亮点
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中紫杉烷类药物治疗的比较效果一直是临床争论的焦点。这项最近的退伍军人事务部队列研究的关键发现包括：
- 接受多西他赛再挑战的患者中位总生存期（12.3个月）显著长于接受卡巴他赛治疗的患者（9.6个月）。
- 多西他赛再挑战组的死亡风险比为0.81（95% CI, 0.55-0.99；P = .04），相对于卡巴他赛组。
- 多西他赛再挑战组中更高比例的患者实现了前列腺特异性抗原（PSA）水平90%或以上的降低（9.8% vs 3.0%）。
- 研究结果表明，对于保持对初始多西他赛治疗敏感的患者，再挑战可能比转换为卡巴他赛更优的临床策略。
背景和临床背景
自2004年具有里程碑意义的TAX 327和SWOG 9916试验以来，多西他赛一直作为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的基础细胞毒性化疗药物。它是第一个在该人群中显示出生存获益的药物，有效抑制微管解聚并诱导恶性细胞凋亡。2010年，TROPIC试验引入了卡巴他赛——一种天然紫杉醇的半合成衍生物——作为对多西他赛治疗期间或之后进展的患者的二线紫杉烷类药物。
虽然这些药物的使用顺序在对多西他赛耐药的患者中已经明确，但对于那些先前对多西他赛反应良好且完成初始疗程后未出现疾病进展的患者，仍存在一个临床灰色地带。在这种情况下，临床医生必须在再次使用多西他赛或转用卡巴他赛之间做出选择。直到现在，指导这一决策的高水平比较证据还很少，治疗选择往往取决于医生的偏好或机构协议。
研究设计和方法学
本研究采用回顾性队列设计，利用全国退伍军人事务部（VA）医疗系统的综合电子健康记录。研究期间从2010年1月1日至2023年12月31日，提供了超过十年的纵向数据。
参与者选择
研究人员确定了669名化学初治的mCRPC患者，这些患者接受了初始多西他赛治疗，并在首次疗程中未出现疾病进展。这些患者随后被分为两组，基于其后续紫杉烷类药物的暴露情况：接受多西他赛再挑战的患者（n = 262）和转用卡巴他赛的患者（n = 407）。
统计严谨性
为了弥补非随机化治疗分配的影响，研究者采用了逆概率治疗加权（IPTW）。这种方法使用倾向评分来平衡两组之间的基线特征，如年龄、合并症和疾病负担，模拟随机对照试验的条件，减少潜在的选择偏差。
终点
主要结局是总生存期（OS），从第二次紫杉烷类药物治疗开始计算。次要终点包括下一次系统治疗或死亡的时间（TTNT），以及实现PSA降低50%或更多（PSA50）和90%或更多（PSA90）的患者百分比。
关键发现：生存和反应指标
分析结果为特定患者亚群中多西他赛再挑战的有效性提供了有力的论据。
总生存期（OS）
加权Kaplan-Meier分析显示生存曲线明显分离。多西他赛再挑战组的中位OS为12.3个月（IQR, 10.5-13.8），而卡巴他赛组的中位OS为9.6个月（IQR, 8.6-11.1）。得出的风险比为0.81，表明再挑战组的死亡风险降低了19%，具有统计学意义（P = .04）。
PSA反应和疾病控制
生化反应数据进一步支持了生存发现。加权9.8%的多西他赛再挑战组患者实现了PSA90反应，是卡巴他赛组3.0%的三倍以上。此外，再挑战组的下一次治疗或死亡时间（中位数10.7个月）长于卡巴他赛组（8.9个月）。
后续治疗
有趣的是，研究发现其他高级疗法的后续使用没有显著差异，如铂类化疗、免疫疗法或PARP抑制剂，这表明生存获益可能主要来自第二线紫杉烷类药物的选择，而不是后续治疗的差异访问。
专家评论和临床意义
Barata等人的研究结果挑战了直接将卡巴他赛作为所有情况下“下一个”紫杉烷类药物的趋势。这些结果建议采取“精准排序”方法：如果患者的肿瘤在初次接触时未进展，表明仍然对多西他赛敏感，那么其生物学机制可能仍然容易受到相同作用机制的影响。
生物学合理性
这些发现的生物学依据可能在于紫杉烷类药物耐药的机制。卡巴他赛特别设计为对P-糖蛋白（P-gp）外排泵的亲和力较低，这通常介导多西他赛的耐药。然而，在多西他赛治疗期间未进展的患者中，P-gp表达可能尚未成为主要的耐药机制。重新暴露这些细胞于多西他赛可能会最大化第一代紫杉烷类药物的治疗窗口，然后再转向第二代药物。
研究局限性
尽管使用了IPTW，但研究的回顾性质仍然是一个局限。未测量的混杂因素，如患者偏好或VA记录中未捕捉到的细微表现状态差异，可能会影响结果。此外，VA人群主要是男性，可能不能完全代表其他医疗系统中的种族多样性。然而，大样本量和真实世界数据的使用为治疗类似患者群体的临床医生提供了重要的外部有效性。
结论和总结
对于之前对多西他赛表现出敏感性的mCRPC患者，再次使用同一药物似乎与更好的总生存期和更好的生化反应相关，优于转换为卡巴他赛。本研究为肿瘤学家和泌尿科医生提供了关键证据，表明多西他赛再挑战应被视为对多西他赛敏感患者的二线标准治疗选项。
未来需要进行前瞻性随机试验以确认这些发现，并更好地定义可能预测再挑战策略成功的“多西他赛无治疗间隔”。目前，这些数据清楚地表明，回归以前成功的治疗可以成为管理晚期前列腺癌的强大工具。
参考文献
Barata PC, Corrigan JK, La J, et al. Docetaxel Rechallenge vs Cabazitaxel in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. JAMA Netw Open. 2026;9(1):e2551231. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.51231.
de Bono JS, Oudard S, Ozguroglu M, et al; TROPIC Investigators. Prednisone plus cabazitaxel or mitoxantrone for metastatic castration-resistant prostate cancer progressing after docetaxel treatment: a randomised open-label phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9747):1147-1154.
Tannock IF, de Wit R, Berry WR, et al; TAX 327 Investigators. Docetaxel plus prednisone or mitoxantrone plus prednisone for advanced prostate cancer. N Engl J Med. 2004;351(15):1502-1512.
