亮点
– 在一项针对717名三阴性乳腺癌（TNBC）患者的随机III期试验中，每周添加卡铂（AUC-2）至序贯紫杉醇→蒽环类-环磷酰胺新辅助方案未能达到主要终点无事件生存率（EFS）（HR 0.80；95% CI 0.62–1.03；P = .081）。
– 次要分析显示，卡铂组的总生存率（OS）有所提高（HR 0.74；95% CI 0.57–0.97；名义P = .029），并且根据绝经状态存在显著的统计交互作用：益处集中在绝经前患者（EFS HR 0.61；OS HR 0.57），而绝经后患者未见明显益处。
– 卡铂增加了≥3级骨髓抑制，但非血液学毒性未增加。临床应用时应权衡适度的生存信号与毒性、生殖考虑因素以及与免疫疗法和生物标志物指导策略的整合。
背景：临床背景及未满足的需求
三阴性乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌的10-20%，其特征是缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER2。TNBC在临床上具有异质性，但通常更具侵袭性，早期复发风险更高，并且缺乏靶向内分泌或抗HER2治疗选择，因此细胞毒性化疗成为以治愈为目的管理的核心。
新辅助化疗在II-III期TNBC中常用，因为它可以降期肿瘤，允许保乳手术，并提供体内化疗敏感性的评估——特别是病理完全缓解（pCR），这与改善的长期预后相关。多项先前研究探讨了添加铂类药物（通常是卡铂）是否能提高TNBC的pCR率和生存率。早期的随机和非随机数据显示，卡铂可提高pCR率，但对长期预后的影响不一致，且毒性（尤其是血液学不良事件）是一个关注点。
研究设计
Gupta等人报告了一项随机III期试验，该试验在2010年4月至2020年1月期间招募了720名TNBC患者；717名患者被纳入改良意向治疗分析（卡铂组，n=361；对照组，n=356）。患者按临床分期和绝经状态分层，并接受8周每周一次的紫杉醇（100 mg/m²）治疗，随后进行四个周期的蒽环类加环磷酰胺治疗。实验组在紫杉醇治疗期间每周一次接受卡铂（AUC-2）；对照组接受相同的方案但不包含卡铂。
预设的主要终点是无事件生存率（EFS）。次要终点包括总生存率（OS）和病理完全缓解（pCR）。本报告构成了预设的主要分析，中位随访时间为67.6个月。
关键发现
主要结局——无事件生存率
在中位随访时间为67.6个月时，卡铂组有111例EFS事件，对照组有131例事件（EFS HR 0.80；95% CI 0.62–1.03；双侧未分层P = .081）。估计的5年EFS为：卡铂组70.7%（95% CI 65.8%–75.6%），对照组64.1%（95% CI 59.0%–69.2%）。
解读：该研究在传统显著性阈值下未达到主要终点。点估计值（HR 0.80）数值上有利于卡铂，绝对5年EFS差异（约6.6%）可能具有临床意义，但由于置信区间包括1且预设的P阈值未达到，仍存在不确定性。
次要结局——总生存率
卡铂组有94例死亡，对照组有121例死亡（OS HR 0.74；95% CI 0.57–0.97；名义P = .029）。估计的5年OS为：卡铂组74.4%，对照组66.8%。
解读：卡铂组的OS相对提高了26%的死亡风险。然而，OS是次要终点，报告的P值是名义上的；总结中未详细说明多重检验的调整，因此应谨慎解释OS信号，并最好在独立数据中得到验证。
亚组分析——绝经状态的交互作用
作者报告了根据绝经状态的统计显著交互作用：绝经前患者从卡铂中获得了显著的益处（EFS HR 0.61；95% CI 0.43–0.84；名义P = .003；5年EFS 75.0% vs 59.6%；OS HR 0.57；95% CI 0.40–0.82；名义P = .002；5年OS 78.2% vs 64.6%）。相比之下，绝经后患者未见益处（EFS HR 1.19；95% CI 0.80–1.78；OS HR 1.06；95% CI 0.70–1.61）。
解读：统计显著的交互作用表明绝经状态可能影响疗效。潜在解释包括基础肿瘤生物学差异（年轻患者中胚系BRCA突变或同源重组缺陷的高发率）、化疗耐受性或强度的差异，或偶然发现。由于亚组分析容易出现假阳性，这些发现应促使进一步调查和验证，而不是立即普遍改变实践。
病理完全缓解和毒性
报告将pCR列为次要终点；提供的总结中未包括pCR率及其与长期预后的关系，这对于机制解释很重要。先前的试验显示，卡铂倾向于增加TNBC的pCR率。本试验发现卡铂组≥3级骨髓抑制更多；非血液学毒性在两组间相似。增加的血液学毒性是可以预测且临床上重要的权衡，需要主动管理（生长因子支持、剂量调整、必要时输血）。
专家评论：结果的背景化
这些发现如何与先前的证据相符？早期的随机新辅助试验——特别是GeparSixto和CALGB（Alliance）40603——显示卡铂可提高pCR率，但持久的生存获益不一致。GeparSixto在亚组分析中提示无病生存率有所改善；CALGB 40603显示pCR增加但EFS/OS优势不显著。近期的进展使解释复杂化：KEYNOTE-522试验确立了在新辅助化疗中加入帕博利珠单抗（一种抗PD-1抗体）可增加早期TNBC的pCR和EFS，免疫疗法现已纳入某些新辅助方案。本试验跨越2010-2020年，这一时期尚未常规将检查点抑制剂纳入早期TNBC的治疗，限制了其与当前标准方案（可能已包含免疫疗法）的直接适用性。
