关键亮点
更早绝经与慢性病发展和多病共存加速进展显著相关。经历早发绝经（40岁前）的女性首次慢性病发生风险比50岁后绝经的女性高32%。这种关联呈等级模式，即绝经越早，所有分析的过渡状态中的风险越高。这些发现强调了更早绝经作为女性强化预防健康监测临床标志物的潜在价值。
背景：绝经时间的临床意义
绝经是女性生殖生活中的一个基本转变，通常发生在45至55岁之间。这一转变的时间逐渐被认识为整体健康轨迹的生物标志物，越来越多的证据表明，更早绝经与心血管疾病、骨质疏松症、认知衰退和全因死亡率的风险增加有关。然而，绝经时间如何影响多病共存的发展机制仍不完全清楚。
多病共存是当代医疗系统面临的最紧迫挑战之一，尤其是在老龄化人群中。多种慢性病的同时存在使临床管理复杂化，降低生活质量，并大幅增加医疗资源的利用和成本。因此，了解加速或延缓多病共存发病的因素对于制定有效的预防策略和合理分配医疗资源至关重要。
李等人的研究通过使用复杂的多状态建模技术来探讨绝经年龄是否与多病共存进展轨迹相关，从而填补了这一知识空白。这种方法在方法学上超越了传统的Cox比例风险模型，后者通常孤立地分析单一结果。
研究设计和人群
这项回顾性队列研究利用了英国生物银行的数据，这是一项大规模前瞻性研究，基线招募时约有500,000名40-69岁的参与者。分析重点关注121,017名具有完整基线和绝经数据的绝经后妇女，随访中位时间为8.6年。
该研究采用多状态建模框架，将健康轨迹概念化为在离散状态之间的转换：从初始健康状态到首次慢性病（FCD），从FCD到多病共存，以及从这些状态到死亡。这种分析方法允许考察暴露变量（在这种情况下为绝经年龄）不仅对慢性病发展的风险，而且对更复杂健康状态的后续进展的影响。
绝经年龄分为四组：早发绝经（40岁前）、早期绝经（40-44岁）、相对早期绝经（45-49岁）和参考组（50岁或以上）。多病共存的定义包括通过自我报告医生诊断、住院记录和国家注册数据确定的35种慢性病。
Cox比例风险模型作为主要分析工具，计算调整后的风险比（HR）和95%置信区间（CI），以量化绝经年龄与每个过渡状态之间的关联。
关键发现：绝经时间与疾病轨迹的分级关联
在中位随访期8.6年内，发生了大量临床事件：86,821名女性（71.7%）首次慢性病发生，42,237名女性（34.9%）进展为多病共存，10,527名参与者（8.7%）死亡。这些基线事件率为解释与更早绝经相关的相对风险估计提供了重要背景。
从健康到首次慢性病的过渡
多状态模型分析显示，绝经年龄与从健康状态到首次慢性病的风险之间存在明显的分级关系。与50岁后绝经的女性（参考组）相比，首次慢性病发生的风险比为：
早发绝经（40岁前）的女性首次慢性病发生风险增加32%（HR = 1.32，95% CI: 1.28-1.36）。这是研究中观察到的最大风险升高，表明极早绝经可能识别出一个特别脆弱的亚组，需要增强临床监测。
早期绝经（40-44岁）的女性首次慢性病发生风险增加14%（HR = 1.14，95% CI: 1.11-1.17）。置信区间排除了零值，确认了统计显著性，尽管效应大小较为温和，但具有重要的临床意义。
相对早期绝经（45-49岁）的女性首次慢性病发生风险增加3%（HR = 1.03，95% CI: 1.01-1.05）。尽管这是最小的效应估计值，但关联仍然具有统计显著性，考虑到这一绝经年龄范围内的女性人数众多，可能具有公共卫生意义。
从首次慢性病到多病共存的过渡
疾病进展分析显示，从首次慢性病到多病共存的过渡也存在类似的模式。已经发展出一种慢性病的女性根据其绝经时间表现出不同的风险：
早发绝经与从FCD到多病共存的风险增加22%（HR = 1.22，95% CI: 1.17-1.27）相关。
早期绝经对应的风险增加13%（HR = 1.13，95% CI: 1.09-1.16）。
