亮点
- MRT-8102是一种口服分子胶降解剂，可选择性靶向NEK7进行蛋白酶体降解，并在体外和体内抑制NLRP3炎性小体活化。
- 2025年AHA预临床数据显示，MRT-8102阻断了焦亡膜通透性，减少了多细胞因子释放，并在与动脉粥样硬化相关的胆固醇晶体诱导试验中表现出比对照小分子NLRP3抑制剂更强的活性。
- 在小鼠和非人灵长类动物模型中，MRT-8102降低了IL-1β、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1活性和其他炎症细胞因子；一项针对健康志愿者和高风险个体的1期研究正在进行中，预计2026年上半年首次人体数据出炉。
背景：为什么上游炎性小体方法在心血管代谢疾病中重要
通过NLRP3激活驱动的先天免疫信号传导在动脉粥样硬化、心包炎及相关心血管代谢障碍中的作用日益受到重视。机制性和转化研究表明，胆固醇晶体诱导的NLRP3激活与IL-1β介导的血管炎症和斑块进展有关（Duewell等，Nature 2010），大规模临床试验已证明靶向IL-1途径可以减少心血管事件（Ridker等，NEJM 2017）。秋水仙碱和IL-1途径生物制剂（如canakinumab、rilonacept、anakinra）在某些情况下显示出益处，但仍然存在局限性：注射用生物制剂增加了依从性、成本和支付方的障碍；直接NLRP3催化抑制剂正在推进，但在选择性、安全性和给药途径方面面临挑战。
NEK7（NIMA相关激酶7）被确定为钾离子流出后NLRP3炎性小体组装的必要成分（Shi等，Nature 2016）。抑制或去除NEK7代表了一种上游策略，可能同时减弱炎性小体驱动的细胞因子释放（IL-1β、IL-18）和焦亡细胞死亡——这两种机制性因素都会导致斑块不稳定和急性心包炎发作。
研究设计和预临床项目概述
Monte Rosa Therapeutics在2025年AHA上展示的数据整合了MRT-8102的跨物种药理学和机制实验，MRT-8102是一种口服生物利用度良好的分子胶降解剂（MGD），旨在招募NEK7至E3泛素连接酶以实现靶向蛋白酶体降解。预临床项目描述包括：
- 在人单核细胞衍生巨噬细胞中进行体外试验，评估NLRP3活化、焦亡膜通透性和多细胞因子释放，使用经典刺激物和胆固醇晶体挑战。
- 与代表性小分子NLRP3抑制剂（数据表中称为selnoflast）在胆固醇晶体诱导的炎性小体活化中的比较效力试验。
- 小鼠腹膜炎模型中评估MRT-8102给药后的体内细胞因子抑制（IL-1β、IL-1α、IL-6、TNF）。
- 非人灵长类动物药效学试验：口服给药食蟹猴，离体全血刺激测量IL-1β和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1活性。
- GLP毒理学包，检查系统安全性范围和药代动力学，以指导首次人体给药。
主要发现
预临床数据集强调了三个相关领域：目标参与、炎性小体生物学和转化药理学。
目标参与和选择性
MRT-8102在测试系统中产生了稳健而选择性的NEK7降解。分子胶机制——结合NEK7并将其桥接到E3连接酶——旨在促进蛋白酶体降解而非酶抑制。根据公司的海报和新闻材料，降解在啮齿动物和非人灵长类动物基质中均高效且持久。在预临床特征描述中，MRT-8102对NEK7的选择性超过了相关激酶，这是上游降解剂的一个关键要求，以避免NIMA激酶家族生物学引起的靶内细胞周期或有丝分裂扰动。
炎性小体抑制：细胞因子、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1和焦亡
功能读数显示，NEK7降解抑制了NLRP3活化的典型标志。在人单核细胞衍生巨噬细胞中，MRT-8102阻断了焦亡膜通透性并减少了IL-1β和其他促炎细胞因子的释放。在小鼠腹膜炎模型中，给药后IL-1β、IL-1α、IL-6和TNF的水平降低，这与上游干扰炎性小体组装和下游细胞因子级联一致。在口服MRT-8102的食蟹猴中，离体全血刺激几乎完全抑制了IL-1β和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1活性——这是一个重要的转化信号，因为它表明在与人类免疫同源性更接近的物种中具有药效学活性。
在与动脉粥样硬化相关的试验中的比较效力
在胆固醇晶体驱动的炎性小体试验中，MRT-8102据报道比代表性小分子NLRP3抑制剂（公司报告的对照组：selnoflast）提供了更强的抑制作用。这种体外头对头信号被视为一个差异化点：通过降解NLRP3组装所需的必需结构组件，MRT-8102可能比仅阻断NLRP3酶活性的催化抑制剂实现更广泛的细胞因子释放和焦亡抑制。
安全性和毒理学
Monte Rosa的GLP毒理学总结指出，其具有有利的安全窗口，引用的暴露量超过预测的人类有效水平200倍以上。这一主张支持首次人体试验，但需要谨慎解读：预临床窗口并不总是能预测人类安全性，而且招募E3连接酶的降解剂可能会因连接酶选择和组织分布不同而产生脱靶风险。
专家评论和机制视角
作为上游节点移除NEK7的策略在机制上具有说服力。NEK7在钾离子流出与NLRP3寡聚化之间的桥梁作用使其成为炎性小体活化的理想阻断点（Shi等，Nature 2016）。移除NEK7理论上可以抑制IL-1β和IL-18，同时防止gasdermin D依赖的焦亡（Kayagaki等，Nature 2015），后者有助于损伤相关分子模式的释放和血管炎症的放大。
然而，转化风险值得强调。预临床模型——尤其是离体全血试验和急性腹膜炎——对于预测慢性动脉粥样硬化斑块生物学或复发性心包炎发作的影响是必要的，但不足以充分预测。感染风险和肝信号是需要关注的安全监测问题，这些在一些针对炎性小体的项目中已经出现。此外，降解剂药理学引入了独特的考虑因素：蛋白质敲低的幅度和持续时间、组织分布、在缓慢分裂细胞中潜在的不可逆或长期影响以及依赖连接酶的脱靶降解必须在临床开发中仔细跟踪（参见靶向蛋白质降解的综述；Burslem & Crews，Nat Rev Drug Discov 2020）。
