亮点
– 大约一半的重症急性脑炎成年患者在ICU入院后3个月内出现中度至重度残疾或死亡。
– 自身免疫性脑炎患者在1年内表现出显著的功能改善，而其他病因组则不然。
– 年龄较大和免疫功能低下是独立预测不良结局的因素，而早期静脉注射阿昔洛韦与预后改善相关。
– 3个月后的功能独立性基本保持稳定，突显了早期干预和康复的关键窗口期。
研究背景与疾病负担
急性脑炎是一种严重的神经系统综合征，其特征是脑部炎症导致认知障碍、癫痫发作和潜在死亡。尽管诊断和重症护理方面取得了进展，但结局仍然高度可变且通常较差，特别是在需要重症监护室（ICU）管理的严重病例中。全球疾病负担显著，高发病率和死亡率，但严重脑炎后的长期功能轨迹尚不明确。了解不同病因（感染性、自身免疫性和其他）的恢复模式和预测因素可以指导预后、治疗策略和康复资源的分配。这一知识缺口促使了法国ENCEPHALITICA多中心队列研究，提供了对重症急性脑炎成年患者功能结局和恢复轨迹的严格前瞻性评估。
研究设计
这项前瞻性观察队列研究于2017年10月至2021年4月在法国31个专门从事重症护理和神经学的中心进行。研究对象包括310名基于临床和脑脊液（CSF）标准确诊或疑似急性脑炎并需要ICU管理的成年患者。脑炎原因分为四类：感染性（包括病毒性和细菌性）、自身免疫性、其他特定原因和未知原因。基线人口统计学、临床特征、免疫功能低下状态和治疗（包括抗病毒治疗）数据均为前瞻性收集。主要终点是在3个月时出现不良功能结局，定义为改良Rankin量表（mRS）评分为3至6分，表示中度至重度残疾或死亡。次要结局包括通过1年随访评估的mRS评分恢复轨迹。数据分析时间为2023年5月至2025年6月。
关键发现
在队列中（中位年龄60岁，57.1%为男性），感染性脑炎占39.7%，自身免疫性占13.5%，其他原因占11.9%，34.8%病因不明。3个月时，51.9%（95% CI，46.2%-57.6%）出现不良结局，包括27.1%的死亡率。不良结局的关键因素是年龄较大（调整后OR每5年增加1.28，95% CI 1.16–1.41）和免疫功能低下（OR 3.12，95% CI 1.57–6.40）。重要的是，ICU入院当天静脉注射阿昔洛韦与不良结局风险降低相关（OR 0.38，95% CI 0.20–0.72），证实了及时抗病毒治疗的好处。
通过mRS评分评估的功能独立性从3个月到1年基本保持稳定（比例差异1.1%；95% CI，-6.9% 至 9.2%），表明整个队列的晚期恢复有限。然而，按脑炎病因分层显示，自身免疫性脑炎患者在此期间表现出显著的功能改善（比例差异8.9%；95% CI，1.2% 至 16.6%），表明持续的恢复潜力。感染性、其他原因和未知病因组未观察到统计学上显著的晚期改善。
这些发现具有临床意义，因为它们突显了不同病因的脑炎自然病程轨迹，并强调了病因诊断对于预后和针对性管理计划的重要性。
专家评论
Sonneville等人的这项研究代表了ICU环境中严重脑炎功能结局的里程碑式调查，利用了强大的多中心前瞻性设计和大样本量。高不良结局和死亡率突显了脑炎相关重症疾病的严重性，但也揭示了一个积极的预后亚组——自身免疫性脑炎患者——他们在一年内表现出渐进的功能恢复。这与新兴文献一致，强调了适当免疫治疗和康复下免疫介导的脑病的可逆性。
年龄较大和免疫功能低下与不良结局的独立关联证实了先前研究表明这些人群的脆弱性。早期静脉注射阿昔洛韦的有利相关性支持了当前临床指南，建议在疑似病毒性脑炎（特别是单纯疱疹病毒，最常见的可治疗原因）中尽早进行经验性抗病毒治疗。
局限性包括潜在的残余混杂因素、脑炎病因分类挑战以及缺乏详细神经影像学或生物标志物数据以与功能轨迹相关联。此外，超出法国学术中心的普遍性需要谨慎，但多中心范围增强了外部有效性。
总体而言，这项研究推进了对脑炎长期恢复的理解，并加强了个别预后和管理框架。
结论
这项全面的多中心队列研究阐明了需要ICU护理的重症急性脑炎成年患者的功能结局和恢复轨迹。一半患者在3个月内出现中度至重度残疾或死亡，年龄较大和免疫功能低下是关键的不良预后因素。及时开始静脉注射阿昔洛韦带来生存益处。值得注意的是，自身免疫性脑炎患者在一年内表现出显著的功能改善，与其他病因形成对比。这些发现倡导早期病因诊断和包括康复在内的个性化纵向支持，以优化恢复。未来研究应整合生物标志物和影像学相关性，并探索增强神经可塑性和功能恢复的干预措施。
