普瑞巴林在神经病理性疼痛中恢复睡眠和昼夜节律——与吗啡不同：小鼠SNI模型的转化见解
在小鼠保留神经损伤模型中，普瑞巴林（而非吗啡）恢复了快速眼动睡眠，正常化了运动和体温的昼夜节律，并逆转了脊髓昼夜基因变化。研究结果表明，在神经病理性疼痛中，镇痛剂的选择可能对睡眠和昼夜生物学产生不同的影响。
限制性红细胞输血对大多数患者安全——神经重症监护（及某些出血综合征）除外
Cochrane 2025年更新综述了69项随机试验，发现限制性红细胞输血阈值（通常为Hb 7–8 g/dL）可减少约42%的输血暴露，且不增加30天总体死亡率。然而，自由策略在脑损伤后改善了长期神经学结局，而在消化道出血中，限制性阈值降低了死亡率。
减少病原体的红细胞在心脏手术中是安全的：ReCePI 3期试验显示非劣效的急性肾损伤率
ReCePI 随机 3 期试验发现，阿穆斯塔林/谷胱甘肽病原体减少的红细胞与常规输血相比，在心脏或胸主动脉手术后产生相似的急性肾损伤率，且治疗出现的抗体较少，无临床显著溶血。
较深肤色降低儿童脑部NIRS测量准确性：前瞻性队列研究的启示
一项前瞻性儿科研究表明，前额NIRS (INVOS 5100C) 在肤色较深的儿童中低估了局部氧合，产生了具有临床意义的偏差，并引发了监测和设备验证中的公平性问题。
术前FIB-4评分预测全身麻醉后30天死亡率和并发症：大型多中心队列分析
在130万接受全身麻醉的患者中，较高的FIB-4评分与30天死亡率和围手术期并发症显著增加独立相关，表明常规术前FIB-4评估可能有助于风险分层和优化。
非心脏手术后血管加压药的使用：全球观察性研究中的模式、结果和临床意义
一项国际研究表明，非心脏手术后血管加压药输注在不同医院之间存在显著差异，并与较高的死亡率和并发症相关，突显了优化管理策略的必要性。
利用数字健康：虚拟现实和互动工具在减少儿科围手术期焦虑和疼痛中的效果
这项涉及49项随机对照试验（RCTs）的网络荟萃分析表明，数字健康干预措施，特别是虚拟现实、二维视频和二维游戏，显著减少了儿科手术患者的围手术期焦虑和疼痛，并提高了麻醉诱导的依从性。
定制保护性腭托在新生儿唇裂手术中增强安全插管：随机对照试验的证据
定制保护性腭托显著减少了新生儿唇裂手术插管期间的口腔组织损伤，提高了安全性而不会延长插管时间。
主动与被动术中血压管理：来自PRETREAT随机临床试验的见解
PRETREAT试验发现，基于术中低血压风险的主动血压管理与标准护理相比，并未减少非心脏手术后的功能障碍。
重大腹部手术中的个体化围手术期血压管理：IMPROVE-multi试验的见解
IMPROVE-multi随机临床试验发现，与常规管理相比，根据高风险重大腹部手术患者的术前夜间平均动脉压（MAP）调整围手术期血压目标，并未减少术后器官损伤或死亡率。
成人心脏手术中的急性等容血液稀释：疗效、安全性和应用不足
本文回顾了一项大型回顾性研究，评估了成人心脏手术中急性等容血液稀释（ANH）的应用，表明其与减少输血和成本节约相关，但强调了其在临床实践中的应用不足。
右美托咪定用于非气管插管肋骨骨折患者的镇痛：随机临床试验分析
该试验发现，辅助使用右美托咪定并未减少非气管插管重症监护病房（ICU）患者中肋骨骨折的阿片类药物使用、疼痛评分或肺部并发症，挑战了其在这种情况下常规使用的镇痛效果。
强化与常规术中血压管理：BP-CARES试验对重大腹部手术后心血管结局的影响
BP-CARES随机试验发现，在高风险重大腹部手术患者中，强化术中血压管理（平均动脉压≥80 mm Hg）与常规目标相比，并未显示出心血管益处。
肋间神经阻滞：胸腔镜肺手术中控制疼痛的可行替代方案
这项随机试验表明，单次注射肋间神经阻滞在胸腔镜下肺切除术后提供的镇痛效果不劣于胸段硬膜外镇痛，并且在减少阿片类药物使用、提高活动能力和缩短住院时间方面具有优势。
经皮耳部迷走神经刺激：一种管理剖宫产术后子宫收缩痛的新方法
一项随机临床试验显示，经皮耳部迷走神经刺激显著减轻了剖宫产术后子宫收缩痛、切口痛、焦虑和抑郁，提高了患者的恢复质量和睡眠质量。