相对早期绝经与风险增加6%（HR = 1.06，95% CI: 1.03-1.08）相关。
重要的是，这些风险升高的现象在调整了潜在混杂变量后仍然存在，表明绝经时间与多病共存轨迹的关联至少部分独立于可能解释这些关系的生活方式和社会经济因素。
死亡率考虑
虽然该研究将死亡率作为结果报告，但多状态模型中特定于各健康状态向死亡过渡的结果在可用摘要中并未详细说明。然而，总体死亡事件负担（10,527例死亡，占队列的8.7%）与疾病发展的观察模式相结合，表明更早绝经也可能影响生存轨迹，这与先前文献中关于绝经时间和全因死亡率关联的研究结果一致。
专家评论：机制见解和临床意义
这项研究的发现为越来越多的证据提供了支持，即将更早绝经视为一个可改变的风险标志，而不仅仅是生殖特征。几种机制途径可以解释这些观察到的关联。
生物学合理性
雌激素在多个器官系统中发挥保护作用，包括心血管系统、骨骼组织和大脑。与更早绝经相关的雌激素提前下降可能加速动脉粥样硬化过程、骨密度损失和神经认知变化，从而增加慢性病发展的易感性。此外，更早绝经可能作为潜在生物老化过程的标志，这些过程同时影响多个生理系统——有时称为“生物年龄”或“系统性老化”。
遗传因素也可能同时影响绝经时间和慢性病易感性。与生殖老化和心血管疾病风险相关的特定遗传变异的鉴定表明，共享的机制途径值得进一步研究。
临床意义
从临床角度来看，这些发现表明，经历更早绝经的女性（无论是早发、早期还是相对早期）可能受益于更密集的预防健康监测。尽管个体女性的绝对风险差异可能较小，但在一般人群中较早绝经的高患病率和老龄化社会中多病共存的巨大负担使得人口层面的意义重大。
医疗保健提供者可以将更早绝经视为主动筛查和风险因素修改的标志，包括积极管理心血管风险因素、骨密度监测和针对饮食、体力活动和戒烟的生活方式干预。
研究局限性
在解释这些发现时，需要考虑几个局限性。虽然英国生物银行队列规模较大，但其参与者往往比一般人口更注重健康且种族多样性较低，可能限制了普遍性。依赖自我报告的绝经年龄引入了潜在的回忆偏差，观察性设计无法得出明确的因果结论。尽管进行了仔细的统计调整，但无法排除未测量因素的残留混杂。
此外，该研究对多病共存的定义（≥2种35种条件）可能未捕捉到所有临床上相关的疾病聚集模式，且尽管随访期较长，但仍可能未能完全捕捉到在老年时期多病共存最为普遍的长期轨迹。
结论：迈向个性化预防策略
这项大规模的英国生物银行数据多状态分析提供了令人信服的证据，表明更早绝经与多病共存加速进展的轨迹相关，影响从健康到慢性病的初始过渡以及随后向多病共存的进展。这种关联的分级性质——绝经越早，风险越高——增强了因果关系的可信度，并暗示了将生殖老化与系统性健康轨迹联系起来的潜在生物学机制。
这些发现对临床实践和公共卫生政策具有重要意义。经历更早绝经的女性代表了一个可识别的亚组，可能受益于强化的预防干预措施、早期慢性病筛查和全面的风险因素管理。从研究的角度来看，未来的研究应调查针对可改变风险因素的干预措施是否可以减轻与更早绝经相关的风险升高，并应探索生殖时间和慢性病易感性的遗传和环境决定因素。
将绝经时间视为生物老化和疾病易感性的潜在标志，标志着朝着更加个性化的女性健康方法迈出的重要一步，该方法将生殖历史与当代风险评估策略相结合。随着医疗系统应对多病共存日益增长的负担，了解加速或延缓疾病进展的因素变得越来越重要，以便制定有效的预防和管理策略。
资金和利益冲突
本研究利用了英国生物银行的数据（申请编号未在可用摘要中指定）。作者声明无利益冲突。完整的资金来源和潜在利益冲突将在完整手稿发表时公开。
参考文献
Li M, Liu T, Zhou H, Yu X, Wang H, Zheng L, Wang Z, Han X, Ren X, Lu X, Tian W. 绝经年龄与多病共存进展至死亡的轨迹：英国生物银行数据的多状态分析。BJOG：国际妇产科杂志。2026-04-04。PMID: 41934138。
