亮点
辅助伊马替尼治疗与KIT外显子9突变胃肠道间质瘤（GIST）患者早期复发或死亡风险显著降低（HR, 0.19）相关。
研究显示，接受辅助伊马替尼治疗的患者总体生存期（OS）获益显著（HR, 0.37），优于仅观察组。
在高危亚组中，标准400毫克/天剂量与较高800毫克/天剂量之间未观察到显著疗效差异，表明标准剂量可能在辅助治疗中已足够。
这些发现支持对接受根治性手术的高危KIT外显子9突变GIST患者常规使用至少三年的辅助伊马替尼。
背景和临床背景
胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的消化道间叶肿瘤，主要由KIT或PDGFRA受体酪氨酸激酶的激活突变驱动。其中，KIT外显子9突变代表一个独特的分子亚群，约占病例的10%至15%。这些肿瘤通常发生在小肠，并表现出与更常见的KIT外显子11突变不同的生物学行为。
在晚期或转移性疾病背景下，KIT外显子9突变GIST对标准400毫克/天剂量的伊马替尼敏感性较低。在转移性疾病背景下进行的临床试验，如EORTC 62005和MetaGIST分析，已确定800毫克/天的较高剂量可为这些患者提供更好的无进展生存期。然而，辅助伊马替尼——在完全手术切除后给予的治疗——的作用和最佳剂量仍存在争议。迄今为止，评估辅助伊马替尼的前瞻性随机试验（如ACOSOG Z9001和SSG XVIII/AIO）要么对这种特定突变的效力不足，要么未区分外显子9变异的剂量策略。因此，临床医生对在外显子9患者中是否能获得与外显子11患者相同的生存获益，以及在辅助治疗中是否需要较高的800毫克剂量感到不确定。
研究设计和方法学
为了解决这些不确定性，研究人员进行了一项国际多中心队列研究，涉及欧洲、美国和日本的35个转诊中心，以及Life Raft Group数据库的数据。研究队列包括1990年至2022年间接受根治性手术的367例局部、分子确诊的KIT外显子9突变GIST患者。
主要暴露因素为辅助伊马替尼与观察。考虑到潜在的不朽时间偏倚——即患者必须存活足够长的时间才能接受治疗——研究人员将伊马替尼建模为时间依赖协变量。主要终点是无复发生存期（RFS）和总生存期（OS）。研究人员利用多变量Cox回归模型和基于倾向评分的重叠加权（OW）来控制肿瘤大小、有丝分裂计数和肿瘤部位等混杂因素。次要分析特别比较了根据修改后的美国国立卫生研究院（mNIH）标准定义的高危亚组中400毫克/天与800毫克/天剂量的疗效。
关键发现：生存和复发结果
在纳入分析的367例患者中（平均年龄56岁；51%为男性），276例（75.2%）接受了辅助伊马替尼治疗，而91例（24.8%）仅接受观察。伊马替尼治疗的中位持续时间为27.3个月，42%的治疗患者服药时间超过三年。
无复发生存期（RFS）
辅助伊马替尼与早期复发风险的显著降低相关。初始风险比（HR）为0.19（95% CI, 0.10-0.36），表明手术后不久有显著的保护作用。然而，研究观察到这种获益随时间减弱（时间交互HR，每log年1.85），这与伊马替尼的细胞抑制而非细胞毒性性质一致。这表明，尽管伊马替尼能有效延缓复发，但停药后风险可能上升，强调了治疗持续时间的重要性。
总生存期（OS）
重要的是，研究显示辅助治疗的获益扩展到了总生存期。接受伊马替尼治疗的患者死亡风险显著降低（HR, 0.37；95% CI, 0.17-0.83），低于观察组。这一发现尤为重要，因为它表明辅助治疗延迟复发的效果转化为KIT外显子9突变患者的长期生存优势，尽管这些患者在转移性疾病背景下对伊马替尼的敏感性较低。
剂量考虑：400毫克 vs. 800毫克
本研究中最具临床相关性的方面之一是比较伊马替尼剂量。在257例接受辅助治疗的高危患者中，未发现接受标准400毫克/天剂量与较高800毫克/天剂量之间的RFS或OS有显著差异。这表明，与晚期疾病的标准治疗方案不同，辅助治疗中增加的毒性可能不是实现最佳效果所必需的。
专家评论和临床意义
本研究的结果为KIT外显子9突变GIST使用辅助伊马替尼提供了迄今为止最有力的证据。多年来，肿瘤学界一直从KIT外显子11突变人群中推断数据，对外显子9病例的疗效存在疑虑。本研究的大样本量和稳健的统计方法，包括使用重叠加权模拟随机环境，提供了高度的临床信心。
观察到400毫克/天可能已足够，这一点尤其重要。在晚期疾病背景下，800毫克剂量是外显子9突变的标准治疗，但该剂量常伴有显著副作用，包括严重疲劳、水肿和胃肠不适，导致依从性差。如果400毫克/天能提供相当的辅助治疗效果，患者可能会有更好的生活质量并完成更高的治疗率。
然而，RFS获益随时间减弱需要谨慎。正如其他GIST试验所见，伊马替尼的保护作用在治疗期间最为明显。这强化了目前指南推荐的高危患者至少三年的治疗持续时间，并引发了关于某些分子亚群是否需要更长时间治疗的问题。
结论
这项国际队列研究阐明了KIT外显子9突变GIST的管理，确认辅助伊马替尼独立地与延迟复发和改善总生存期相关。这些发现巩固了伊马替尼作为该患者群体标准辅助治疗的地位。虽然研究建议400毫克/天剂量已足够，但仍需要前瞻性随机试验来最终确定最佳剂量和理想治疗持续时间以防止晚期复发。目前，临床医生应优先进行基因组检测以识别外显子9突变，并确保这些患者在手术后接受适当的辅助治疗。
资助和ClinicalTrials.gov
这项研究得到了参与转诊中心的各种国际拨款和机构资金的支持。该回顾性队列研究没有特定的ClinicalTrials.gov标识符，但许多参与中心贡献了Life Raft Group数据库和正在进行的前瞻性GIST注册研究。
参考文献
1. Napolitano A, Joensuu H, Rothschild S, et al. Adjuvant Imatinib or Observation in Patients With Gastrointestinal Stromal Tumors With KIT Exon 9 Mutations. JAMA Oncology. 2026. doi:10.1001/jamaoncol.2025.XXXX.
2. Joensuu H, Eriksson M, Hall KS, et al. One vs three years of adjuvant imatinib for operable gastrointestinal stromal tumor: a randomized trial. JAMA. 2012;307(12):1265-1272.
3. Van Glabbeke M, Verweij J, Casali PG, et al. Initial and late resistance to imatinib in advanced gastrointestinal stromal tumors are predicted by different prognostic factors: a European Organisation for Research and Treatment of Cancer-Italian Sarcoma Group-Australasian Gastrointestinal Trials Group study. J Clin Oncol. 2005;23(24):5795-5804.
4. Casali PG, Abecassis N, Aro HT, et al. Gastrointestinal stromal tumours: ESMO-EURACAN-GENTURIS Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2022;33(1):20-33.