绝经前患者获益的可能生物学理由：年轻患者更常携带有害的胚系BRCA1/2突变和其他同源重组缺陷（HRD）特征，这些特征使肿瘤对DNA损伤剂如铂类化合物敏感。卵巢激素环境可能会影响肿瘤生物学和化疗敏感性，尽管这是推测性的。需要确认的生物标志物分析（BRCA、HRD评分、基因组疤痕）来明确哪些患者受益最大。
统计考虑：试验的主要终点（EFS）未达到；OS改善令人鼓舞但为次要终点。当试验未达到主要终点时，强调次要终点需要谨慎，因为可能存在I型错误和多重性。绝经状态的交互作用是假设生成的，应前瞻性验证。
临床意义及实用指导
对于考虑在TNBC新辅助治疗中使用卡铂的临床医生，本研究提供了重要但非决定性的信息：
- 根据亚组数据，绝经前患者可能从添加卡铂中获得有意义的长期益处。在共享决策过程中讨论潜在的OS优势和血液学毒性的增加风险。
- 对于绝经后患者，试验未发现益处，因此常规添加卡铂不受此证据支持。
- 将生物标志物评估（胚系BRCA测试；如有可用，HRD测试）纳入术前评估，这些可能识别最有可能从DNA损伤剂或PARP抑制剂中受益的患者。
- 使用卡铂时，应监测并管理≥3级骨髓抑制，适当情况下进行剂量调整和支持性护理（生长因子、输血）。建议绝经前患者在细胞毒性化疗前咨询生育保存，并在必要时讨论促性腺激素释放激素激动剂。
- 考虑卡铂与免疫疗法的结合：KEYNOTE-522及其他免疫-化疗数据可能改变风险和收益的平衡，需要前瞻性试验来定义最佳组合和顺序。
局限性和未回答的问题
关键局限性包括主要终点未达到、OS结果的次要性质（名义P值）、提供的总结中缺乏详细的pCR数据，以及在较长的招募期（2010-2020年）内标准治疗的变化。与检查点抑制剂的相互作用和当代标准方案的整合仍有待解决。此外，总结中未呈现全面的生物标志物分析（BRCA状态、HRD、PD-L1），但这些对于个性化铂类使用至关重要。
结论和下一步行动
Gupta等人的试验提供了重要的随机证据，即在序贯紫杉烷-蒽环类新辅助化疗中每周添加卡铂在未经选择的TNBC人群中并未显著改善EFS，但与总生存率的提高和绝经前患者的明显益处相关。这些发现是假设生成的，提示年轻患者——可能富含HRD/BRCA突变——可能从含铂的新辅助方案中受益。临床医生应权衡潜在的生存获益与增加的血液学毒性，并考虑在绝经前患者中进行生物标志物检测和生育保存。
前瞻性验证和生物标志物驱动的策略是优先事项。未来试验应澄清卡铂在与现代含免疫疗法的新辅助方案联合使用时是否仍然有益，并确定基因组预测因子以实现早期TNBC中铂类药物的精准使用。
资金来源和试验注册
有关资金来源、试验注册和详细协议信息，请参阅原始出版物：Gupta S et al., J Clin Oncol. 2025 Oct 20: JCO-25-01023. DOI: 10.1200/JCO-25-01023。
精选参考文献
– Gupta S, Nair N, Hawaldar RW, et al. Addition of Carboplatin to Sequential Taxane-Anthracycline Neoadjuvant Chemotherapy in Triple-Negative Breast Cancer: A Phase III Randomized Controlled Trial. J Clin Oncol. 2025 Oct 20. doi:10.1200/JCO-25-01023.
– von Minckwitz G, Schneeweiss A, Loibl S, et al. Neoadjuvant carboplatin in patients with triple-negative and HER2-positive early breast cancer (GeparSixto): a randomised phase 2 trial. Lancet Oncol. 2014;15(7):747-756.
– Sikov WM, Berry DA, Perou CM, et al. Impact of the addition of carboplatin and/or bevacizumab to neoadjuvant chemotherapy on pathologic complete response rates in triple-negative breast cancer: CALGB 40603 (Alliance). J Clin Oncol. 2015;33(1):13-21.
– Schmid P, Cortes J, Pusztai L, et al. Pembrolizumab for early triple-negative breast cancer. N Engl J Med. 2020;382:810-821. (KEYNOTE-522)
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