引言：广泛脑转移的临床挑战
脑转移瘤（BMs）的管理是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中最具挑战性的问题之一。大约20%至40%的NSCLC患者在病程中会发展为BM，其中一部分患者表现为广泛的颅内受累，传统上定义为存在多个不适合局部治疗（如立体定向放射外科手术[SRS]）的病变。历史上，这些患者的治疗标准是全脑放疗（WBRT）。尽管WBRT提供了合理的颅内控制，但其与显著的长期神经认知功能下降相关，严重影响了幸存者的生活质量（QOL）。
新策略的需求
随着包括靶向治疗和免疫治疗在内的NSCLC系统治疗不断延长总体生存期，保持神经认知功能已成为首要的临床目标。这促使研究人员探索分次立体定向放射治疗（FSRT），该方法可向多个靶点输送高剂量辐射，同时保护健康脑组织。然而，仅靠放疗的疗效受到肿瘤缺氧和瘤周水肿的限制。GASTO-1053研究旨在通过将FSRT与血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂贝伐珠单抗结合，利用它们的协同潜力来解决这些局限。
研究设计与方法
GASTO-1053研究（NCT04345146）是一项前瞻性、单臂II期临床试验，旨在评估贝伐珠单抗（Bev）与FSRT联合治疗NSCLC患者广泛BM的有效性和安全性。如果患者经多学科肿瘤委员会评估认为不适合SRS且有稳定的颅外疾病，则符合入组条件。
干预方案
参与者接受40 Gy分为10次或30 Gy分为5次的FSRT，具体取决于病变的大小和位置。贝伐珠单抗以7.5 mg/kg的剂量静脉给药，在第1天（FSRT开始前）和第21天（FSRT后）给药。研究的主要终点是颅内无进展生存期（IPFS）。次要终点包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、生活质量和治疗相关毒性。
比较分析
为了为研究结果提供有力的背景，研究人员使用倾向评分匹配（PSM）创建了1:1的比较。Bev + FSRT研究组与两个历史队列进行了匹配：接受WBRT加FSRT的患者和单独接受FSRT的患者。这一匹配过程考虑了年龄、表现状态和转移数量等变量，以确保结果的公平比较。
关键发现：改善颅内控制
研究共纳入106名Bev + FSRT组患者，中位随访时间为35.8个月。结果非常令人鼓舞，表明这种联合疗法可能代表治疗范式的重大转变。
颅内无进展生存期（IPFS）
Bev + FSRT组的中位IPFS为18.3个月（95% CI, 15.2-23.3个月）。与匹配对照组相比，这一改善具有统计学意义和临床意义。WBRT + FSRT组的中位IPFS仅为9.6个月（P < 0.001），而单独FSRT组为8.9个月（P < 0.001）。颅内进展时间的加倍突显了在放疗方案中添加贝伐珠单抗的强效作用。
影像学和生理反应
研究还量化了治疗对脑环境的生理影响。Bev + FSRT组合导致肿瘤体积（P < 0.001）和瘤周水肿体积（P = 0.004）显著减少。此外，动态增强MRI显示血管渗漏显著减少（P < 0.001）。这些变化表明，贝伐珠单抗不仅抑制肿瘤生长，还稳定血脑屏障并改善微环境，从而可能提高辐射递送的效率。
安全性和生活质量
将强效抗血管生成药物与高剂量辐射联合使用的首要关注点之一是辐射坏死和其他颅内毒性的风险。然而，GASTO-1053研究报告了良好的耐受性。
毒性谱型
仅有一例患者出现1级辐射坏死，未报告3级或更高级别的辐射诱导中枢神经系统毒性。在指定剂量和时间表下使用贝伐珠单抗似乎是安全的，没有出现意外的全身不良事件。鉴于贝伐珠单抗在治疗辐射引起的脑坏死中的已知作用，将其纳入主要治疗可能实际上可以防止这种并发症。
改善患者福祉
生活质量（QOL）是一个重要的次要终点。接受Bev + FSRT治疗的患者在治疗后报告了整体QOL评分的显著改善。这种改善在研究开始时因广泛BM而出现症状的患者中尤为明显。通过迅速减少肿瘤相关水肿并在不增加WBRT认知负担的情况下实现更好的颅内控制，联合疗法有效保持或提升了参与者的功能状态。
专家评论：机制见解和临床意义
GASTO-1053试验的成功归功于贝伐珠单抗与放疗之间的生物学协同作用。放疗诱导VEGF释放，可能导致血管通透性增加和水肿。通过抑制VEGF，贝伐珠单抗对抗这些效应，‘正常化’肿瘤血管。这种正常化可以改善肿瘤组织的氧合，潜在地克服缺氧介导的放射抵抗。
超越WBRT
多年来，肿瘤学界一直在寻求在控制广泛转移性疾病的同时‘保护大脑’的方法。这项研究的结果表明，当贝伐珠单抗增强FSRT时，可以在不引起相关神经毒性的前提下，实现比WBRT更好的局部控制。对于那些诊断后可能存活数年的患者来说，这是一个关键的发现，因为它允许他们保持认知完整性和独立性。
局限性和未来方向
虽然结果令人信服，但研究人员承认GASTO-1053是一项单臂II期研究。使用倾向评分匹配有助于减轻偏倚，但不能替代随机对照试验的金标准。未来的研究还应探讨贝伐珠单抗的最佳时机和剂量，以及其与现代系统药物（如奥希替尼或免疫检查点抑制剂）的相互作用，这些药物现在常用于NSCLC的一线治疗。
结论
GASTO-1053研究提供了强有力的证据，证明贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗的联合治疗是安全且高效的，适用于非小细胞肺癌广泛脑转移患者。通过显著延长颅内无进展生存期、提高生活质量，同时最小化辐射坏死和认知衰退的风险，这种方案为传统的全脑放疗提供了一种有前景的替代方案。这些发现需要在大规模随机试验中得到验证，以确立这种联合治疗作为管理肺癌患者颅内疾病的新的标准治疗。
资金和临床试验信息
本研究已在ClinicalTrials.gov注册，标识符为NCT04345146。注册日期为2020年2月22日。研究得到了多种肺癌研究基金的支持，旨在改善晚期肺癌患者的结果。
参考文献
1. Zhou R, Zheng S, Wang D, et al. 贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗联合治疗非小细胞肺癌广泛脑转移的有效性和安全性：一项前瞻性II期研究（GASTO-1053）。Cancer Commun (Lond). 2025;45(12):1739-1754. doi:10.1002/cac2.70078. 2. Brown PD, Ahluwalia MS, Khan OH, et al. 全脑放疗治疗脑转移：进化还是革命？J Clin Oncol. 2018;36(5):483-491. 3. Jain RK. 肿瘤血管正常化：一种新兴的抗血管生成治疗概念。Science. 2005;307(5706):58-62.
