邮寄自采样工具包：高危人群宫颈癌和性传播感染筛查的双重解决方案
对“我的身体，我的测试-3”试验的二次分析显示，邮寄自采样工具包在未充分筛查的低收入女性中有效检测HPV和性传播感染，患者偏好度高且临床收益显著。
AI驱动的抗生素转换决策支持：为什么临床医生重视谨慎而非速度
一项随机多方法研究揭示，尽管AI临床决策支持系统在抗生素转换中受到欢迎，但其主要影响是强化保守处方。研究表明，可用性和临床证据比AI解释在护理点的重要性更高。
每周一次司美格鲁肽 2.4 毫克在亚洲成人（BMI ≥25）中实现 16% 的体重减轻：STEP 11 三期试验结果
STEP 11 试验显示，每周一次的司美格鲁肽 2.4 毫克可显著减少亚洲成人肥胖者（BMI ≥25 kg/m²）的体重达 16%，为韩国和泰国的人群特定临床指南和报销政策提供了有力证据。
Epcoritamab 单药治疗在里特尔转化中的强大抗肿瘤活性：EPCORE CLL-1 的见解
EPCORE CLL-1 试验评估了 epcoritamab（一种 CD3×CD20 双特异性抗体）在里特尔转化患者中的应用。尽管总体缓解率 47.6% 稍微低于 50% 的目标，但结果突显了这一历史上预后较差且具有高危遗传特征的人群中显著的治疗信号。
每日两次比克特韦基疗法在利福平基结核病治疗期间证明有效且安全：来自INSIGHT试验的见解
2期INSIGHT研究显示，每日两次使用比克特韦-恩曲他滨-替诺福韦艾拉酚胺（B/F/TAF）对接受利福平基结核病治疗的HIV患者高度有效且安全，24周时病毒抑制率超过94%。
高PEEP和肺复张手法在单肺通气中未能减少肺部并发症：PROTHOR试验的见解
国际PROTHOR试验揭示，在单肺通气期间使用较高PEEP和肺复张手法并不能减少术后肺部并发症，与较低PEEP策略相比，反而显著增加了术中低血压和心律失常等血流动力学风险。
NEJM：Fremanezumab 开启儿童偏头痛预防新时代
发表在《新英格兰医学杂志》的一项关键性三期研究表明，Fremanezumab 显著减少了儿童和青少年的每月偏头痛天数，为这一医疗需求未得到充分满足的人群提供了靶向、基于证据的预防选择。
基于伊伯多米德的口服三联疗法在复发性多发性骨髓瘤中使无进展生存期延长至17.6个月：ICON研究结果
2期ICON试验显示，伊伯多米德联合低剂量环磷酰胺和地塞米松（IberCd）在来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者中达到中位无进展生存期（PFS）17.6个月。这一全口服方案为经过大量预处理的患者提供了显著的便利性和疗效。
2025年前列腺癌统计数据：晚期疾病卷土重来和持续存在的种族差异
本综述分析了2025年的前列腺癌数据，突显了每年3%的发病率增长，主要由晚期疾病驱动。文章探讨了年龄特异性趋势、显著的种族死亡率不平等以及优化早期检测与管理晚期疾病并发症的临床挑战。
肛管癌的不同组织学模式：来自日本国家登记处的见解
本文探讨了日本肛管癌的独特流行病学特征，强调腺癌在肛管癌中占多数（66.8-75.5%），以及化疗放疗在临床管理中的日益重要性。
Tafasitamab联合R2方案为复发或难治性滤泡性淋巴瘤设定新标准：inMIND试验的见解
III期inMIND试验表明，将tafasitamab加入来那度胺和利妥昔单抗（R2）显著改善了复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，使疾病进展或死亡的风险降低了57%。
Epcoritamab联合R2重新定义复发或难治性滤泡性淋巴瘤的标准治疗：EPCORE FL-1试验的见解
III期EPCORE FL-1试验表明，将epcoritamab添加到来那度胺和利妥昔单抗（R2）中，可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（HR 0.21）和缓解率，确立了一种新的无化疗治疗范式。
质子疗法在口咽癌治疗中优于光子疗法：三期试验显示生存率更高且毒性更低
一项具有里程碑意义的三期试验确立了强度调制质子疗法（IMPT）作为口咽癌的新标准，证明了其无进展生存率非劣效、总体生存率显著提高以及长期毒性（如胃造瘘管依赖）明显减少。
赛普利单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌中的生存优势持续：ASTRUM-005试验和新型生物标志物谱的见解
更新的ASTRUM-005结果显示，赛普利单抗在广泛期小细胞肺癌中具有显著的生存获益（15.8个月对11.1个月）。探索性分析确定了一个15蛋白特征和RB1/Notch突变作为免疫治疗反应的潜在预测生物标志物。
十年跨越：TCX方案在高危HER2阴性乳腺癌10年生存率中优于标准TAC方案
一项10年的随机试验显示，用卡培他滨（TCX）替代蒽环类药物显著提高了总体生存率，并减少了毒性，与标准TAC方案相比，在高危HER2阴性乳腺癌患者中效果更佳。
突破耐药：SBRT联合卡度尼利单抗在难治性实体瘤中显示出有希望的疗效
一项1b期研究显示，将立体定向放射治疗（SBRT）与双特异性抗体卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4）联合使用对难治性实体瘤安全有效，对于多次治疗失败的患者，该组合疗法的客观缓解率为23.8%，中位无进展生存期为7.2个月。
个性化新辅助治疗强度：5年CinClare数据验证UGT1A1指导下的伊立替康在直肠癌中的应用
CinClare试验的5年随访数据显示，基于UGT1A1基因型指导，在新辅助放化疗中加入伊立替康，可显著改善局部晚期直肠癌患者的长期生存和无病生存率。
贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗：非小细胞肺癌广泛脑转移的协同突破
GASTO-1053 II期研究显示，将贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗联合使用，显著提高了非小细胞肺癌（NSCLC）患者广泛脑转移的颅内无进展生存期（18.3个月）和生活质量，提供了一种安全有效的全脑放疗替代方案。
2050年全球胃肠道癌症负担或将翻倍：亟需精准预防和资源分配
预计到2050年，全球胃肠道癌症发病率将激增85%，达到每年906万例。尽管胃癌发病率在下降，但结直肠癌和胰腺癌在低至中等人类发展指数（HDI）地区急剧上升。
辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨延长切除肝内胆管癌患者的无复发生存期：2期ACC试验结果
2期ACC试验表明，辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨可使切除肝内胆管癌患者的中位无复发生存期达到24.29个月，为这一高危人群提供了一种有前景且可控的免疫化疗策略。