引言
复发胶质母细胞瘤仍然是临床肿瘤学中最具挑战性的问题之一。尽管进行了包括最大安全切除和放化疗在内的初始积极治疗，几乎所有患者仍会出现疾病进展。当复发发生时，治疗选择有限，通常包括系统治疗、再次手术或再放疗。特别是再放疗，需要精确的靶区勾画以最大限度地控制肿瘤，同时最小化对先前照射脑组织的放射性坏死风险。
传统上，对比增强T1加权MRI（CE-T1MRI）一直是定义放疗体积的标准。然而，MRI在可靠区分治疗相关变化（如假性进展）和真正的肿瘤复发方面存在局限性。氨基酸PET成像，特别是使用O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸（FET），由于其对肿瘤组织更高的特异性而成为有前景的辅助手段。GLIAA/NOA-10 (ARO2013-01)试验旨在确定这种更高的特异性是否能转化为更好的临床结果，尤其是在用于指导再放疗时。
亮点
GLIAA试验为复发胶质母细胞瘤的管理提供了关键见解：
- FET-PET引导的靶区勾画并未改善无进展生存期（PFS），与标准CE-T1MRI相比。
- FET-PET组的中位PFS为4.0个月，而MRI组为4.9个月。
- 两组的安全性相似，约7-8%的患者出现放射性坏死。
- CE-T1MRI仍然是该患者群体再放疗计划的首选和更易获得的方法。
背景和临床依据
胶质母细胞瘤的特点是其侵袭性生长和高代谢异质性。虽然CE-T1MRI可以识别血脑屏障破坏的区域，但它可能无法捕捉到肿瘤代谢活动的全部范围，或者相反，在炎症变化的情况下高估肿瘤体积。FET-PET利用胶质瘤细胞中氨基酸转运蛋白的高表达，可能提供更准确的肿瘤核心生物图。
较小的回顾性研究之前已表明，FET-PET定义的体积可能比MRI更好地预测复发模式。基于这些观察，GLIAA研究小组假设使用FET-PET来引导高剂量再放疗体积将导致更好的局部控制和延长生存期。
研究设计和方法
GLIAA试验是一项多中心、开放标签、随机3期研究，在德国15个放射肿瘤中心进行。
患者人群
符合条件的受试者包括18岁及以上的成人，Karnofsky表现评分（KPS）大于60%，并且确诊为WHO IV级复发胶质母细胞瘤。复发肿瘤直径要求在1至6厘米之间。患者根据首次放疗时间、既往化疗、肿瘤直径、MGMT启动子甲基化状态以及计划的联合化疗等因素进行分层。
干预措施
受试者按1:1的比例随机分配到两个组之一：
1. FET-PET组：基于FET-PET成像的靶区勾画。
2. CE-T1MRI组：基于对比增强T1加权MRI的靶区勾画。
在两组中，再放疗剂量均标准化为39 Gy，分为13次（每次3 Gy）。主要终点是从随机分组时间开始计算的无进展生存期（PFS），在按方案分析人群中评估。
主要发现和结果
2013年至2021年间，共有200名患者被随机分配（每组100名）。按方案分析包括FET-PET组的98名患者和MRI组的97名患者。
无进展生存期和总生存期
该试验未能达到其主要目标。FET-PET组的中位PFS为4.0个月（95% CI 3.7–5.2），而CE-T1MRI组为4.9个月（95% CI 3.7–6.0）。单侧分层对数秩检验得出的p值为0.98，调整后的风险比为1.14（95% CI 0.85–1.52；p=0.39）。这些结果表明，FET-PET在延长无进展时间方面没有统计学或临床优势。
安全性和毒性
放射引起的脑坏死是再放疗的主要关注点。FET-PET组和MRI组3-4级放射性坏死的发生率相似（分别为8%和7%）。急性和亚急性严重不良事件（SAE）在两组中均发生在15%的患者中。有趣的是，可能与再放疗相关的晚期严重不良事件在MRI组（19%）中略高于FET-PET组（10%），但这并没有转化为生存优势。未报告与治疗相关的死亡。
专家评论和解读
GLIAA试验的结果对支持在常规放疗计划中使用先进分子成像的支持者来说是一个警示。尽管FET-PET在识别代谢肿瘤边界方面具有理论优势，但该试验表明，标准MRI足以完成复发情况下靶区勾画的特定任务。
有几个因素可能解释这些发现。首先，复发胶质母细胞瘤的生物学特性非常复杂；疾病的侵袭性质可能超出MRI和PET可检测的范围。其次，再放疗中使用的适度辐射剂量（39 Gy）可能不足以克服肿瘤的内在放射抵抗性，无论体积定义多么准确。
此外，该试验确认CE-T1MRI是一种强大且可靠的工具。在资源有限的医疗环境中，除非存在特定的诊断难题（如区分放射性坏死和进展），否则为常规再放疗计划增加FET-PET所需的成本和基础设施可能不值得。
结论
GLIAA/NOA-10试验提供了高级别证据，表明FET-PET引导的靶区勾画在复发胶质母细胞瘤的MRI引导治疗中没有临床优势。虽然FET-PET仍然是区分肿瘤进展和治疗效果的宝贵诊断工具，但CE-T1MRI仍然是定义再放疗体积的金标准。未来的研究应重点结合分子成像和新型放射增敏剂或剂量递增策略，以改善这些患者的预后。
资金和试验注册
本研究由德意志癌症援助基金资助。
ClinicalTrials.gov: NCT01252459
德国临床试验注册：DRKS00000634
欧洲临床试验数据库：EudraCT 2012-001121-27
参考文献
1. Grosu AL, Weber WA, Graf E, et al. O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine-PET-guided versus contrast-enhanced T1-weighted MRI-guided re-irradiation in patients with recurrent glioblastoma (GLIAA/NOA-10 ARO2013-01): a multicentre, open-label, randomised trial. Lancet Oncol. 2025. doi:10.1016/S1470-2045(25)00642-4.
2. Galldiks N, Langen KJ, Pope WB. The use of amino acid PET and conventional MRI in primary and recurrent high-grade gliomas. Neuro-Oncology. 2015;17(11):1431-1441.
3. Niyazi M, Adeberg S, Kaul D, et al. FET-PET-directed re-irradiation plus bevacizumab for recurrent glioblastoma: The GLARIUS trial. Journal of Clinical Oncology. 2018.
