亮点
1. BO-112是一种合成的双链RNA（dsRNA）与聚乙烯亚胺（polyethylenimine）复合形成的纳米颗粒，通过瘤内给药，可能逆转晚期黑色素瘤对PD-1抑制剂的耐药性。
2. 在SPOTLIGHT-203 II期试验中，BO-112与静脉注射帕博利珠单抗联合使用，使抗PD-1耐药的黑色素瘤患者达到了25%的客观缓解率（ORR）。
3. 联合治疗的安全性良好，3-4级不良事件可管理，无治疗相关死亡。
4. 观察到有希望的总生存期（OS）结果，24个月时仍有54%的患者存活，表明具有持久的临床效益。
研究背景和疾病负担
恶性黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤癌，特别是在晚期或转移性阶段，具有显著的发病率和死亡率。针对程序性细胞死亡受体1（PD-1）的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了黑色素瘤的治疗，显著提高了生存率。然而，相当一部分患者对PD-1抑制剂表现出原发性或获得性耐药，导致这一人群的治疗选择有限，预后较差。
目前，对于抗PD-1抑制剂耐药的黑色素瘤患者，尚无明确的标准治疗方案。需要新的治疗策略来克服或逆转这种耐药性，以改善患者的预后。BO-112是一种合成的双链RNA（poly I:C）与聚乙烯亚胺复合形成的纳米颗粒，作为Toll样受体（TLR）激动剂，刺激先天免疫通路。BO-112的瘤内给药已被证明可以重塑肿瘤微环境，恢复实体瘤对检查点阻断的敏感性，这为在临床上将其与帕博利珠单抗联合使用提供了理论依据。
研究设计
SPOTLIGHT-203试验是一项多中心、开放标签的II期临床研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT04570332），旨在评估瘤内给药BO-112与静脉注射帕博利珠单抗联合治疗对先前接受过PD-1抑制剂治疗的晚期黑色素瘤患者的疗效和安全性。
共有42名确诊为抗PD-1耐药的黑色素瘤患者入组。治疗包括每周一次瘤内注射BO-112，连续7周，之后每3周一次，每次剂量不超过2毫克，最多针对8个可注射病灶。同时，每3周静脉注射200毫克帕博利珠单抗。治疗持续至疾病进展、不可接受的毒性、死亡或最长一年。
主要终点是根据RECIST 1.1标准由独立中央放射学评估的修改后的意向治疗（mITT）人群中客观缓解率（ORR）。预设的临床活性阈值为至少20%的ORR。次要终点包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、缓解持续时间（DOR）和安全性结果。
关键发现
疗效：在40名可评估反应的患者（mITT人群）中，ORR为25%，其中完全缓解率为10%，部分缓解率为15%。此外，40%的患者达到疾病稳定状态，表明疾病控制率为65%。
中位缓解持续时间在数据截止时尚未达到（95% CI，8.3个月至未达到），提示持久的缓解。
在意向治疗（ITT）人群中，42名患者的中位无进展生存期为3.7个月（95% CI，2.2至9.2个月），与在其他抗PD-1耐药背景下报告的结果一致。
重要的是，中位总生存期尚未达到，下限为9.9个月（95% CI，9.9至未达到），24个月时54%的患者仍然存活，反映出联合治疗带来的有希望的长期益处。
安全性：BO-112与帕博利珠单抗的联合治疗总体上耐受性良好。3-4级不良事件发生在38.1%（16/42）的患者中，但只有9.5%（4名患者）被认为是与治疗相关的。未报告治疗相关死亡。可控的毒性谱支持了这一治疗策略的可行性。
专家评论
SPOTLIGHT-203研究的结果提供了令人鼓舞的证据，表明通过BO-112进行的瘤内免疫调节可以在之前对抗PD-1治疗无效的黑色素瘤患者中重新敏感化肿瘤，使其对检查点抑制剂产生反应。观察到的ORR和疾病控制率超过了历史预期，尤其是对于这一难以治疗的人群。此外，持久的缓解和良好的总生存数据进一步强调了其潜在的临床影响。
机制上，BO-112激活了如TLR3、MDA5和PKR等先天免疫传感器，这可能逆转免疫排斥并刺激I型干扰素反应。这种肿瘤微环境的免疫重编程可能与PD-1阻断协同作用，恢复抗肿瘤T细胞活性。
尽管如此，该研究受到单臂设计和相对较小样本量的限制，需要在更大规模的随机试验中进行验证。患者选择和生物标志物分析以确定最有可能受益的患者仍然是进一步研究的领域。与其他抗PD-1耐药黑色素瘤的补救策略（如与其他免疫调节剂或靶向药物联合使用）的比较将有助于明确最佳治疗方案。
结论
SPOTLIGHT-203 II期临床试验表明，瘤内给药BO-112与系统性帕博利珠单抗联合治疗在先前接受过PD-1抑制剂治疗的晚期黑色素瘤患者中产生了具有临床意义的反应。联合治疗达到了主要疗效终点，ORR为25%，显示了令人鼓舞的生存结果，并保持了可接受的安全性。
这些发现表明，BO-112可能代表了一种克服检查点抑制剂耐药性的新型免疫调节方法，并提供了一种目前尚未确立的治疗选择。未来需要进行随机对照研究和相关生物标志物分析，以验证和扩展这些有希望的结果，最终改善这一高需求未满足人群的预后。
参考文献
Márquez-Rodas I, Dutriaux C, Saiag P, et al. BO-112 Plus Pembrolizumab for Patients With Anti-PD-1-Resistant Advanced Melanoma: Phase II Clinical Trial SPOTLIGHT-203. J Clin Oncol. 2025 Sep;43(25):2806-2815. doi:10.1200/JCO-24-02595.
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