亮点
– Glofitamab（CD20xCD3双特异性抗体）联合Polatuzumab Vedotin（抗CD79b抗体药物偶联物）在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中独立评审的总缓解率为78.3%，完全缓解率为59.7%。
– 缓解持久（中位无进展生存期12.3个月；中位总生存期33.8个月），中位总生存随访时间为32.7个月。
– 安全性与已知的药物特征一致：细胞因子释放综合征（CRS）常见但主要是1-2级（总体43.4%；一例5级），3-4级不良事件发生率为58.9%，因不良事件停药的比例为14.7%。
背景：复发/难治性LBCL的未满足需求
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）及相关的大B细胞淋巴瘤在许多患者中通过一线化疗免疫治疗仍可治愈，但仍有相当一部分患者出现难治性疾病或复发。治愈率随着每一线治疗的增加而显著下降。嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了部分患者的治疗，但并非所有患者都符合条件，且有临床意义的比例要么不响应要么在CAR T治疗后复发。高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）代表了一种具有更差预后的侵袭性亚群。因此，迫切需要有效的、持久的和耐受的方案来治疗经多线治疗的LBCL，包括那些CAR T治疗失败或具有HGBCL组织学的患者。
研究设计
该报告呈现了在复发/难治性LBCL中使用Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin的Ib/II期单臂试验（ClinicalTrials.gov: NCT03533283）的主要分析。关键设计要素：
- 人群：129例LBCL患者（包括44例HGBCL；34.1%），中位年龄67岁（范围23-84岁），63.6%男性。中位既往治疗线数为2（范围1-7）。28例患者（21.7%）曾接受过CAR T细胞治疗。
- 治疗：所有患者在第1周期第1天接受Obinutuzumab 1,000 mg作为预处理/减瘤。Polatuzumab Vedotin 1.8 mg/kg在第1周期第2天和第2-6周期第1天给药（21天周期；共6个周期）。Glofitamab在第1周期采用逐步递增剂量（第8天：2.5 mg；第15天：10 mg），然后在第2-12周期第1天给予30 mg（21天周期；共12个周期）。
- 终点：主要疗效评估包括独立评审委员会（IRC）评估的总缓解率（ORR）和完全缓解率（CR）。关键次要终点包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、缓解持续时间（DoR）和安全性。
主要发现
整体疗效
截至2024年9月2日数据截止日期，129例患者至少接受了1剂治疗。IRC评估的ORR为78.3%，CR率为59.7%。中位PFS为12.3个月，中位OS为33.8个月（中位OS随访时间为32.7个月）。这些结果是在一个经多线治疗的人群中取得的，包括34%的HGBCL患者和约22%的既往CAR T细胞治疗患者。高CR率和中位PFS与历史上的相似复发/难治性LBCL队列相比更有利，尤其是在包括侵袭性组织学和CAR T治疗失败的情况下。
亚组考虑
主要报告强调了在预先计划的患者亚组中的活性，包括HGBCL和之前接受过CAR T治疗的患者；尽管手稿提供了整体试验水平的数据，但详细亚组点估计值和置信区间是完全量化效应异质性的必要条件。然而，作者指出，在这些高风险亚组中观察到了有意义的缓解，支持该方案在选择有限的情况下的潜在作用。
持久性
中位PFS为12.3个月，中位OS为33.8个月，中位OS随访时间为32.7个月，表明缓解的持久性超过了单药细胞毒挽救治疗通常观察到的结果。缓解持续时间数据（中位DoR）对临床决策非常重要；主要分析表明，相当比例的患者实现了长期疾病控制。
安全性
安全性反映了两种药物和T细胞接合治疗的机制和已知毒性。细胞因子释放综合征（CRS）是最常见的不良事件，发生在43.4%的患者中；大多数为1-2级（41.9%），有一例5级CRS事件。3-4级不良事件发生在58.9%的患者中；9.3%的患者经历了5级不良事件，14.7%的患者因不良事件停药。Polatuzumab Vedotin预期的毒性——周围神经病变和骨髓抑制——以及T细胞接合双特异性抗体——发热、血细胞减少、感染、免疫介导的事件——在研究框架内被观察和管理，包括Obinutuzumab预给药和逐步递增的Glofitamab剂量以减轻CRS风险。
