特发性正常压力脑积水分流手术的有效性和安全性：来自严格随机对照试验的见解
一项双盲、安慰剂对照试验表明，对于对临时脑脊液引流有反应的特发性正常压力脑积水患者，分流手术显著改善了步速和平衡。然而，3个月后在认知或尿失禁症状方面没有显著改善，且安全结果复杂。
Nexiguran Ziclumeran 基因编辑：遗传性 ATTR 多发性神经病的开创性治疗
Nexiguran ziclumeran 是一种创新的 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法，可迅速、持续地抑制遗传性 ATTR 多发性神经病患者的转甲状腺素蛋白（TTR），显示出晚期临床安全性和疗效。
微创手术与药物治疗幕上自发性脑出血：MIND试验的见解
MIND试验比较了使用Artemis装置进行微创手术与标准药物治疗幕上自发性脑出血，发现手术在180天功能结局或30天死亡率方面没有显著改善。
微创手术与药物治疗在幕上脑出血中的对比：来自MIND随机试验的洞见
MIND试验发现，在180天时，对于幕上脑出血患者，微创手术与单独药物治疗相比，在功能改善或降低死亡率方面没有显著差异。
持续五年症状控制：帕金森病的丘脑底核深部脑刺激
来自INTREPID试验的五年随访结果证实，丘脑底核深部脑刺激显著改善了中晚期帕金森病患者的运动症状，减少了异动症，降低了药物需求，并提高了日常活动能力，且具有可接受的安全性。
个性化自适应深部脑刺激治疗帕金森病的长期安全性和有效性
这项国际试验表明，个性化自适应深部脑刺激（aDBS）是一种对之前在连续深部脑刺激（DBS）治疗下稳定的帕金森病患者而言安全、有效且耐受性良好的长期治疗方法。
鼻内间充质干细胞治疗围产期动脉卒中：两年后令人鼓舞的安全性和改善的神经发育
PASSIoN研究显示，鼻内给药的同种异体间充质干细胞在患有围产期动脉缺血性卒中的新生儿中，两年内是安全的，并且与未治疗组相比，显示出更好的运动结果。
RNS60作为急性大血管闭塞性卒中的辅助治疗：来自RESCUE试验的洞见
RESCUE试验表明，RNS60（一种新型超饱和氧气生理盐水溶液）在急性缺血性卒中（由于大血管闭塞）患者进行血管内取栓术时添加使用是安全的，并能减少梗死体积的增长，支持进一步在更大规模的研究中进行调查。
脊柱周围依那西普治疗慢性卒中的安全性和有效性：临床试验证据的综合回顾
脊柱周围注射依那西普在慢性卒中患者中是安全的，但不能改善其生活质量，这是由一项一级随机试验所证实的；讨论了转化意义和未来研究方向。
评估中风后同侧偏盲视觉扫描训练：来自SEARCH试验的见解
SEARCH试验研究了视觉扫描训练与安慰剂疗法在中风后同侧偏盲患者中的应用，发现两者之间无显著差异，但突出了潜在的安慰剂效应和临床医生参与度的影响，为未来的康复方法提供了信息。
解剖护理包：INTERACT3中急性脑内出血改善结果的关键成分中介分析
INTERACT3的中介分析显示，收缩压和血糖控制是急性脑内出血护理包功能恢复益处的主要驱动因素。
坎地沙坦16毫克在预防发作性偏头痛方面显示潜力：来自一项稳健的2期随机试验的结果
一项多中心、三盲2期试验表明，每日服用坎地沙坦16毫克可显著减少发作性偏头痛患者的偏头痛天数，且安全性良好，支持其作为有效的预防选择。