Lisocabtagene Maraleucel：在复发/难治性大B细胞淋巴瘤中作为二线治疗的变革——TRANSFORM研究3年随访结果解读
III期TRANSFORM研究的3年随访结果显示，lisocabtagene maraleucel（liso-cel）在二线复发/难治性大B细胞淋巴瘤中相比标准治疗提供了更持久的疗效和良好的安全性。
激素受体阳性乳腺癌后的母乳喂养：POSITIVE试验的见解
POSITIVE试验显示，三分之二的早期激素受体阳性乳腺癌女性在治疗后成功母乳喂养，没有显著增加癌症复发的风险，为考虑乳腺癌后怀孕和母乳喂养的女性提供了安慰。
ADAGIO试验揭示了在复发性子宫浆液性癌中使用阿达沃西替布的潜力及其安全性挑战
ADAGIO IIb期研究评估了阿达沃西替布（adavosertib）在铂类治疗后的复发性子宫浆液性癌中的疗效，结果显示其具有适度的疗效和显著的毒性。生物标志物趋势表明CCNE1/细胞周期蛋白E1可能是潜在的反应预测因子。
西达卡妥昔单抗自体细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤中的潜在治愈影响：CARTITUDE-1五年结果
CARTITUDE-1研究表明，单次输注西达卡妥昔单抗 (cilta-cel) 可在重度预处理的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中实现持久的≥5年缓解和延长生存期，具有显著的微小残留病阴性和良好的安全性。
辅助抗PD-1检查点抑制剂与靶向治疗在III期黑色素瘤中的长期真实世界结局：全面综述
本综述综合了当前关于辅助抗PD-1免疫治疗和靶向BRAF/MEK抑制剂治疗在III期黑色素瘤中的长期真实世界疗效的证据，强调了复发风险、生存获益和治疗持续时间的影响。
移植后环磷酰胺改善不匹配无关供者干细胞移植的预后
移植后环磷酰胺 (PTCy) 用于预防移植物抗宿主病 (GVHD)，显著提高了不匹配无关供者外周血干细胞移植患者的1年生存率，并降低了严重GVHD的发生率，扩大了代表性不足患者群体的治疗选择。
Patritumab Deruxtecan：晚期非小细胞肺癌铂类和免疫治疗后的新希望
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 在重度预处理的晚期非小细胞肺癌（包括无EGFR突变的患者）中表现出显著的疗效和可控的安全性，提供了一种潜在的新治疗途径。
Avutometinib联合Defactinib：复发性低级别浆液性卵巢癌的有希望治疗方法
这项II期研究表明，Avutometinib和Defactinib的联合治疗在复发性低级别浆液性卵巢癌中提供了显著的临床益处，并且安全性可控，特别是在KRAS突变肿瘤中。
帕唑帕尼在晚期胰腺外神经内分泌肿瘤中的疗效与挑战：来自联盟A021202试验的见解
随机II期联盟A021202试验表明，帕唑帕尼显著改善了晚期胰腺外神经内分泌肿瘤的无进展生存期，确认了VEGF通路作为治疗靶点，但突出了安全性问题，限制了其进一步开发。
革新胰腺癌早期检测：基于无细胞DNA片段组学和机器学习模型
一种新的无细胞DNA片段组学模型结合机器学习，在胰腺癌早期检测中实现了高准确性，有望通过及时干预改善患者预后。
奥希替尼新辅助治疗可切除的EGFR突变非小细胞肺癌：超过25%MPR
新辅助奥希替尼，单独或与化疗联合使用，显著提高了可切除的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的主要病理反应率，提供了一种有前景的方法来提高手术效果和无事件生存率，并具有可接受的安全性。
人工智能革新制药：从药物发现到临床应用的智能创新
人工智能正在显著改变制药研发，通过加速药物发现、配方设计和临床试验，为行业带来新的机遇和挑战，特别是在中国。
癌症临床试验中静脉和动脉血栓事件报告不一致问题普遍存在
癌症患者的静脉和动脉血栓事件在临床试验中报告不足，影响了风险评估和预防策略。统一和全面的报告对于改善患者预后和指导治疗决策至关重要。
雷帕霉素与衰老：PEARL试验一年后对安全性和健康寿命改善的见解
PEARL试验表明，低剂量、间歇性雷帕霉素在健康老年人中是安全的，并且可以改善女性的瘦组织质量和减轻疼痛，同时在较低剂量下还能提高情绪健康和总体健康。
沉默的衰退：疫情后美国人性活动显著下降
最近的一项研究强调了美国性活动的历史性下降，这一趋势由社会、心理和生活方式因素驱动，影响所有年龄段的人群，呼吁重新关注性健康。
2型糖尿病与结直肠癌：剪不断理还乱
2型糖尿病增加结直肠癌风险并恶化生存率，特别是在肿瘤中免疫细胞浸润较低的情况下，突显了代谢因素与免疫因素在癌症进展和预后中的相互作用。
EPIK-O试验探讨阿培利司联合奥拉帕利对比化疗在无BRCA突变的铂耐药高级别浆液性卵巢癌中的应用
III期EPIK-O试验显示，阿培利司（PI3K抑制剂）联合奥拉帕利（PARP抑制剂）在BRCA野生型铂耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌中并未较化疗显示出无进展生存获益，突出了治疗挑战和生物标志物见解。
FDA批准曲妥珠单抗德鲁替康：推进HR阳性HER2低表达和超低表达转移性乳腺癌治疗
曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）获FDA批准用于内分泌治疗进展后的HR阳性、HER2低表达和HER2超低表达不可切除或转移性乳腺癌，与化疗相比显著延长无进展生存期。
肾小管生物标志物作为急性心力衰竭患者死亡和心力衰竭再住院的预测因子
肾小管损伤生物标志物独立预测急性心力衰竭患者的死亡和心力衰竭再住院，突显了超越传统肾小球指标的新风险分层方法。
时机至关重要：确定外周动脉疾病有意义改善的最佳监督运动持续时间
超过6周的监督跑步机运动计划对于实现外周动脉疾病的显著步行改善至关重要，患者报告的最大益处出现在12周，但到26周时有所下降。