引言：儿童偏头痛的未满足需求
偏头痛不仅仅是成人的困扰；它是一种使人衰弱的神经系统疾病，影响全球约10%的儿童和青少年。对于这些年轻患者来说，疾病的负担远远超出了身体疼痛，经常导致显著的缺课、社交发展受损和生活质量下降。尽管发病率很高，但儿科人群在基于证据的预防疗法方面历来被忽视。目前在儿科实践中使用的许多治疗方法，如托吡酯或阿米替林，要么是超适应症使用，要么在大规模随机对照试验（RCT）中显示出不一致的结果，往往难以证明优于在儿科队列中显著的高安慰剂反应。
Fremanezumab (AJOVY®) 获批用于体重45公斤或以上的6至17岁儿童患者，这标志着儿科神经学领域的一个重要里程碑。作为一种针对降钙素基因相关肽（CGRP）的人源化单克隆抗体，Fremanezumab 提供了一种针对疾病潜在病理生理机制的方法。本文探讨了该药物的临床开发、试验结果及其对发表在《新英格兰医学杂志》上的标志性研究的影响。
CGRP 在偏头痛病理生理中的作用
要理解 Fremanezumab 的临床应用价值，必须了解降钙素基因相关肽（CGRP）在偏头痛中的作用。CGRP 是一种强效的血管扩张剂和神经肽，在三叉神经血管系统中发挥核心作用。在偏头痛发作期间，CGRP 水平升高，参与疼痛信号的传递和神经源性炎症的维持。与最初为癫痫或高血压开发的传统小分子预防药物不同，Fremanezumab 专门设计用于结合 CGRP 配体，防止其与受体相互作用。这种靶向方法旨在减少偏头痛发作的频率和严重程度，同时具有比全身用药更优的副作用谱。
研究设计：关注儿科人群
关键试验（NCT04458857）是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估 Fremanezumab 在6至17岁儿童和青少年中的有效性和安全性，这些患者患有发作性偏头痛。参与者需要至少有六个月的发作性偏头痛诊断史，并且每月头痛天数不超过14天。
干预措施和方法
共有237名参与者进行了随机分组。研究采用了基于体重的给药策略，以确保在不同年龄段的儿科人群中获得适当的药代动力学暴露：
- 体重 < 45 公斤的参与者：接受每月120毫克皮下注射。
- 体重 ≥ 45 公斤的参与者：接受每月225毫克皮下注射。
主要终点是在3个月治疗期间，每月平均偏头痛天数从基线的变化。次要终点包括每月中度及以上头痛天数的减少以及每月偏头痛天数减少50%或更多的患者比例（应答率）。
主要发现：疗效和统计显著性
试验结果表明，Fremanezumab 在疗效上明显优于安慰剂。在234名全分析人群中，123名接受了 Fremanezumab 治疗，111名接受了匹配的安慰剂治疗。
主要结果：偏头痛天数的减少
与安慰剂组相比，Fremanezumab 显著减少了每月平均偏头痛天数，从基线减少了2.5天，而安慰剂组仅减少了1.4天。治疗差异为1.1天，具有统计学意义（P=0.02）。虽然大约一天的差异可能对普通观察者来说显得微不足道，但在儿童偏头痛背景下——安慰剂反应通常较强——这代表了疾病负担的临床显著改善。
次要结果和应答率
次要终点进一步支持了该药物的有效性。每月中度及以上头痛天数在 Fremanezumab 组减少了2.6天，而在安慰剂组减少了1.5天（差异，1.1；P=0.02）。最值得注意的是，50% 应答率——临床实践中的一个关键指标——在 Fremanezumab 组为47.2%，而安慰剂组仅为27.0%（P=0.002）。这表明近一半的治疗儿科患者在治疗的前三个月内偏头痛频率减少了50%或更多。
安全性和耐受性概况
安全性是儿科医学中的首要关切，特别是对于调节神经肽的生物制剂。在这项研究中，Fremanezumab 通常耐受良好。最常见的不良事件是注射部位红斑，发生在 Fremanezumab 组的9.8%和安慰剂组的5.4%。大多数注射部位反应轻微且短暂。重要的是，在3个月期间内没有报告严重的过敏反应或显著的心血管不良事件。然而，作者和监管机构强调，需要进行长期随访，以监测儿童和青少年关键生长发育阶段的安全性概况。
专家评论：应对儿科安慰剂效应
儿科偏头痛研究中最大的挑战之一是高安慰剂反应率，这在过去导致了许多有前景的药物在三期试验中失败。专家指出，Fremanezumab 在这一队列中的成功突显了 CGRP 抑制的效力。尽管安慰剂组减少了1.4天，Fremanezumab 仍达到了统计学显著性，确立了其作为临床医生可靠选择的地位。
然而，临床医生必须注意当前 FDA 批准的45公斤体重阈值。尽管试验包括了年龄较小的儿童，但最初监管重点放在体重45公斤或以上的儿童，以确保最完整的数据集应用于药代动力学反应最可预测的人群。未来的研究可能会阐明对儿科内分泌系统和整体发展的长期影响，尽管目前对 CGRP 的生物学理解并不表明这些领域存在显著风险。
结论：治疗范式的转变
Fremanezumab 获批并临床验证用于儿童发作性偏头痛，标志着我们如何管理频繁头痛的年轻患者发生了变革性的转变。通过转向靶向生物制剂，医学界可以提供更精确、更有效、更易耐受的替代传统口服药物的方案。虽然需要进一步的长期数据来全面界定安全性轨迹，但现有证据为将 Fremanezumab 整合到儿科偏头痛治疗算法中提供了坚实的基础。
资金来源和临床试验信息
该研究由梯瓦制药资助。ClinicalTrials.gov 编号：NCT04458857。
参考文献
1. Fremanezumab in Children and Adolescents with Episodic Migraine, N Engl J Med 2026;394:243-252. DOI: 10.1056/NEJMoa2504546.
2. Goadsby PJ, et al. Pathophysiology of Migraine: A CGRP-Centric View. Physiological Reviews. 2017;97(2):553-622.
3. Powers SW, et al. Trial of Amitriptyline and Topiramate for Junctional Migraine in Children and Adolescents. N Engl J Med. 2017;376(2):115-124.
