亮点
– 对九项3期临床试验（n=6,425）进行的贝叶斯网络荟萃分析评估了不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）一线系统治疗中患者报告的健康相关生活质量（HR-QoL）恶化时间。
– 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗在维持全球健康/生活质量及多个HCC特异性症状方面排名最高；当与总生存期结合时，它在所有评估项目中提供了最佳的综合配置文件。
– 结果支持将HR-QoL纳入一线治疗选择，并呼吁尽可能标准化收集患者报告结局（PRO）并进行头对头比较。
背景
晚期肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一。过去十年来，一线系统治疗选择已从索拉非尼扩展到包括酪氨酸激酶抑制剂（如仑伐替尼）和多种免疫组合疗法（例如，阿特珠单抗联合贝伐珠单抗和度伐利尤单抗联合替米莫单抗）。总生存期（OS）仍然是注册试验的主要终点，但健康相关的生活质量（HR-QoL）和症状控制是直接影响日常功能、耐受性和治疗价值的重要患者中心结果。
研究设计
Celsa等人的研究（《美国医学会杂志·肿瘤学》，2025年10月）对比较酪氨酸激酶抑制剂单药治疗和基于免疫检查点抑制剂的方案在一线不可切除/晚期HCC中的3期随机临床试验进行了系统回顾和贝叶斯网络荟萃分析。文献检索涵盖了截至2024年11月的MEDLINE、CENTRAL和Scopus数据库，并包括主要肿瘤学会议（2020-2024年）的会议摘要。
纳入标准要求3期随机试验包含一线HCC人群，并报告由EORTC QLQ-C30和疾病特异性HCC18模块测量的HR-QoL领域恶化时间（TTD）。两名审稿人独立选择研究并提取数据。使用Cochrane工具评估偏倚风险；贝叶斯网络荟萃分析以索拉非尼作为共同对照。HR-QoL项目的治疗排名用累积排名曲面下面积（SUCRA）表示。作者还整合了HR-QoL排名与OS，以评估综合患者中心效益。
关键发现
九项报告HR-QoL的随机临床试验符合纳入标准，共涉及6,425名患者的七项生活质量指标。主要发现如下：
– 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗在延缓全球健康状况/生活质量恶化（SUCRA 85%）、腹胀（95%）、黄疸（89%）和疼痛（86%）方面具有最高的概率，优于网络中的其他可用一线治疗选项。
– 当作者将HR-QoL的SUCRA排名与总生存期结合时，阿特珠单抗联合贝伐珠单抗在所有评估的生活质量指标中始终优于其他方案，提供了最有利的综合配置文件。
SUCRA排名解释
SUCRA提供了一种概率排名，总结了特定治疗成为最佳（或最佳之一）的可能性。在本分析中，阿特珠单抗联合贝伐珠单抗的高SUCRA值表明，在评估的方案中，它最一致地延迟了全球生活质量及QLQ-C30/HCC18仪器报告的常见HCC症状的恶化。
临床和安全性背景
这些HR-QoL优势应结合已知的疗效和安全性特征进行解读。阿特珠单抗联合贝伐珠单抗在IMbrave150试验中（Finn等人，《新英格兰医学杂志》，2020年）显示出比索拉非尼更长的总生存期和无进展生存期（PFS），这有助于确立其作为标准一线治疗的地位。然而，贝伐珠单抗与出血风险相关（尤其是食管静脉曲张），建议进行仔细的术前内镜评估。免疫相关不良事件也可能影响生活质量，必须主动管理。
优势
– 分析整合了患者报告结局（PRO）与生存期，提供了超越单独OS的患者中心综合视角。
– 使用贝叶斯网络允许尽管缺乏头对头试验，仍能间接比较多种方案。
– 关注恶化时间（TTD）不仅捕捉了HR-QoL变化的起始时间和持续性，还与临床上有意义的患者体验相一致。
局限性和考虑因素
– 试验人群和PRO收集的异质性：基线特征（例如，肝病病因、地理分布）、QoL评估的时间和频率以及缺失PRO数据处理的差异可能会影响间接比较。
– 试验资格：大多数试验招募了Child-Pugh A肝功能的患者，并排除了未经治疗的高风险静脉曲张患者；因此，研究结果可能不适用于肝功能更差或未控制静脉曲张出血风险的患者。