临床开发和运营影响
Monte Rosa已启动了一项1期研究（clinicaltrials.gov：NCT07119125），纳入健康志愿者和心血管风险升高的参与者；初步结果预计在2026年上半年出炉。近期临床终点将主要集中在生物标志物上：定量NEK7降解（目标参与）、离体炎性小体刺激试验、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1活性和细胞因子谱（IL-1β、IL-6、hsCRP），加上标准的安全性和药代动力学评估。
在操作上，试验地点和合同研究组织需要具备免疫学能力的中央实验室进行半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1和IL-1β试验，如果追求动脉粥样硬化终点，则可能需要成像资源（MRI/CT）。如果复发性心包炎成为优先考虑的第一个患者群体，拥有rilonacept和anakinra经验的研究人员对于入组和管理背景治疗和洗脱期至关重要。
竞争格局和战略考虑
Monte Rosa将MRT-8102定位为一种口服、每日一次的药物，相对于注射用IL-1/IL-6生物制剂可以减少支付方和物流摩擦。然而，该项目与催化NLRP3抑制剂和基于强大临床结局数据的既定细胞因子阻断剂（例如CANTOS中的canakinumab）竞争。上游NEK7降解是否能在人类中转化为更广泛的临床益处——通过结合抑制细胞因子信号传导和焦亡细胞死亡——仍有待验证。
局限性和未回答的问题
- 从急性预临床试验到慢性人类心血管疾病的可转化性不确定；动脉粥样硬化结局信号需要长期随访和成像或事件驱动的设计。
- 相关组织（血管壁、心包）中NEK7敲低的幅度和持续时间未知；基于血液的PD可能无法完全反映组织效应。
- 口服招募E3连接酶的降解剂的潜在脱靶降解和长期安全性需要密切监测。
- 后期试验中的对照策略（直接NLRP3抑制剂、IL-1/IL-6生物制剂、秋水仙碱）将塑造支付方和监管机构对其价值的认知。
结论
MRT-8102代表了一种机制上新颖的尝试，通过降解NEK7来抑制NLRP3炎性小体组装和下游焦亡，从而在细胞因子阻断上游移动。2025年AHA预临床数据令人鼓舞——显示了跨物种的目标参与、IL-1β和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1的强效抑制以及在与动脉粥样硬化相关的胆固醇晶体试验中的有希望的比较活性。真正的考验将是人类药效学转化、高风险人群中的安全性以及该策略是否能提供与既定细胞因子阻断剂和催化NLRP3抑制剂相比具有临床意义的益处。
资助和clinicaltrials.gov
预临床数据集和项目开发由Monte Rosa Therapeutics报告。1期研究在ClinicalTrials.gov注册号为NCT07119125。公司新闻材料和AHA海报中的披露用于编制项目概要。
精选参考文献
Duewell P, Kono H, Rayner KJ, 等. 胆固醇晶体触发的NLRP3炎性小体是动脉粥样硬化的必要条件. Nature. 2010;464(7293):1357–1361.
Shi H, Wang Y, Li X, 等. NEK7激酶调节NLRP3活化和细胞死亡. Nature. 2016;530(7590):481–486.
Kayagaki N, Stowe IB, Lee BL, 等. 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-11切割gasdermin D以实现非经典炎性小体信号传导. Nature. 2015;526(7575):666–671.
Ridker PM, Everett BM, Thuren T, 等. 用Canakinumab治疗动脉粥样硬化性疾病. N Engl J Med. 2017;377(12):1119–1131.
Tardif JC, Kouz S, Waters DD, 等. 心肌梗死后低剂量秋水仙碱的有效性和安全性. N Engl J Med. 2019;381(26):2497–2505.
Klein AL, Imazio M, Cremer P, 等. Rilonacept治疗复发性心包炎. N Engl J Med. 2021;384(23):2319–2329.
Swanson KV, Deng M, Ting JP-Y. NLRP3炎性小体：从分子激活和调节到治疗. Nat Rev Immunol. 2019;19(8):477–489.
Burslem GM, Crews CM. 靶向蛋白降解嵌合体作为治疗药物和生物发现工具. Nat Rev Drug Discov. 2020;19(9):615–637.
Monte Rosa Therapeutics新闻稿和2025年AHA海报（GlobeNewswire）. 可用: https://www.globenewswire.com/news-release/2025/11/08/3184076/0/en/Monte-Rosa-Therapeutics-Presents-Preclinical-Data-at-AHA-Scientific-Sessions-2025-on-the-Potential-of-MRT-8102-a-NEK7-directed-Molecular-Glue-Degrader-to-Treat-Cardiovascular-and-C.html
