引言：自身免疫性胃炎的演变
自身免疫性胃炎 (AIG) 是一种慢性、进行性的炎症性疾病，其特征是免疫介导的胃体和胃底壁细胞破坏。历史上，AIG 被认为是北欧后裔老年人群中罕见的恶性贫血原因，但近年来我们对 AIG 的理解发生了范式转变。最新证据表明，AIG 比以往认为的更为普遍且地理分布更广，通常在年轻队列中出现，并通过多种临床表型表现出来，而不仅仅是经典的维生素 B12 缺乏。
至关重要的是，AIG 的长期后果包括显著增加的胃肿瘤风险，特别是胃腺癌和 1 型胃神经内分泌肿瘤 (NETs)。然而，直到最近，比较不同种族和地理人群临床特征和肿瘤结局的大规模国际数据仍然很少。由 Lenti 等人领导并发表在《Gut》上的里程碑式多中心研究提供了关于这些区域差异的重要见解，并确定了恶性进展的关键临床预测因子。
国际多中心研究亮点
这项研究是迄今为止最全面的努力之一，旨在从全球范围内描述 AIG。主要亮点包括：
1. 临床异质性受地理区域影响显著，土耳其和拉丁美洲队列以小细胞性贫血为主，而在欧洲则以大细胞性贫血为主要表现。
2. 胃腺癌的发生率为 2.9%，65 岁以上患者和有晚期组织学改变的患者的患病风险显著增加。
3. 1 型胃神经内分泌肿瘤 (NETs) 在队列中的发生率超过 10%，吸烟和质子泵抑制剂 (PPI) 使用被确定为显著的风险因素。
4. 根除幽门螺杆菌似乎在 AIG 背景下对预防神经内分泌肿瘤具有保护作用。
疾病负担和临床背景
AIG 仍然是一个未被充分诊断的疾病，通常在出现症状性贫血或肿瘤并发症之前多年保持沉默。该疾病的负担不仅限于营养缺乏（铁和 B12），还扩展到长期监测胃癌的心理和经济成本。壁细胞的破坏导致无酸状态，进而引发补偿性 G 细胞增生和严重的高胃泌素血症。这种激素失衡是 ECL 细胞增生和随后 1 型 NETs 发展的主要驱动因素。此外，慢性炎症环境和肠化生的形成为 Correa 级联反应创造了肥沃的土壤，最终导致腺癌。
研究设计和人口特征
这项回顾性研究包括来自欧洲、土耳其、拉丁美洲、美国和日本八个三级中心的 1,240 名经组织学确诊的 AIG 成人患者。队列主要为女性（2:1 比例），中位年龄为 59 岁。研究人员收集了广泛的纵向数据，中位随访时间为 68 个月，从而能够对胃恶性肿瘤的粗发病率进行稳健估计。
该研究旨在评估不仅肿瘤事件的频率，还包括多样的临床表现。通过跨大陆比较数据，作者能够强调某些地区如何通过识别小细胞性贫血（铁缺乏）来更早地检测 AIG，这通常先于大细胞性贫血（B12 缺乏）这一终末期胃萎缩的特征。
关键发现：区域临床表型
研究表明，AIG 在全球范围内的临床表现存在显著差异。在欧洲，大细胞性贫血是最常见的血液学发现（45.6%）。相比之下，土耳其（56.1%）和拉丁美洲（64.7%）以小细胞性贫血为主。这表明，在某些人群中，胃酸丢失（铁吸收所需）是最早可检测到的壁细胞损失迹象，远远早于内因子丢失导致的 B12 吸收不良。
此外，自身免疫共病——如自身免疫性甲状腺疾病或 1 型糖尿病——在拉丁美洲队列中最常见（67.7%）。这些发现强调，无论患者的年龄或种族如何，临床医生必须对无法解释的铁缺乏或现有自身免疫性疾病保持高度怀疑 AIG。
肿瘤风险：量化腺癌和 NET 发病率
在随访期间，共发现 36 例胃腺癌（2.9%）和 132 例 NETs（10.6%）。腺癌的粗发病率范围为每 100 人年 1.15 至 1.47 例，NETs 的粗发病率范围为每 100 人年 0.70 至 1.62 例。有趣的是，研究期间在拉丁美洲和日本队列中均未报告新的腺癌病例，尽管这可能受到当地筛查实践或遗传因素的影响。
胃腺癌的预测因子
研究确定了与腺癌发展相关的几个关键因素：
