亲密关系、鼻内催产素与更快的伤口愈合:一项将触觉、性行为和神经内分泌恢复联系起来的随机试验

亲密关系、鼻内催产素与更快的伤口愈合:一项将触觉、性行为和神经内分泌恢复联系起来的随机试验

一项涉及160名健康成年人的双盲随机对照试验发现,鼻内催产素结合结构化的正面互动和日常身体亲密接触(情感触摸、性行为)与皮质醇水平降低及皮肤伤口愈合速度适度加快有关,但结果的稳健性和普遍性存在局限。
GLP-1 受体激动剂降低死亡率和主要不良心血管事件,但增加胃肠道和胆囊风险:99,599 名患者的综合分析

GLP-1 受体激动剂降低死亡率和主要不良心血管事件,但增加胃肠道和胆囊风险:99,599 名患者的综合分析

对 21 项随机对照试验(99,599 名患者)的荟萃分析显示,使用 GLP-1 受体激动剂可显著降低全因死亡、心血管死亡和主要不良心血管事件(MACE),但增加了胃肠道和胆囊事件。不同药物之间的差异支持个体化处方。
真实世界研究显示替西帕肽在多囊卵巢综合征女性中实现显著减重

真实世界研究显示替西帕肽在多囊卵巢综合征女性中实现显著减重

一项大型回顾性真实世界队列研究(n=4241)显示,接受替西帕肽治疗的多囊卵巢综合征(PCOS)和超重/肥胖女性在10个月内平均减重18.8%(90%减重≥10%);数字平台参与度越高,减重效果越显著。这些数据令人鼓舞,但仍需要随机、生物标志物驱动的研究来明确这一人群中的代谢和生殖益处及安全性。
Elinzanetant:一种新型非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂,改变绝经期血管舒缩症状管理

Elinzanetant:一种新型非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂,改变绝经期血管舒缩症状管理

Elinzanetant 于2025年7月在英国获得批准,并于2025年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,是第一种用于中度至重度绝经期血管舒缩症状的非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂。关键的2b/3期试验表明其有效且安全,同时对睡眠和生活质量有额外益处。
Elinzanetant 治疗绝经期潮热:为期 52 周的 III 期试验显示温和、持久的疗效和可接受的安全性

Elinzanetant 治疗绝经期潮热:为期 52 周的 III 期试验显示温和、持久的疗效和可接受的安全性

OASIS-3 在绝经后有中重度血管舒缩症状的女性中评估了每日一次口服 elinzanetant 120 mg 与安慰剂相比 52 周的效果。12 周时,elinzanetant 将每日中重度 VMS 频率降低了最小二乘均值差异 −1.6(P < .001);数值优势持续至 50-52 周,未发现肝毒性和子宫内膜增生信号。