1号染色体1q区获得，而非肺结节负担，是IV期有利组织学Wilms肿瘤的最佳预后指标
在AREN0533研究中，标准化治疗后肺转移的数量和大小具有有限的预后价值；1号染色体1q区获得作为更强的独立预测因素，在仅限肺转移的有利组织学Wilms肿瘤儿童患者中预测无事件生存率和总生存率。
新辅助177Lu-PSMA联合SBRT治疗寡复发性激素敏感前列腺癌，无进展生存期翻倍——LUNAR II期试验结果
在随机II期LUNAR试验中，对于寡复发性激素敏感前列腺癌（orHSPC），在立体定向体部放疗（SBRT）前添加两个周期的新辅助177Lu-PNT2002显著延长了无进展生存期（17.6个月对7.4个月；HR 0.37），且未增加≥3级毒性。
共识分子亚型4（CMS4）识别可能从抗EGFR治疗中获益的RAS野生型转移性结直肠癌患者
对790例RAS野生型转移性结直肠癌患者的个体患者数据进行荟萃分析，表明CMS4肿瘤在接受抗EGFR抗体治疗时比抗VEGF抗体治疗有显著的无进展生存期和总生存期获益，值得进一步前瞻性验证。
Tisagenlecleucel用于成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤：JULIET试验的临床结果和长期随访
Tisagenlecleucel CAR T细胞疗法在成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中显示出持久的反应和可控的安全性，5年数据支持其在部分患者中的治愈潜力。
新辅助TQB2102（双特异性HER2导向抗体偶联药物）在早期和局部晚期HER2阳性乳腺癌中产生高病理完全缓解率
一项随机II期试验（n=104）显示，双特异性HER2导向抗体偶联药物TQB2102在各队列中的总病理完全缓解率（tpCR 57.7–76.9%）显著，且≥3级毒性可管理，无治疗相关死亡，支持进一步的比较评估。
Eflornithine 联合 Lomustine 延长复发性 IDH 突变 3 级星形细胞瘤的无进展生存期和总生存期 —— STELLAR III 期试验结果
STELLAR III 期试验发现，在放疗和替莫唑胺治疗后，对于复发性 IDH 突变 3 级星形细胞瘤患者，Eflornithine 联合 Lomustine 可使无进展生存期（PFS）翻倍，并显著改善总生存期（OS），同时伴有可管理的骨髓抑制和听力毒性增加。
Amivantamab联合Lazertinib在非典型EGFR突变晚期NSCLC中显示出有前景的活性：CHRYSALIS-2队列C结果
在CHRYSALIS-2队列C中，Amivantamab联合Lazertinib组合治疗在具有非典型EGFR突变的晚期NSCLC患者中产生了52%的客观缓解率（ORR）和持久反应（中位持续缓解时间14.1个月），在初治患者中活性更高，且具有预期的安全性。
FLIPI24：一种实用的血液基预后工具，用于诊断时识别高风险滤泡性淋巴瘤
FLIPI24使用年龄和五个常规血液变量来分层新诊断的滤泡性淋巴瘤患者，以预测24个月内的事件风险和淋巴瘤相关死亡率，从而实现试验富集和早期的风险适应策略。
新辅助TAR-200（膀胱内吉西他滨）联合西特利单抗在顺铂不耐受的MIBC中显示出改善的病理反应和MRD信号效用：SunRISe-4主要分析
SunRISe-4报告了新辅助TAR-200联合西特利单抗与单独使用西特利单抗相比，在顺铂不耐受或拒绝的MIBC患者中，病理完全缓解率（pCR）、病理总体缓解率（pOR）和1年无复发生存率（RFS）更高。尿液和循环肿瘤DNA MRD与结果相关。
阿特珠单抗联合贝伐珠单抗和化疗治疗复发性卵巢癌：两项III期试验未能改变临床实践
两项随机III期试验测试了在复发性卵巢癌中添加阿特珠单抗至贝伐珠单抗加化疗。无论是AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34（非铂类/铂类耐药）还是ATALANTE/ENGOT-ov29（铂类敏感）均未达到其主要PFS/OS目标。
AL-ISS：一种新的分期系统在当代AL淀粉样变性中识别出超差风险期（IIIC）
AL国际分期系统（AL-ISS）整合了心脏生物标志物和超声心动图纵向应变，以细化系统性AL淀粉样变性的预后，并定义了一个超差风险期IIIC，即使采用现代疗法，中位生存期仍仅为7个月。
Pirtobrutinib 在 BTKi 初治 CLL/SLL 中的疗效与 Ibrutinib 相当或更优：首次随机头对头研究显示心脏安全性改善
在首个针对初治 CLL/SLL 患者（N=662）的 pirtobrutinib 与 ibrutinib 的随机对照研究中，pirtobrutinib 达到了总体缓解率的非劣效性标准，并显示出早期无进展生存期（PFS）趋势良好及较低的心房颤动和高血压发生率。
术后ctDNA识别可能从辅助塞来昔布中获益的III期结肠癌患者
CALGB (Alliance)/SWOG 80702的事后分析显示，术后ctDNA阳性强烈预示复发，并提示辅助塞来昔布可改善ctDNA阳性III期结肠癌患者的无病生存期和总生存期。
在非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化患者中，抗血小板治疗联合抗凝治疗未能降低缺血性卒中的净获益——出血风险增加
在一项包括316名缺血性卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）、非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化疾病的随机试验中，联合抗血小板治疗未能减少缺血事件，但与单用抗凝治疗相比，临床相关出血率翻倍。
Donanemab治疗后较低的淀粉样蛋白水平预测临床衰退较慢和Tau/胶质生物标志物减少：TRAILBLAZER-ALZ 2的二次分析
TRAILBLAZER-ALZ 2的二次分析发现，Donanemab治疗后较低的淀粉样斑块水平与76周内较少的临床衰退和血浆p-tau217、p-tau181和GFAP的减少显著相关，支持斑块清除作为可能的获益机制。
全麻与非全麻在大核心区卒中患者血管内取栓术中的应用：SELECT2试验及相关证据的见解
本文综述了在大核心区缺血性卒中患者进行血管内取栓术（EVT）时的麻醉方法，重点关注SELECT2试验的预设次要分析，该分析显示全麻和非全麻在90天功能结局上无显著差异。
全身麻醉可能改善大血管缺血性卒中EVT后90天预后和再灌注：SEGA随机试验的关键要点
SEGA随机试验表明，对于大血管闭塞性卒中进行的血管内治疗（EVT），全身麻醉（GA）可能导致更好的90天功能预后和更高的再灌注率，尽管可信区间重叠且存在不确定性。
难治性局灶性癫痫的发作负担随时间减少：解读开放标签疾病修饰声明的意义
HEP2前瞻性队列研究表明，大多数局灶性难治性癫痫患者在18-36个月内经历了显著的发作减少；添加抗癫痫药物（ASM）带来了适度的改善，但很少达到完全无发作，而使用装置治疗的患者与未使用装置的患者轨迹相似。
在多中心队列研究中，静脉溶栓治疗基底动脉闭塞优于血管内取栓：临床医生应知
一项包含523名患者的多中心队列研究发现，在调整混杂因素后，单独使用静脉溶栓治疗急性基底动脉闭塞（BAO）与血管内取栓（±静脉溶栓）相比，3个月功能结局更好，死亡率更低。结果促使对BAO中EVT与IVT的谨慎重新评估，并呼吁进行随机试验。