1. 年龄 >65 岁：该年龄组的患者患病风险增加了 4.5 倍（OR 4.50，95% CI 2.18 至 9.27）。
2. 肠化生：组织学上存在肠化生是一个显著的预测因子（OR 1.51，95% CI 1.16 至 1.97）。
3. 极度高胃泌素血症：胃泌素-17 水平超过 1316 pg/mL 与患病风险增加了 15 倍相关（OR 15.52，95% CI 3.61 至 66.71）。
4. 既往 PPI 使用：PPI 使用史与更高的患病几率相关（OR 5.74，95% CI 2.13 至 15.47），这可能反映了在 AIG 识别之前因消化不良症状而经验性使用 PPI 导致的诊断延迟。
1 型胃神经内分泌肿瘤的风险因素
对于 NETs，风险谱略有不同：
1. 吸烟：当前或曾经吸烟者的患病风险高出 2.45 倍。
2. 肠化生：与腺癌类似，IM 增加了 NETs 的患病几率（OR 2.88）。
3. 胃泌素-17：高水平（>1316 pg/mL）再次成为强预测因子（OR 3.25）。
4. 幽门螺杆菌根除：值得注意的是，成功根除幽门螺杆菌的患者患 NETs 的几率显著降低（OR 0.25，95% CI 0.07 至 0.88），这表明治疗感染可以减轻高胃泌素血症的驱动作用。
专家评论：机制洞察和临床意义
高胃泌素-17 水平与腺癌的关联尤其引人关注。虽然高胃泌素血症已知通过 ECL 细胞刺激驱动 NETs，但其在腺癌中的作用可能更为复杂，可能涉及对其他胃细胞上的胆囊收缩素-2 (CCK2) 受体的刺激，或仅仅是作为胃体萎缩严重程度的高度敏感生物标志物。
关于 PPI 使用的发现需要谨慎解释。PPIs 不太可能在这些患者中引起胃癌；相反，更可能是早期未诊断的 AIG 患者出现模糊的消化不良症状，并经验性地接受 PPI 治疗。这突显了在难治性消化不良或贫血患者中仅凭症状治疗而不进行明确诊断的危险。
从临床角度来看，根除幽门螺杆菌对预防 NETs 的保护作用是一个重要的启示。这表明即使在已建立的自身免疫性萎缩背景下，去除幽门螺杆菌的协同炎症刺激也可以改变肿瘤轨迹。这支持了在所有诊断为 AIG 的患者中实施“检测和治疗”幽门螺杆菌的政策。
结论：迈向精准监测
Lenti 等人的研究强调，自身免疫性胃炎是一种具有区域细微差别的全球性疾病。显著的贫血模式和肿瘤率差异表明，统一的随访方法可能并不理想。相反，监测策略应根据地理风险特征、年龄和特定生物标志物（如胃泌素-17）进行个性化调整。
对于临床医生来说，信息是明确的：将铁缺乏视为潜在的早期 AIG 标志，对疑似病例进行高质量的内镜检查和定位活检，并利用胃泌素-17 和组织学发现（尤其是肠化生）对患者进行风险分层，以便进行更密集的癌症监测。未来的研究应集中在前瞻性验证这些风险因素以及开发非欧洲人群的成本效益筛查方案。
参考文献
1. Lenti MV, Miceli E, Soykan I, et al. 自身免疫性胃炎的新见解：国际多中心研究中的临床特征和胃肿瘤风险. Gut. 2026;75(3). PMID: 41791849.
2. Rugge M, Lenti MV, Giuffrida P, et al. 自身免疫性胃炎：基于活检的病理学. American Journal of Surgical Pathology. 2020;44(12):1564-1574.
3. Neumann WL, Coss E, Rugge M, Genta RM. 自身免疫性胃炎. Autoimmunity Reviews. 2013;12(5):554-560.
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