ctDNA 指导的 III 期结肠癌辅助治疗：DYNAMIC-III 验证预后但质疑强化治疗
随机 2/3 期 DYNAMIC-III 试验显示，术后循环肿瘤 DNA (ctDNA) 在 III 期结肠癌中强烈分层复发风险。ctDNA 指导的降阶梯治疗减少了奥沙利铂暴露和住院次数，结果接近标准治疗；而对 ctDNA 阳性疾病的强化治疗并未改善无复发生存率。
Domvanalimab（抗TIGIT）+ Zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX在一线晚期胃癌和胃食管交界腺癌中显示出有前景的疗效
EDGE-Gastric试验的第2阶段结果显示，未经治疗的HER2阴性晚期胃/胃食管交界/食管腺癌患者使用domvanalimab（抗TIGIT）加zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX治疗后，确认的客观缓解率为59%，中位无进展生存期为12.9个月，且安全性可控。
多塔吉特和PD-1阻断联合多万利单抗+齐姆贝利单抗加FOLFOX在一线治疗晚期HER2阴性胃食管腺癌中显示出有希望的疗效
在第2阶段队列（EDGE-Gastric A1）中，多万利单抗（抗TIGIT）联合齐姆贝利单抗（抗PD-1）与FOLFOX联用，在41例未经治疗的HER2阴性胃食管腺癌患者中产生了59%的客观缓解率（ORR），中位无进展生存期（PFS）12.9个月，中位总生存期（OS）26.7个月，免疫相关不良事件（irAEs）发生率为27%。
ctDNA 指导下的 III 期结肠癌辅助治疗：预后验证但化疗强化无益 —— DYNAMIC-III 随机 2/3 期试验的关键发现
DYNAMIC-III 试验证实循环肿瘤 DNA (ctDNA) 是 III 期结肠癌的强大预后标志物。ctDNA 指导下的降阶治疗减少了奥沙利铂暴露和住院次数，且接近标准结局，但对 ctDNA 阳性患者的升阶治疗未能改善无复发生存率。
围手术期帕博利珠单抗 + 曲妥珠单抗联合FLOT治疗HER2阳性局部食管胃腺癌：PHERFLOT中期结果
PHERFLOT 2期试验的中期结果显示，在HER2阳性局部食管胃腺癌患者中，使用四周期帕博利珠单抗、曲妥珠单抗和FLOT后，病理完全缓解率为48.4%，主要病理缓解率为67.7%；安全性与已知的化疗、抗HER2治疗和抗PD-1阻断的安全性一致。
首次人体试验：VT3989在间皮瘤中显示早期活性——针对Hippo–YAP–TEAD通路的首个临床概念验证
VT3989是一种口服TEAD棕榈酰化抑制剂，在难治性间皮瘤中产生了客观反应，且毒性可管理，建立了针对Hippo–YAP–TEAD通路的首个临床概念验证。
DESTINY-Breast04 综述：曲妥珠单抗德鲁替康改善 HER2 低表达转移性乳腺癌患者的生存并维持生活质量
DESTINY-Breast04 研究显示，与医生选择的化疗相比，曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）显著延长了 HER2 低表达转移性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，并且具有可管理的安全性和患者报告的生活质量。
尼拉帕利联合阿比特龙显著改善HRR缺陷型mCSPC的rPFS：AMPLITUDE III期研究结果
AMPLITUDE III期试验显示，尼拉帕利联合阿比特龙-泼尼松可改善HRR缺陷型转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）的影像学无进展生存期（rPFS），在BRCA突变肿瘤中获益更大，但毒性增加。
MAGNITUDE最终分析：尼拉帕利+阿比特龙改善症状并推迟化疗，但未改善总生存期
最终MAGNITUDE结果显示，尼拉帕利联合阿比特龙-泼尼松可改善影像学无进展生存期、至症状进展时间和推迟细胞毒性化疗时间，在同源重组修复（HRR）改变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中尤其显著（特别是BRCA1/2突变），维持患者报告的生活质量，但在主要分析中未显示统计学显著的总生存期获益。