– 未设盲的试验和不同的患者/医生期望可能影响主观PRO报告，尽管TTD指标通过关注持续恶化的事件减轻了一些偏倚。
– 结果的粒度：SUCRA提供相对排名概率，但不提供患者层面单位的绝对获益程度（例如，本元分析文本中未重现中位TTD或QoL恶化的风险比）。临床医生应结合个体试验报告的绝对效应大小解读排名。
– 与OS的整合：将HR-QoL的SUCRA与生存指标结合的方法适用于探索性的患者中心综合，但不能替代需要效用权重和患者层面数据的形式化质量调整生存（例如，Q-TWiST）分析。
临床意义
对于指导不可切除或晚期HCC患者的临床医生，这些发现强化了在选择一线治疗时考虑HR-QoL结果的价值。根据整合的网络荟萃分析，阿特珠单抗联合贝伐珠单抗在目前可用的选项中似乎提供了延长生存和保持生活质量之间的最佳平衡。
然而，个体患者的因素必须指导治疗选择：合并症、肝功能（Child-Pugh状态）、出血风险、合并用药、自身免疫性疾病史以及患者对给药途径、访视频率和毒性权衡的偏好。对于高出血风险或不适合抗VEGF治疗的患者，其他免疫组合疗法（例如，度伐利尤单抗联合替米莫单抗）或酪氨酸激酶抑制剂可能是合适的。
研究和政策优先事项
– 标准化PRO收集：未来注册试验应统一仪器、评估时间表和缺失数据处理方法，以允许更稳健的跨试验比较和荟萃分析。
– 头对头试验和真实世界证据：直接比较领先的免疫组合疗法，以及包括Child-Pugh B肝硬化和经常被排除在试验之外的合并症患者的真实世界研究，是确认普遍性的必要条件。
– 质量调整生存期：将基于效用的质量调整生存指标（例如，Q-TWiST或QALYs）纳入试验报告，将为卫生技术评估和共享决策提供更直接可解释的综合生存和生活质量估计。
– PRO指导的护理：测试PRO驱动的症状管理干预措施并将PRO整合到常规临床工作流程中的试验将进一步改善患者中心的结果。
专家评论
将HR-QoL与生存期结合反映了更具患者中心的治疗价值评估指标。Celsa等人的发现与IMbrave150试验级别的观察结果以及有利于延长生存期和减少症状负担的免疫组合疗法的演变趋势相符。临床医生在选择治疗时应继续权衡安全性特征（特别是抗VEGF药物的出血风险）和患者层面的优先事项。指南越来越认识到PRO的重要性；该网络荟萃分析提供了有用的比较证据，但应补充而非替代个体化护理计划。
结论
这项贝叶斯网络荟萃分析整合了不可切除或晚期HCC一线系统治疗中HR-QoL恶化和生存期的数据，发现阿特珠单抗联合贝伐珠单抗最一致地保持了生活质量，并在考虑生存期时提供了最有利的综合效益。该研究强调了在试验终点和临床决策中常规纳入PRO的重要性。未来的工作应统一PRO方法，探索质量调整生存指标，并扩大在代表性不足的患者亚组中的证据。
资金和试验注册
资金和试验级别注册信息应在原始出版物（Celsa等人，《美国医学会杂志·肿瘤学》，2025年）和个别试验的注册表中进行检查。关键试验注册示例包括IMbrave150（NCT03434379）和REFLECT（NCT01761266）。
参考文献
1) Celsa C, Di Maria G, Lombardi P, 等. 整合晚期肝细胞癌系统治疗中的生活质量和生存期：一项网络荟萃分析. JAMA Oncol. 2025 年 10 月 1 日;11(10):1160-1168. doi: 10.1001/jamaoncol.2025.2470。
2) Finn RS, Qin S, Ikeda M, 等. 不可切除肝细胞癌中的阿特珠单抗加贝伐珠单抗. N Engl J Med. 2020 年 5 月 14 日;382(20):1894-1905. doi:10.1056/NEJMoa1915745。
3) Kudo M, Finn RS, Qin S, 等. 仑伐替尼对比索拉非尼用于不可切除肝细胞癌的一线治疗：REFLECT 试验. N Engl J Med. 2018;379(24):2347-2358. doi:10.1056/NEJMoa1717007。
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