见解

Posted by By MedXY 2025年8月2日
一项加拿大多中心试验表明,步行观察结构化运动方案显著提高了亚急性中风患者在住院康复期间的步行耐力,且不会增加严重不良事件。
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Belantamab Mafodotin联合硼替佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
Posted in专业 医学资讯 血液病与血液肿瘤

Belantamab Mafodotin联合硼替佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

Posted by By MedXY 2025年8月2日
DREAMM-7试验表明,Belantamab Mafodotin与硼替佐米和地塞米松联合使用在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)中显著改善了生存率,提示了一种新的标准治疗方法。
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解锁比目鱼肌的潜力:代谢和心血管健康的关键
Posted in专业 全科医学与营养 医学资讯 心血管病 护理

解锁比目鱼肌的潜力:代谢和心血管健康的关键

Posted by By MedXY 2025年8月2日
了解比目鱼肌在代谢、血糖调节和心血管健康中的关键作用,并发现有效增强其功能的锻炼方法。
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晚期经典霍奇金淋巴瘤的生育结局:HD21试验中的BrECADD与eBEACOPP
Posted in专业 临床进展 医学资讯 血液病与血液肿瘤

晚期经典霍奇金淋巴瘤的生育结局:HD21试验中的BrECADD与eBEACOPP

Posted by By MedXY 2025年8月2日
HD21试验显示,BrECADD在恢复性腺功能和提高生育率方面优于eBEACOPP,尤其是在男性中。这支持BrECADD作为晚期经典霍奇金淋巴瘤患者保留生育能力的首选一线治疗。
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认知未受损老年人的精神神经症状及其对日常功能的影响
Posted in专业 临床进展 医学资讯 神经病学

认知未受损老年人的精神神经症状及其对日常功能的影响

Posted by By MedXY 2025年8月2日
精神神经症状,如动机下降和情绪调节障碍,在无认知障碍的老年人中显著影响日常功能,强调了早期识别和干预的必要性。
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腓肠肌:人体的第二心脏及其重要角色
Posted in专业 医学资讯 心血管病 护理

腓肠肌:人体的第二心脏及其重要角色

Posted by By MedXY 2025年8月2日
了解腓肠肌这一常被称为人体‘第二心脏’的肌肉在促进血液循环和整体健康中的重要作用。
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FDA 批准每日一次的 Vizz(醋酸阿托品滴眼液 1.44%)用于老花眼:临床意义与证据综述
Posted in专业 临床进展 医学资讯 眼科 耳鼻喉科

FDA 批准每日一次的 Vizz(醋酸阿托品滴眼液 1.44%)用于老花眼:临床意义与证据综述

Posted by By MedXY 2025年8月2日
基于强有力的 III 期数据,FDA 批准了 Vizz,一种每日一次的醋酸阿托品滴眼液,用于成人老视。该眼药水可提供长达 10 小时的近视力改善,并具有良好的安全性。
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Oveporexton:一种治疗1型嗜睡症的有希望的食欲素受体2激动剂——来自2期随机试验的结果
Posted in专业 临床进展 医学资讯 神经病学

Oveporexton:一种治疗1型嗜睡症的有希望的食欲素受体2激动剂——来自2期随机试验的结果

Posted by By MedXY 2025年8月2日
Oveporexton是一种口服的食欲素受体2选择性激动剂,在为期8周的1型嗜睡症患者中显著改善了清醒度和猝倒症状,且不良事件可管理。
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