寡转移透明细胞肾细胞癌中无全身治疗的转移灶定向放疗：2期试验的疗效和安全性
一项2期试验表明，经过精心选择的寡转移透明细胞肾细胞癌患者仅使用转移灶定向放疗即可实现长时间的无全身治疗生存和有利的无进展生存，且毒性有限。
Tarlatamab联合PD-L1抑制剂作为广泛期小细胞肺癌一线维持治疗的安全性和活性：来自DeLLphi-303 Ib期研究的见解
本综述综合了Tarlatamab联合PD-L1抑制剂在广泛期小细胞肺癌（SCLC）化疗免疫治疗后作为维持治疗的证据，重点介绍了安全性、临床活性以及DeLLphi-303研究和相关文献中的转化意义。
IFM2017-03试验：达雷妥尤单抗和来那度胺联合低剂量地塞米松治疗新诊断的老年虚弱多发性骨髓瘤患者的优化方案
IFM2017-03 III期试验表明，达雷妥尤单抗与来那度胺联合低剂量地塞米松的治疗方案显著改善了老年虚弱多发性骨髓瘤患者无进展生存期，且未增加严重不良事件。
BRAFV600E 突变转移性 NSCLC 的一线治疗策略：FRONT-BRAF 研究中的免疫疗法与靶向疗法
回顾性 FRONT-BRAF 研究显示，对于转移性 BRAFV600E 突变 NSCLC 患者，一线免疫疗法（无论是否联合化疗）比 BRAF 加 MEK 抑制剂更能改善总生存期，尤其是在吸烟者、老年患者和某些生物标志物阳性的患者中。
提高乳头状甲状腺癌预后：将BRAF和TERT突变整合至AJCC分期系统
将BRAF和TERT启动子突变纳入乳头状甲状腺癌的AJCC分类中，显著提高了死亡风险预测的准确性，超越了传统的临床分期对患者的分层。
顺利过渡至成人护理：EU-CAYAS-NET 关于儿童和青少年癌症幸存者过渡的建议
EU-CAYAS-NET 发布了 44 条强有力的、基于证据的建议，旨在标准化并改善从儿科到成人幸存者护理的过渡，针对 0-21 岁诊断出癌症的人群，强调计划性转移、风险导向随访、护理协调和以患者为中心的支持。
IGF-1R抑制剂IBI311在活动性甲状腺眼病中国患者中显示出有前景的结果：来自RESTORE-1试验的见解
RESTORE-1 III期试验表明，IBI311显著改善了活动性甲状腺眼病中国患者的突眼和炎症，且具有良好的安全性。
肾癌新辅助治疗后病理反应报告标准化：国际新指南
国际专家发布了关于肾细胞癌新辅助治疗后标本采样和病理反应报告的共识指南，建议标准化标本采样和残留活肿瘤量化，以确保可靠的试验终点和未来的临床应用。
通过全基因组测序与死亡数据关联揭示乳腺癌预后和治疗见解
这项英国回顾性研究显示，将全基因组测序与临床和死亡数据整合可以增强乳腺癌的预后评估，并识别治疗靶点，特别是在ER阳性和HER2阴性亚型中。
瑞替凡利单抗联合化疗显著延长转移性非小细胞肺癌生存期：POD1UM-304 III期试验洞察
POD1UM-304 研究表明，将 PD-1 抑制剂瑞替凡利单抗 (retifanlimab) 添加到以铂类为基础的化疗中，可显著改善一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的总生存期，提供了一种新的治疗选择，并且安全性可控。
优化网片重量以减少腹腔镜腹股沟疝修补术后复发再手术
丹麦队列研究发现，在腹腔镜腹股沟疝修补术中使用重量为45-65 g/m²的网片可使复发再手术率最低，指导选择合适的手术网片以改善患者预后。
初级保健中 PTSD 治疗的比较效果：来自实用随机试验的见解
一项实用试验比较了选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRIs) 和书面暴露疗法在初级保健 PTSD 治疗中的效果，最初发现两者效果相似；对于对 SSRIs 无反应的患者，转换为血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 优于增加书面暴露疗法。
青少年和年轻成人医疗补助计划参保者中兴奋剂使用障碍诊断上升趋势：对临床实践的影响
2001年至2020年间，年轻成人医疗补助计划参保者的兴奋剂使用障碍诊断显著增加，尤其是非可卡因类精神兴奋剂，这突显了在过量风险上升背景下，迫切需要针对性干预和循证治疗。
增强实体器官移植受者皮肤癌监测：KP-SUNTRAC 风险分层计划的影响
一项回顾性队列研究显示，实施 KP-SUNTRAC 可以增加高风险实体器官移植受者的靶向皮肤癌筛查和检测，而不会增加医疗资源利用。
Talquetamab和Daratumumab联合疗法在重度预处理多发性骨髓瘤中显示出前景
TRIMM-2研究显示，Talquetamab联合Daratumumab在复发/难治性多发性骨髓瘤中具有高反应率和持久的疾病控制，且安全性可管理，为重度预处理患者提供了新的联合治疗策略。
阿扎胞苷在治疗VEXAS综合征中显示出有前景的疗效和安全性：来自大规模回顾性FRENVEX研究的见解
一项对88名遗传确诊的VEXAS综合征患者的回顾性研究表明，阿扎胞苷可改善炎症症状、细胞减少症，并减少UBA1突变克隆负担，具有可接受的安全性，支持其使用并需要前瞻性试验。
双联与单联抗血小板治疗在瓣中瓣TAVI术后：平衡卒中预防和出血风险
本研究比较了瓣中瓣经导管主动脉瓣植入术后双联与单联抗血小板治疗，发现双联治疗可减少卒中风险，而不增加出血或瓣膜退化。
通过BAP1丢失定义TP53突变AML的独特亚型：BCL-xL抑制剂靶向治疗的意义
肿瘤抑制基因BAP1的丢失特征化了一种独特的TP53突变初发急性髓系白血病（AML）亚型，与较差预后和红细胞谱系启动相关，同时揭示了对BCL-xL抑制剂的脆弱性，作为一种有前景的治疗策略。
VEXAS 贫血：揭示新型自身炎症综合征中的嵌合型红细胞生成减少
本研究揭示了与 VEXAS 综合征相关的贫血是由早期红系前体细胞中选择性 UBA1 突变引起的嵌合型红细胞生成减少，推进了对其病理生理学和治疗意义的理解。
通过谷氨酰胺代谢重编程增强多发性骨髓瘤中的BCMA-CAR T细胞疗法
通过Asct2转运蛋白表达重编程谷氨酰胺代谢，可提高BCMA-CAR T细胞在谷氨酰胺限制条件下的适应性、增殖能力和抗骨髓瘤疗效，为克服多发性骨髓瘤中的代谢免疫逃逸提供了一种有前景的策略。