新辅助尼伏鲁单抗联合或不联合低剂量伊匹木单抗在可切除皮肤鳞状细胞癌中产生高病理反应和器官保留：MATISSE II期试验结果
随机MATISSE试验显示，新辅助尼伏鲁单抗±低剂量伊匹木单抗可产生高主要/部分病理反应率、良好的2年疾病特异性生存率，并使许多可切除皮肤鳞状细胞癌患者实现器官保留。
基因匹配疗法改善多种晚期实体瘤的反应率和无进展生存期：2期ROME试验
随机2期ROME试验显示，基因匹配、分子肿瘤委员会（MTB）指导的治疗在经过多次预处理的晚期实体瘤患者中，与标准治疗相比，提高了总体反应率和无进展生存期，支持了肿瘤不可知的精准肿瘤学策略，尽管由于交叉治疗，总生存期未见改善。
新辅助PD-1/LAG-3双特异性抗体（tobemstomig）在可切除III期黑色素瘤中的疗效与nivolumab-ipilimumab相当，但安全性更高：Morpheus-黑色素瘤研究的见解
随机1b/2期Morpheus-黑色素瘤试验发现，tobemstomig（抗PD-1/抗LAG-3双特异性抗体）在可切除III期黑色素瘤中产生了与nivolumab加ipilimumab相当的病理反应率，并且具有显著改善的安全性。
拉泽替尼在一线治疗EGFR突变晚期NSCLC中的疗效与奥希替尼相当：MARIPOSA探索性结果
在MARIPOSA随机、双盲探索性分析中，拉泽替尼单药治疗在初治EGFR突变晚期NSCLC患者中显示出与奥希替尼相当的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、总生存期（中期分析）和耐受性，并且QT间期延长事件更少。
生存期延长改变了NSCLC的软脑膜转移：当代多中心队列显示TKIs和ICIs改善了预后
一项国际队列研究（n=2,052）显示，在现代治疗时代，NSCLC患者的软脑膜转移（LMD）患病率上升，生存期延长。中枢神经系统穿透性酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和免疫检查点抑制剂（ICIs）是延迟LMD发生和延长生存期的关键驱动因素。
免疫检查点抑制剂增加风险并延迟SJS/TEN发病：支持双打击机制的证据
一项大型FAERS分析显示，免疫检查点抑制剂（ICIs）显著增加SJS/TEN的风险，与高风险小分子药物具有协同作用，并且尤其在抗PD-1药物中表现出延迟潜伏期——支持双打击、T细胞介导的模型，并呼吁谨慎联合用药和前瞻性研究。
激素避孕药中的孕激素含量显著影响青少年和绝经前女性的乳腺癌风险
瑞典全国队列研究（约210万人）发现，不同激素避孕药配方对乳腺癌风险的影响有轻微但可测量的变化——使用地诺孕素/依诺孕酮产品的风险较高，而左炔诺孕酮产品的风险较低；50岁以下女性的绝对超额风险仍较小。
Ezabenlimab联合mDCF诱导治疗及适应性放化疗在III期肛管鳞状细胞癌中的高完全缓解率（INTERACT-ION）
INTERACT-ION II期试验报告称，使用ezabenlimab进行诱导治疗并结合生物标志物指导的受累淋巴结放疗，在III期肛管鳞状细胞癌患者中产生了高临床完全缓解率（总体为77.8%），且安全性可管理。
吡非尼酮联合糖皮质激素改善2-3级放射性肺损伤的气体交换：2期多中心随机试验
一项多中心2期随机试验发现，与单独使用糖皮质激素相比，吡非尼酮联合标准糖皮质激素在24周时可显著改善2-3级放射性肺损伤患者的DLCO%，且安全性可控，无治疗相关死亡。
赞扎林替尼联合阿特珠单抗在难治性微卫星稳定型结直肠癌中延长生存期优于瑞戈非尼：STELLAR-303 III期研究结果
III期STELLAR-303试验显示，赞扎林替尼联合阿特珠单抗在既往治疗过的微卫星稳定型转移性结直肠癌患者中，与瑞戈非尼相比，可显著改善总生存期，尽管伴有较高的≥3级毒性。
乳腺、宫颈和卵巢癌的全球护理差距与延误：VENUSCANCER分析中的275,792名女性的见解
VENUSCANCER对来自103个人群基础登记处的275,792条记录的二次分析显示，乳腺、宫颈和卵巢癌在诊断阶段、与指南推荐的初始治疗的一致性以及治疗时间方面存在广泛的全球差异——低收入和中等收入国家（LMICs）早期发现的一致性较差，且各国之间的护理差异显著。