FDA 批准 Inebilizumab (Uplizna) 用于抗体检出阳性的全身型重症肌无力:解读 MINT 试验及临床意义

FDA 批准 Inebilizumab (Uplizna) 用于抗体检出阳性的全身型重症肌无力:解读 MINT 试验及临床意义

FDA 已批准 inebilizumab-cdon (Uplizna) 用于抗 AChR 或抗 MuSK 抗体检出阳性的成人全身型重症肌无力 (gMG),基于 III 期 MINT 试验显示,与安慰剂相比,在 26 周时 MG-ADL 评分改善了 1.9 分,并且在 AChR+ 患者中持续至 52 周仍有获益。
院前插管后低血压与严重创伤性脑损伤患者30天死亡率密切相关——尤其是在孤立性TBI

院前插管后低血压与严重创伤性脑损伤患者30天死亡率密切相关——尤其是在孤立性TBI

一项多中心队列研究对555名接受院前快速顺序诱导(RSI)的严重TBI患者进行了分析,发现19.1%的患者在插管后10分钟内出现低血压(SBP <90 mmHg),这与更高的30天死亡率(调整后比值比 [AOR] 1.70)相关。在孤立性TBI中,这种关联尤为显著(AOR 13.55)。
在非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化患者中,抗血小板治疗联合抗凝治疗未能带来净获益:ATIS-NVAF随机试验结果

在非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化患者中,抗血小板治疗联合抗凝治疗未能带来净获益:ATIS-NVAF随机试验结果

对于患有缺血性卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)、非瓣膜性房颤及动脉粥样硬化性心血管疾病的老年人群,联合单一抗血小板药物与抗凝治疗未能减少缺血事件,但显著增加了出血风险,相较于单用抗凝治疗未能提供净临床获益。
桥接静脉注射阿替普酶在血管内治疗前适度增加颅内出血风险——但总体临床影响复杂

桥接静脉注射阿替普酶在血管内治疗前适度增加颅内出血风险——但总体临床影响复杂

一项基于个体参与者数据 (IPD) 的荟萃分析,包括六项随机试验(2313 名患者),发现静脉注射阿替普酶 (IV alteplase) 在血管内治疗 (EVT) 前适度增加了颅内出血的风险,尤其是脑实质血肿。然而,必须权衡 ICH 风险与 IVT 相关的再灌注改善和潜在的临床益处。
多发性硬化症妊娠期间的疾病修正治疗管理增加复发风险——孕前使用抗CD20药物最具有保护作用

多发性硬化症妊娠期间的疾病修正治疗管理增加复发风险——孕前使用抗CD20药物最具有保护作用

一项大型法国注册研究显示,妊娠期间疾病修正治疗(DMT)的管理方式对复发型多发性硬化症(MS)患者的复发率有显著影响;长时间停用那他珠单抗和妊娠前使用芬戈莫德的风险最高,而孕前使用抗CD20策略最具保护作用。