亮点
– 最近两项大规模3期试验发现，二甲双胍在预防前列腺癌患者接受ADT后的生存率和代谢综合征方面没有显著益处。
– 二甲双胍适度改善了体重、腰围和HbA1c，但未能显著改善主要临床终点。
– 元分析表明，二甲双胍可能降低前列腺癌的发病率，但对复发或死亡率无显著影响。
– 二甲双胍在非糖尿病人群中的前列腺癌预防或治疗作用现在高度存疑。
临床背景与疾病负担
前列腺癌仍然是全球男性癌症发病率和死亡率的主要原因之一。雄激素剥夺疗法 (ADT) 是转移性激素敏感性前列腺癌的标准治疗方法，但与显著的不良代谢效应相关，包括糖尿病和代谢综合征的风险增加。二甲双胍是一种广为人知的抗糖尿病药物，在临床前研究和观察性研究中表现出潜在的抗癌特性，这激发了其作为癌症治疗药物和接受ADT的男性代谢保护剂的潜力。
研究方法
最有力的证据来自最近发表的STAMPEDE试验（《柳叶刀肿瘤学》2025年），这是一项多臂、多阶段、随机3期试验，招募了1,874名来自英国和瑞士112家医院的非糖尿病转移性前列腺癌患者。患者被随机分配至标准治疗组（SOC：ADT，有/无放疗、多西他赛或ARPI）或SOC加二甲双胍850 mg每日两次。主要终点是总生存期；次要终点包括不良代谢事件和安全性。
PRIME研究（《泌尿学杂志》2025年）是一项双盲、安慰剂对照的3期试验，评估了二甲双胍（850 mg 每日两次）与安慰剂在18个月内对开始ADT的非糖尿病前列腺癌患者的代谢综合征（MS）预防效果，主要终点是在18个月时预防代谢综合征。
补充这些RCT的研究，一项大型元分析（《前列腺癌与前列腺疾病》2025年）汇集了真实世界证据，评估了二甲双胍对前列腺癌发病率、复发和死亡率的影响。
关键发现
在STAMPEDE试验中，添加二甲双胍并未显著改善总生存期（HR 0.91，95% CI 0.80–1.03，p=0.15），SOC组中位生存期为67.4个月，而SOC加二甲双胍组为61.8个月。3级或更高级别的不良事件发生率略有增加（57% vs 52%），主要是由于胃肠道毒性（尤其是腹泻）。重要的是，与单独使用SOC相比，二甲双胍显著减少了ADT的不良代谢效应。
尽管PRIME试验因提前关闭（n=135）而样本量不足，但发现二甲双胍在18个月内并未显著减少代谢综合征的发病率（55% vs 68%，p=0.2）。然而，与安慰剂相比，二甲双胍在多个时间点显著改善了次级代谢参数：体重减轻、腰围增加幅度较小和HbA1c水平较低。
元分析发现，使用二甲双胍与前列腺癌发病率降低相关（RR 0.82，95% CI 0.74–0.91），但对复发（RR 0.97）或死亡率（RR 0.94）没有统计学上的显著影响。在亚洲和欧洲队列中，以及使用二甲双胍时间较长的情况下，这种对发病率的保护作用更为明显。
机制见解
二甲双胍的潜在抗癌活性被认为涉及激活AMP活化蛋白激酶（AMPK）、抑制mTOR信号传导、降低循环胰岛素/IGF-1水平和调节肿瘤微环境。在代谢背景下，其改善胰岛素敏感性和减少肝脏糖异生的能力已得到充分证实。大规模RCT中未观察到明确的生存或代谢综合征预防益处，这表明这些机制可能无法在非糖尿病前列腺癌人群中转化为有意义的临床效果。
专家评论
基于临床前数据和观察性研究，先前对二甲双胍在肿瘤学中的再利用充满热情，但现在这些强有力的RCT使其热情减退。正如STAMPEDE研究者所指出的，虽然二甲双胍安全且能改善某些代谢参数，但它在这个环境中并没有带来生存优势或预防代谢综合征。临床指南可能会保持不变，并不支持在糖尿病管理之外常规使用二甲双胍用于这些适应症。
争议与局限性
虽然这两项RCT都严格进行，但一些局限性包括PRIME研究因提前关闭而样本量不足、排除糖尿病患者以及研究人群主要来自欧洲，这可能限制了结果的普遍性。真实世界观察数据表明，二甲双胍可能对某些人群的前列腺癌发病率有预防作用，但容易受到混杂因素的影响，无法确定因果关系。
此外，尽管体重、腰围和HbA1c的代谢改善在统计上显著，但并未转化为代谢综合征发生率降低或生存期改善。这突显了将替代代谢终点转化为有意义的临床结果的复杂性。
结论
最新的3期RCT（STAMPEDE和PRIME）强烈表明，不应在非糖尿病前列腺癌患者接受ADT时使用二甲双胍来改善生存率或预防代谢综合征。二甲双胍仍然安全且提供适度的代谢益处，但这些益处不足以证明其用于癌症预防或作为ADT辅助治疗的合理性。未来的研究可能会进一步阐明某些亚组（如糖尿病患者、特定种族）是否可能受益，但目前的证据并不支持二甲双胍在前列腺癌管理中除血糖控制外的广泛应用。
参考文献
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