解释和临床意义
这种组合利用了互补的机制：Polatuzumab Vedotin靶向CD79b并传递细胞毒性载荷以减少肿瘤负荷并可能调节肿瘤微环境；Glofitamab是一种CD20xCD3双特异性抗体，可将T细胞引导至表达CD20的淋巴瘤细胞，诱导T细胞介导的细胞毒性。在CD20导向的T细胞接合前给予Obinutuzumab旨在降低循环B细胞数量并减少早期CRS风险。该方案在经多线治疗的人群中，包括CAR T治疗失败的患者，取得了高CR率（近60%）和持久的PFS，这表明该组合可能填补重要的治疗空白。
专家评论、局限性和机制考虑
研究的优势包括相对较大的Ib/II期队列、独立评审的缓解、高风险亚组（HGBCL、既往CAR T治疗）的纳入以及临床上实用的固定持续时间方法（Polatuzumab 6个周期，Glofitamab 12个周期）。安全缓解策略——Obinutuzumab预给药和逐步递增的Glofitamab暴露——从机制上讲是有道理的，并似乎减少了严重CRS的发生率，尽管CRS仍然常见。
必须注意的关键局限性包括：
- 单臂设计：没有随机对照组，效应大小估计可能受到患者选择、挽救治疗异质性和中心实践的影响。
- 亚组粒度：报告强调了HGBCL和CAR T暴露患者的活性，但更详细的亚组分析，包括置信区间，将澄清这些高风险群体中的获益幅度。
- 安全性信号解读：3-4级不良事件和5级事件不容忽视。长期毒性（如持续的神经病变、晚期感染）需要延长随访时间和真实世界数据。
- 通用性：试验患者可能与更广泛的社区人群（表现状态、合并症）不同，且该方案需要管理CRS和感染风险的基础设施。
从机制上讲，将抗体药物偶联物与T细胞接合剂结合是有生物学意义的：Polatuzumab的肿瘤减瘤和抗原调节可能促进Glofitamab的T细胞接合，同时保持靶点表达（CD20）以维持双特异性活性。然而，ADC引起的抗原调节或微环境变化也可能以复杂的方式影响双特异性活性；转化相关研究（肿瘤抗原表达随时间变化、T细胞表型、免疫微环境）对于优化给药顺序和患者选择至关重要。
临床定位和下一步
鉴于在Ib/II期队列中令人鼓舞的疗效和可控的安全性，Glofit-Pola值得在随机试验中进一步评估，以对比现有的挽救治疗方案，并在特定亚组（如CAR T治疗后复发、双打击HGBCL）中进行评估。实际考虑因素包括患者选择（器官功能、感染风险）、机构在管理CRS和免疫效应细胞毒性方面的经验以及两种药物的可及性。相关生物标志物工作和更长时间的随访将有助于了解持久性、晚期毒性以及是否有部分患者可以实现无需进一步治疗的长期缓解。
结论
Ib/II期试验结果显示，Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin在经多线治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤中表现出高缓解率和有意义的持久性，包括HGBCL和CAR T治疗后的患者。安全性与预期特征一致且在当代缓解策略下可管理，但仍需警惕CRS、血细胞减少、感染和治疗相关死亡。这些结果支持在随机设置中继续研究该组合，并在未满足需求最大的精心定义的临床领域中进行研究。
资金来源和clinicaltrials.gov
该试验注册号为ClinicalTrials.gov标识符NCT03533283。资金来源在主要手稿中有报道（Hutchings等，J Clin Oncol. 2025）。读者应查阅完整出版物以获取详细的赞助商和利益冲突披露。
参考文献
1. Hutchings M, Sureda A, Bosch F, 等. Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（包括高级别B细胞淋巴瘤）中的疗效和安全性：来自Ib/II期试验的结果。J Clin Oncol. 2025年10月20日: JCO2500992. doi:10.1200/JCO-25-00992. Epub提前出版。PMID: 41115257。
2. Neelapu SS, Locke FL, Bartlett NL, 等. Axicabtagene ciloleucel CAR T细胞疗法在难治性大B细胞淋巴瘤中的应用。N Engl J Med. 2017;377(26):2531–2544。
AI缩略图提示
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