亮点
- 在超重/肥胖多囊卵巢综合征女性中，联合使用司美格鲁肽和二甲双胍显著降低体重、体质指数（BMI）和腰臀比，而单独使用二甲双胍则无此效果。
- 联合治疗组睾酮水平、内脏脂肪和炎症标志物CRP的改善更为显著。
- 联合治疗增强了月经周期的恢复，并显著提高了随访期间的自然妊娠率。
研究背景及疾病负担
多囊卵巢综合征（PCOS）是全球最常见的内分泌疾病之一，影响育龄期女性，其特征包括高雄激素血症、排卵障碍和多囊卵巢形态。超重和肥胖会加剧PCOS的代谢和生殖异常，增加胰岛素抵抗和炎症。目前，二甲双胍广泛用于改善胰岛素敏感性和生殖结果，但其对体重减轻的效果有限。胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAs），如司美格鲁肽，在2型糖尿病和肥胖患者中表现出显著的减重和代谢益处。本研究旨在解决超重/肥胖PCOS女性代谢功能障碍和生殖异常的有效联合药物干预需求。
研究设计
这是一项前瞻性、随机、对照、开放标签试验，共纳入100名符合鹿特丹标准的超重或肥胖PCOS女性。参与者被随机等分为两组：
– 二甲双胍单药治疗（MET）：每日两次，每次1000毫克（BID），持续16周
– 联合治疗（COM）：每日两次，每次1000毫克（BID）二甲双胍加每周一次1毫克（QW）司美格鲁肽，持续16周
主要终点包括基线和第16周评估的与肥胖相关的人体测量指标（体重、体质指数[BMI]、腰臀比[WHR]）。次要终点评估了生殖激素（包括总睾酮）、葡萄糖和脂质代谢指标、炎症标志物C反应蛋白（CRP）以及中国内脏脂肪指数（CVAI）的变化。
从第16周到第40周，所有参与者均接受每日两次1000毫克（BID）二甲双胍单药治疗，以评估后续自然妊娠率作为长期生殖结果。
关键发现
该研究完成率为80%，共有80名参与者完成了方案（每组40人）。初始16周干预阶段后的结果突显了各组之间的几个关键差异：
– 体重和人体测量指标：联合治疗组平均体重减轻6.09 ± 3.34公斤，显著高于二甲双胍单药治疗组的2.25 ± 4.27公斤（P < 0.01）。相应地，BMI和WHR的减少在联合治疗组更为显著（两者均为P < 0.01）。
– 代谢参数：联合治疗组在反映更好葡萄糖稳态的胰岛素抵抗标志物方面显示出显著改善。特别是，中国内脏脂肪指数（CVAI），与内脏脂肪负担相关，联合治疗组的下降更为明显，表明对中心性肥胖的有益影响。
– 生殖激素和周期恢复：联合治疗组睾酮水平显著降低（P < 0.01），与高雄激素血症的缓解一致。月经周期正常化——一个重要的临床结果——在联合治疗组中更频繁地实现。
– 炎症：联合治疗组的血清C反应蛋白（CRP）水平，代表系统性炎症，显著低于二甲双胍单药治疗组。
– 妊娠结果：在干预后24周的二甲双胍单药治疗期间，联合治疗组的自然妊娠率显著高于二甲双胍单药治疗组（分别为35%和15%）（P < 0.05）。
安全性数据显示，司美格鲁肽和二甲双胍的耐受性与其已知的安全性特征一致，未报告新的不良安全信号。
专家评论
这项严格进行的随机试验提供了临床证据，支持在超重/肥胖PCOS女性中联合使用GLP-1受体激动剂和二甲双胍的协同益处。通过利用司美格鲁肽的强大减重和胰岛素增敏作用，联合治疗改善了关键的代谢和炎症参数，这些参数可能解释了生殖功能的改善，包括月经规律性和生育率的提高。
中国内脏脂肪指数的纳入增强了对内脏脂肪变化的评估敏感性，超越了传统的人体测量指标，将代谢改善与脂肪定位联系起来——这是PCOS的关键病理生理成分。
这些发现与新兴指南讨论一致，提倡针对PCOS的代谢和生殖表现的多模式方法，特别是在体重过重的患者中。机制上，GLP-1 RAs可能对下丘脑-垂体-卵巢轴调节产生直接影响，并减少系统性炎症，这可能是除了减重之外生殖功能改善的原因。
然而，由于单中心设计和相对较短的干预期，其普遍性可能受到限制。需要更大规模、多中心的试验并延长随访时间，以确认长期的生殖和代谢益处，并全面评估妊娠结果。
结论
二甲双胍联合司美格鲁肽是管理超重/肥胖PCOS女性的一种有前景的治疗进展。与二甲双胍单药治疗相比，它能显著减轻体重和改善代谢，同时增强月经规律性和提高自然妊娠率。在PCOS治疗范式中纳入GLP-1受体激动剂可能通过同时针对肥胖、胰岛素抵抗、炎症和生殖功能障碍来解决这一复杂综合征的关键缺口。
正在进行和未来的研究应评估最佳剂量、妊娠安全性以及成本效益，以促进其纳入临床实践指南。
参考文献
1. Chen H, Lei X, Yang Z, Xu Y, Liu D, Wang C, Du H. 联合使用二甲双胍和司美格鲁肽治疗超重/肥胖多囊卵巢综合征女性的体重、代谢参数和生殖结果的影响：一项前瞻性、随机、对照、开放标签临床试验。Reprod Biol Endocrinol. 2025 Jul 26;23(1):108. doi: 10.1186/s12958-025-01447-3. PMID: 40713699; PMCID: PMC12297736.
2. Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS Consensus Workshop Group. 多囊卵巢综合征诊断标准和长期健康风险的2003年修订共识。Fertil Steril. 2004;81(1):19-25.
3. Legro RS, Arslanian SA, Ehrmann DA, et al. 多囊卵巢综合征的诊断和治疗：内分泌学会临床实践指南。J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(12):4565-4592.
4. Wild RA, Carmina E, Diamanti-Kandarakis E, et al. 多囊卵巢综合征女性心血管风险评估和心血管疾病预防的共识声明。J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(5):2038-2049.
5. Garber AJ, et al. 美国临床内分泌医师协会和美国内分泌学院关于2型糖尿病综合管理算法的共识声明——2020执行摘要。Endocr Pract. 2020;26(1):107-139.
